취하 2024.04.02 일반의약품 · 약국 구입

데스놀정(비스무트시트르산염칼륨)

Desnol Tab. (bismuth citrate)

허가 제품명: 데스놀정(비스무트시트르산염칼륨)(수출용)

제약회사
(주)휴온스생명과학
주성분
비스무트시트르산염칼륨 300밀리그램, 비스무트시트르산염칼륨 300밀리그램
분류
[02320] 소화성궤양용제
모양
[수출용](수탁제조원:대한뉴팜(주)) 미황색의 장방형 필름코팅정제
허가일
2002.08.13 (신고)

데스놀정 한눈에 보기

데스놀정(비스무트시트르산염칼륨·비스무트시트르산염칼륨) — (주)휴온스생명과학의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위 . 십이지장궤양 자세히
복용법
성인 : 구연산비스마스칼륨으로서 1회 600mg 1일 2회 아침, 저녁 식전 30분에 경구투여한다.(깨물어서는 안되며 소량의 물로 삼킨다.) 또한, 1회 300mg 1일 4회 식전 30분 및 저녁식후 2시간에 투여할 수도 있다. 이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안된다. 연령 자세히
부작용
치료초기에 드물게 동통, 구역, 구토, 위장작열감 등이 나타날 수 있다. 황화비스마스의 형성에 의하여 대변이 변색 또는 검은색으로 변할 수 있다. 자세히

데스놀정 효능·효과

1. 주효능 효과

위.십이지장궤양

데스놀정 복용법 (용법·용량)

o 정제

성인 : 구연산비스마스칼륨으로서 1회 600mg 1일 2회 아침, 저녁 식전 30분에 경구투여한다.(깨물어서는 안되며 소량의 물로 삼킨다.)
또한, 1회 300mg 1일 4회 식전 30분 및 저녁식후 2시간에 투여할 수도 있다.
이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안된다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

o 액제

성인 : 구연산비스마스칼륨으로서 1회 300mg(5ml)을 물 15ml에 희석하여 1일
4회 식전 30분 및 저녁식후 2시간에 경구투여한다.
이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안된다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

데스놀정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 신장애 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병 력이 있는 환자에는 신중히 투여 한다.

3. 부작용

1) 치료초기에 드물게 동통, 구역, 구토, 위장작열감 등이 나타날 수 있다.
2) 황화비스마스의 형성에 의하여 대변이 변색 또는 검은색으로 변할 수 있다.

4. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는
다.
2) 제산제에 의해 효과가 감소될 수 있으므로 이 약 투여 전후 30분 동안에는
제산제를 투여하지 않는다.

5. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고
있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 좋다.

6. 수유부에 대한 투여

투약중에는 수유를 하지 않도록 주의한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

데스놀정 성분·함량

1정 중-수출용1(650mg)/1정 중-수출용2(483mg) 기준

성분영문분량
비스무트시트르산염칼륨Tripotassium Bismuth Dicitrate300 밀리그램
비스무트시트르산염칼륨Tripotassium Bismuth Dicitrate300 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 비스무트시트르산염칼륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Bismuth [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses relieves travelers' diarrhea diarrhea upset stomach due to overindulgence in food and drink, including: heartburn indigestion nausea gas belching fullness

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Reye's syndrome: Children and teenagers who have or are recovering from chicken pox or flu-like symptoms should not use this product. When using this product, if changes in behavior with nausea and vomiting occur, consult a doctor because these symptoms could be an early sign of Reye's syndrome, a rare but serious illness. Allergy alert: Contains salicylate. Do not take if you are • allergic to salicylates (including aspirin) • taking other salicylate products

미국 제품명 Pepto Bismol Fast Melts Fresh Berry Flavored, Pepto Bismol, POCKET PEPTO Pepto Bismol, Equate Bismuth Stomach Relief Chew, Kaopectate Peppermint Flavor Anti Diarrheal, QC Anti Diarrheal Vanilla Regular Flavor, Percy Medicine, Meijer Stomach Relief Regular Strength, Pepto-Bismol, Pepto Bismol CHEWABLES, RIGHT REMEDIES Stomach Relief BISMUTH SUBSALICYLATE 262 mg softgel, Medique Diotame

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 7,493건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 만성 신장병chronic kidney disease1,429
  2. 2 설사diarrhoea896
  3. 3 급성 신장 손상acute kidney injury840
  4. 4 오심nausea838
  5. 5 신부전renal failure746
  6. 6 구토vomiting555
  7. 7 피로fatigue505
  8. 8 말기 신장병end stage renal disease504
  9. 9 두통headache405
  10. 10 적응증 외 사용off label use402
  11. 11 약효 없음drug ineffective383
  12. 12 통증pain359

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200204314
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.04.02)
저장 방법
기밀용기, 암소보관, 실온(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A02BX05
표준코드
8800527004602, 8800527004619, 8800527004626, 8806673001106, 8806673001113, 8806891013004 외 1개
최근 변경
2014.03.11
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-03-11
  • · 성상변경, 2005-11-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-11-29
  • · 제품명칭변경, 2004-11-08

원문: 식약처 의약품안전나라

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