전문의약품 · 처방 필요

테크네스캔디티피에이주(펜테트산)

TechneScan™ DTPA

제약회사
새한산업
주성분
펜테트산 20.5밀리그램
분류
[04310] 방사성 의약품
모양
무색투명 바이알에 든 백색의 분말
허가일
2003.01.17 (허가)

테크네스캔디티피에이주 한눈에 보기

테크네스캔디티피에이주(펜테트산) — 새한산업의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
< 테크네디티피에이키트주사(새한) > 냉장고에서 본 바이알을 꺼내 약 5분간 방치하여 실온으로 한다. 본 바이알에 과테크네튬산나트륨( 99m Tc) 주사액 2~9 mL를 가한다. 잘 흔들어서 용해시킨 후, 실온에 2~5분간 방치함으로써 펜테트산테크네튬( 99m Tc) 주사액이 조제된다. 자세히
부작용
쇽 : 드물게 쇽이 나타났다는 보고가 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다. 순환기계 : 드물게 실신, 혈압강하, 서맥, 안면창백, 혈압상승, 빈맥, 두근거림이 나타날 수 있다. 소화기계 : 드물게 구역, 구토가 나타날 수 있다. 과민증 : 드물게 피부발진 나타날 수 있다. 자세히

테크네스캔디티피에이주 효능·효과

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테크네스캔디티피에이주 복용법 (용법·용량)

1. 펜테트산테크네튬(99mTc) 주사액의 조제

< 테크네디티피에이키트주사(새한) >
1) 냉장고에서 본 바이알을 꺼내 약 5분간 방치하여 실온으로 한다.
2) 본 바이알에 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액 2~9 mL를 가한다.
3) 잘 흔들어서 용해시킨 후, 실온에 2~5분간 방치함으로써 펜테트산테크네튬(99mTc) 주사액이 조제된다.
< 드락스이미지펜테릭산테크네튬주(싱코르) >
1) 사용할 과테크네튬산나트륨(99mTc)에 관한 정보를 기록한다.
2) 키트를 정한 후, 제품명, 제조회사, 제조 번호와 사용기간을 기록한다.
3) 전체 방사능량과 부피는 사용설명서를 따르고 방사성의약품 조제에 필요한 용리액과 생리식염주사액의 부피를 계산한다.
4) 과테크네튬산나트륨(99mTc)을 바이알에 가하기 전에 바이알을 바이알 차폐용기에 넣고 바이알 뚜껑을 무균조작에 의해서 닦은 후 바이알 차폐용기의 뚜껑을 덮는다.
5) 차폐 주사기를 이용하여 2~10 mL의 멸균, 비발열성 과테크네튬산나트륨(99mTc)액을 얻는다. 과테크네튬산나트륨(99mTc)액은 18.5 GBq
(500 mCi)까지 바이알에 주입할 수 있다. 산화제가 함유된 과테크네튬산나트륨(99mTc)액은 적당하지 않다.
6) 차폐 주사기를 이용하여 무균 조작으로 과테크네튬산나트륨(99mTc)액을 바이알에 과도한 압력의 생성을 피하면서 가한다. 이때, 바이알에 주입한 과테크네튬산나트륨(99mTc)액의 부피만큼 바이알 내 질소가스(내용물의 산화 방지)를 주사기로 뽑아냄으로써 압력의 생성을 피하고 정상화 할 수 있다.
7) 주사기와 주사침을 방사성 물질 폐기물함에 넣어서 폐기한다.
8) 바이알 차폐물을 납 뚜껑으로 막고 내용물이 완전히 용해될 때까지 차폐된 바이알을 가볍게 흔든다. 약 5~15분동안 방치한 다음, 적절한 차폐 내에서 바이알을 육안으로 확인하여 용액이 맑고 부유 물질이 없어야 한다.
9) 최종 주사액을 취하여 방사화학적 순도시험, 방사핵종 순도시험, 화학순도시험, 멸균시험, 발열성 시험을 한다.
10) 차폐된 멸균 주사기와 주사침으로 주사액을 취하여 환자에게 사용한다. 바이알내의 질소 가스는 내용물의 산화 방지를 위한 것이므로 버려서는 안된다. 반복된 내용물 채취시 바이날내의 공기로의 치환을 최소화한다.

2. 신장 신티그래피 및 레노그래피(renography)

펜테트산테크네튬(99mTc) 주사액 74~555 MBq
(2~15 mCi)을 정맥주사한 직후 감마카메라를 이용해서 촬영을 시작하여 혈관상 이미지, 기능상 이미지 및 레노그램(renogram)을 얻는다

테크네스캔디티피에이주 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 저칼슘혈증(예, 알칼리증)을 가지고 있거나 가질 소인이 있는 환자
2) 과테크네튬산나트륨(99mTc)을 이 약물에 앞서 투여받은 환자는 촬영장애를 초래할 수 있다.

