비타써클연질캡슐 효능·효과
다음경우의 비타민 B1, B2, C, E의 보급
- 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증(손발이 차가움)
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 어깨결림 등)
- 각기
- 눈의 피로
비타써클연질캡슐 복용법 (용법·용량)
만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1캡슐, 1일 2회 복용
비타써클연질캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
5) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자
6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구(먹는)용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자가 이 약을 복용할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 복용을 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
비타써클연질캡슐 성분·함량
1캡슐(약 770mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| γ-오리자놀 | 5.0 밀리그램 | |
| 우르소데옥시콜산 | Ursodeoxycholic Acid | 15.0 밀리그램 |
| 리보플라빈부티레이트 | 5.0 밀리그램 | |
| 아스코르브산 | Ascorbic Acid | 100.0 밀리그램 |
| 비타민이프리퍼레이션 | Tocopherol Preparation | 200 아이.유 |
| 티아민질산염 | 25.0 밀리그램 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 200300420
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2024.03.07)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 24개월
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 180캡슐/상자[10캡슐/PTP X 18]
- ATC 코드
- A11JC
- 표준코드
- 8806421006605, 8806421006612, 8806421006629
- 최근 변경
- 2021.09.01
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2021-09-01
- · 성상변경, 2020-01-20
- · 효능효과변경, 2020-01-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-01-20
- · 효능효과변경, 2012-04-19
- · 용법용량변경, 2012-04-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-19
원문: 식약처 의약품안전나라
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