미투-에스연질캡슐 낱알 사진 — 갈색 타원형, 표시 YPP
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

미투-에스연질캡슐

METOO-SSOFTCAP

제약회사
영풍제약(주)
주성분
토코페롤아세테이트 200밀리그램, 산화마그네슘 250밀리그램, 티아민질산염 15밀리그램, 리보플라빈 6밀리그램, 피리독신염산염 1밀리그램, 니코틴산아미드 50밀리그램
분류
[03160] 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
모양
황갈색의 유상물질이 들어있는 일면갈색, 다른일면은 연한갈색의 타원형 연질캅셀제
허가일
2002.11.18 (신고)

미투-에스연질캡슐 한눈에 보기

미투-에스연질캡슐(토코페롤아세테이트·산화마그네슘 등 6개 성분) — 영풍제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
육체피로 임신·수유기 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 노년기 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 각기, 눈의피로, 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림 자세히
복용법
* 만 12세 이상 및 성인 : 1일 2회 1회 1캡슐씩 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 붉은반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. 자세히

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미투-에스연질캡슐 효능·효과

*다음 경우의 비타민E, B<sub>1</sub>, B<sub>2</sub>, B<sub>6</sub>의 보급

-육체피로
-임신·수유기
-병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
-노년기

*이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
ㆍ 각기, 눈의피로,
ㆍ 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림, 수족냉증(손 발이 차가움)

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미투-에스연질캡슐 복용법 (용법·용량)

* 만 12세 이상 및 성인 : 1일 2회 1회 1캡슐씩 복용한다.

미투-에스연질캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 12개월 미만의 젖먹이
3) 심한증상의 신부전 환자
4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람( 경우)은 이 약을 복용하지 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4) 심장, 순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 임부
8) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
9) 이 약은 황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 붉은반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.
6) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기)등의 증상이 나타날 수 있다.
7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께복용(사용))투여 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
8) 우발적으로 과량복용 한 경우
9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도․감독하에 투여할 것.
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여 받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있다.
5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여)보관 할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

미투-에스연질캡슐 성분·함량

1881.7577 기준

성분영문분량
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate200 밀리그램
산화마그네슘Magnesium Oxide250 밀리그램
티아민질산염15 밀리그램
리보플라빈6 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride1 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide50 밀리그램

미투-에스연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

미투-에스연질캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
갈색 / 갈색, 진한
표시(앞/뒤)
YPP / -
크기
14.2 × 6 mm, 두께 9.4mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

📍 미투-에스연질캡슐 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
200202573
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
180캡슐(90캡슐(10캡슐/PTP×9)×2), 200캡슐(100캡슐(10캡슐/PTP×10)×2), 500캡슐/병
ATC 코드
A11JB
표준코드
8806619004505, 8806619004529, 8806619004536, 8806619004543, 8806619004550, 8806619004567 외 2개
최근 변경
2021.08.24
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2021-08-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-08-18
  • · 용법용량변경, 2016-08-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-07-24
  • · 용법용량변경, 2012-07-24
  • · 효능효과변경, 2012-07-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-10-28
  • · 제품명칭변경, 2011-06-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-10-07

원문: 식약처 의약품안전나라

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