2. 부작용

1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타났다는 보고가 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다.
2) 순환기계 : 드물게 실신, 혈압강하, 서맥, 안면창백, 혈압상승, 빈맥, 두근거림이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 드물게 구역, 구토가 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 드물게 피부발진 나타날 수 있다.
5) 기타 : 드물게 어지러움, 발열, 불안, 흥분, 혈관통, 결막충열, 알레르기반응(두드러기 등), 주사부위의 통증이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경 우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
2) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수 시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
3) 비만, 노년, 신기능 장애가 신티그램의 질에 영향을 미칠 가능성이 있으므로 주의한다.
4) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
5) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적 으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭에 의 한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

5. 소아에 대한 투여

소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

7. 적용상의 주의

1) 조제 시
① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.
② 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알 내 압 력이 양압이 되지 않도록 한다.
③ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한 다.
2) 조제 후
① 보통 조제 후 6시간 이내에 투여한다.
② 펜테트산은 사구체 여과를 통해 신장에서 배설되므로, 정확한 사구체 여과 속도 영상을 얻기 위해서, 펜테트산테크네튬(99mTc)은 조제 후 즉시 투여하여 단백질 결합이 최소가 되도록 한다.
③ 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는, 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.
3) 정맥주사 후 : 펜테트산테크네튬(99mTc)은 요중 배설되므로, 신티그래피 촬영 직전에 배뇨를 하는 것이 바람직하다.

테크네스캔디티피에이주 성분·함량

1 기준

성분영문분량
펜테트산Pentetic Acid20.5 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 펜테트산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Lead Chelator [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pentetate Injection, after radiolabeling with Technetium Tc 99m, is indicated for Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pentetate Injection. Technetium Tc 99m pentetate is a radioactive diagnostic agent indicated for: Brain imaging in adults ( 1.1 ). Renal visualization, assessment of renal perfusion, and estimation of glomerular filtration rate in adult and pediatric patients ( 1.2 ). Lung ventilation imaging and evaluation of pulmonary embolism when paired with perfusion imaging in adult and pediatric patients ( 1.3 ). 1.1 Brain Imaging Brain imaging in adults by intravenous administration. 1.2 Renal Scintigraphy Renal visualization, assessment of renal perfusion, and estimation of glomerular filtration rate in adult and pediatric patients by intravenous administration. 1.3 Lung Ventilation Imaging Lung ventilation imaging and evaluation of pulmonary embolism when paired with perfusion imaging in adult and pediatric patients when administered by nebulizer for inhalation.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity to the active ingredient or to any component of the product [ see Warnings and Precautions ( 5.1 ) ] . Hypersensitivity to the active ingredient or any component of this product ( 4 ).

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity reactions: Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, have been reported during post-approval diagnostic use of Technetium Tc 99m pentetate injection. Monitor all patients for hypersensitivity reactions ( 5.1 ). Image interpretation risks in lung ventilation studies: If proximal airway deposition is observed, consider additional diagnostic options ( 5.2 ). Radiation exposure risk: Technetium Tc 99m pentetate contributes to a patient’s overall long-term radiation exposure ( 2.1 , 2.3 , 5.3 ). Bronchospasm in lung ventilation studies: Inhalation of Technetium Tc 99m pentetate solution may result in acute bronchoconstriction, especially in patients with heightened bronchoreactivity ( 5.4 ). 5.1 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, have been reported during post-approval diagnostic use of Technetium Tc 99m pentetate injection. Monitor all patients for hypersensitivity reactions and have access to cardiopulmonary resuscitation equipment and personnel. 5.2 Image Interpretation Risks in Lung Ventilation Studies In patients with obstructive pulmonary disease there may be deposition of particles in the proximal airways influencing image quality and interfering with diagnostic interpretation, therefore to ensure diagnostic quality, careful use of the nebulizer to assure optimal particle delivery is essential. If interfering particle deposition occurs, consider additional diagnostic options. 5.3 Radiation Exposure Risk …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Limited available data with Technetium Tc 99m pentetate use in pregnant women are insufficient to inform a drug associated risk for major birth defects and miscarriage. Technetium Tc 99m pentetate is transferred across the placenta ( see Data ) . No animal reproductive studies have been conducted with Technetium Tc 99m pentetate. All radiopharmaceuticals have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose. If considering Technetium Tc 99m pentetate administration to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation dose from …

미국 제품명 Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pentetate, Indium DTPA In 111, DRAXIMAGE DTPA

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 27건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective14
  2. 2 이상반응 없음no adverse event13
  3. 3 RADIOISOTOPE SCAN ABNORMAL3
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea2
  5. 5 FALSE POSITIVE INVESTIGATION RESULT2
  6. 6 PRODUCT INEFFECTIVE2
  7. 7 혈압 상승blood pressure increased1
  8. 8 CNS VENTRICULITIS1
  9. 9 섬망confusional state1
  10. 10 홍반erythema1
  11. 11 FEELING HOT1
  12. 12 FOETAL HEART RATE DECELERATION ABNORMALITY1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200307881
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
- 밀봉용기 - 25℃ 이하에서 차광 보관
사용 기간
제조일로부터 12 개월
포장 단위
5바이알/상자
ATC 코드
V09CA01
보험 코드
656900793
표준코드
8806260001403, 8806260001410, 8806569007908, 8806569007915, 8806569007922, 8806569007939 외 2개
최근 변경
2021.10.07
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2021-10-07
  • · 효능·효과, 2021-10-07
  • · 용법·용량, 2021-10-07
  • · 사용상의 주의사항, 2021-10-07
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-10-17

원문: 식약처 의약품안전나라

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