아스코르브산

Ascorbic Acid

원료 코드 M203450 국내 제품 0개 (단일제 0 · 복합제 0)

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

이 성분만 든 제품 (단일제 0)

🌐 해외(미국) 정보 — 아스코르브산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

아스코르브산 주사제는 경구 투여가 불가능하거나 불충분하거나 금기인 성인 및 5개월 이상 소아 환자의 괴혈병 단기(최대 1주) 치료에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Vitamin C [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

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아스코르브산 주사제는 경구 투여가 불가능하거나 불충분하거나 금기인 성인 및 5개월 이상 소아 환자의 괴혈병 단기(최대 1주) 치료에 적응증이 있습니다. 다만, 괴혈병의 징후와 증상과 관련되지 않은 비타민 C 결핍 치료에는 사용되지 않습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ascorbic acid injection is indicated for the short term (up to 1 week) treatment of scurvy in adult and pediatric patients, age 5 months and older, for whom oral administration is not possible, insufficient or contraindicated. Limitations of Use Ascorbic acid injection is not indicated for the treatment of vitamin C deficiency that is not associated with signs and symptoms of scurvy. Ascorbic acid injection is vitamin C indicated for the short term (up to 1 week) treatment of scurvy in adult and pediatric patients age 5 months and older for whom oral administration is not possible, insufficient or contraindicated. Limitations of Use Ascorbic acid injection is not indicated for treatment of vitamin C deficiency that is not associated with signs and symptoms of scurvy.

쓰면 안 되는 경우

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금기 사항은 없습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

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주요 경고·주의

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아스코르브산은 고용량의 장기간 주입 시 옥살산 신장병 및 신장 결석 발생과 관련될 수 있습니다. 신장 질환이 있거나, 옥살산 결석의 병력이 있거나, 노인 환자, 그리고 2세 미만의 소아 환자는 위험이 증가할 수 있으므로 아스코르브산 주사제 투여 시 신장 기능을 모니터링해야 합니다. 또한, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍 환자는 심각한 용혈 위험이 있으므로 용량 감량이 권장됩니다. 아스코르브산은 혈액 및 소변 포도당 검사를 포함하여 산화-환원 반응 기반의 실험실 검사에 간섭할 수 있습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Oxalate nephropathy and Nephrolithiasis : Ascorbic acid has been associated with development of acute or chronic oxalate nephropathy following prolonged use of high doses of ascorbic acid infusion. Patients with renal disease including renal impairment, history of oxalate kidney stones, geriatric patients, and pediatric patients less than 2 years old may be at increased risk ( 5.1 ). • Hemolysis : Patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency are at risk of severe hemolysis; a reduced dose is recommended ( 5.2 ). • Laboratory Test Interference: Ascorbic acid may interfere with laboratory tests based on oxidation-reduction reactions, including blood and urine glucose testing ( 5.3 ). 5.1 Oxalate Nephropathy and Nephrolithiasis Acute and chronic oxalate nephropathy have been reported with prolonged administration of high doses of ascorbic acid. Acidification of the urine by ascorbic acid may cause precipitation of cysteine, urate or oxalate stones. Patients with renal disease including renal impairment, history of oxalate kidney stones, and geriatric patients may be at increased risk for oxalate nephropathy while receiving treatment with ascorbic acid. Pediatric patients less than 2 years of age may be at increased risk for oxalate nephropathy during treatment with ascorbic acid because their kidneys are immature [see Use in Specific Populations (8.4, 8.5, 8.6) ] . Monitor renal function in patients at increased risk receiving ascorbic Acid Injection. …

임신·특수 환자

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임신 중 아스코르브산 주사제 사용에 대한 데이터는 부족하지만, 수십 년간 임신 중 사용되어 왔으며 보고된 부작용은 없습니다. 임신 중 아스코르브산 사용 시 용량 조절이 필요하며, 동물 번식 연구는 수행되지 않았습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on use of ascorbic acid injection in pregnant women to inform a drug-associated risk of adverse developmental outcomes; however, use of ascorbic acid (vitamin C) has been used during pregnancy for several decades and no adverse developmental outcomes are reported in the published literature [see Data]. There are dose adjustments for ascorbic acid (vitamin C) use during pregnancy [see Clinical Considerations]. Animal reproduction studies have not been conducted with ascorbic acid injection. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk …

미국 제품명 Vitamin C 10 %, Vitamin C 15 %, GUNA-SINUS NOSE

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 28,625건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea2,610
  2. 2 피로fatigue2,587
  3. 3 통증pain2,349
  4. 4 구토vomiting2,241
  5. 5 설사diarrhoea2,209
  6. 6 약효 없음drug ineffective2,095
  7. 7 두통headache2,056
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea1,937
  9. 9 쇠약asthenia1,700
  10. 10 적응증 외 사용off label use1,689
  11. 11 어지러움dizziness1,584
  12. 12 발진rash1,531

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2024.08.14 · 3등급(경미) · Novel Laboratories, Inc. d.b.a Lupin Somerset Defective container: potential for non-sealed pouches which can lead to product leakage.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    결함 있는 용기: 밀봉되지 않은 파우치로 인해 제품 누출의 가능성이 있습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 42개 씨비타주(아스코르브산) (주)텔콘알에프제약· 비타민 C 및 P제· 2019년 허가 유효기간만료 코비씨주(아스코르브산) 한국유나이티드제약(주)· 비타민 C 및 P제· 2017년 허가 취하 클로텐연질캡슐 (주)바스칸바이오제약· 기타의 순환계용약· 2013년 허가 취하 쎌크비타연질캡슐 (주)휴온스생명과학· 기타의 순환계용약· 2009년 허가 취하 쎌크톤연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 순환계용약· 2006년 허가 취하 덴타가드플러스캡슐 (주)텔콘알에프제약· 치과구강용약· 2014년 허가 유효기간만료 나리돌플러스에이캡슐 (주)제뉴파마· 치과구강용약· 2009년 허가 취하 젠가드에프캡슐 (주)대웅제약· 치과구강용약· 2000년 허가 취하 셀로민-씨연질캡슐 하이플생명과학(주)· 기타의 순환계용약· 1992년 허가 취하 비보존쿨산 (주)비보존제약· X선조영제· 2018년 허가 유효기간만료 크린콜씨산 하이플생명과학(주)· X선조영제· 2014년 허가 취하 텐파워플러스연질캡슐 영풍제약(주)· 기타의 비타민제· 2014년 허가 유효기간만료 이파워비타연질캡슐 영풍제약(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2014년 허가 유효기간만료 비타써클연질캡슐 (주)유한양행· 기타의 비타민제· 2003년 허가 취하 셀파원포르테연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2008년 허가 취하 힘톤플러스연질캡슐 (주)메디카코리아· 기타의 비타민제· 2014년 허가 유효기간만료 큐텐시스연질캡슐 (주)유한양행· 기타의 비타민제· 2013년 허가 취하 푸로콜에이캡슐 알파제약(주)· 해열.진통.소염제· 2019년 허가 유효기간만료 올비틸제이시럽 영진약품(주)· 기타의 비타민제· 2019년 허가 유효기간만료 프랜큐디연질캡슐 (주)바스칸바이오제약· 기타의 비타민제· 2013년 허가 취하 비오베이비 일동제약(주)· 정장제· 1959년 허가 취하 홍달민진생연질캡슐 한국유나이티드제약(주)· 기타의 자양강장변질제· 2006년 허가 취하 홈타민연질캡슐 한국유나이티드제약(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 1976년 허가 취하 아로나민아이정 일동제약(주)· 기타의 비타민제· 2005년 허가 취하 진생톤골드연질캡슐 (주)바스칸바이오제약· 기타의 비타민제· 2013년 허가 취하 그린비타포르테연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2015년 허가 취하 넥스톤연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2005년 허가 취하 비타헬스연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2006년 허가 취하 메가비타연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2003년 허가 취하 진셀몬큐디플러스연질캡슐 영진약품(주)· 기타의 비타민제· 2014년 허가 유효기간만료 뉴트리비타에프연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2005년 허가 취하 호타민프레쉬연질캡슐 (주)휴온스· 기타의 자양강장변질제· 2012년 허가 취하 폴리아민포르테알파캡슐 (주)휴온스· 기타의 자양강장변질제· 2012년 허가 취하 코텐파워연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2010년 허가 취하 폴리아민포르테캡슐 (주)휴온스· 기타의 자양강장변질제· 2006년 허가 취하 헬프비타포르테연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2013년 허가 취하 게므론에스연질캡슐 (주)대웅제약· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2009년 허가 취하 호타민연질캡슐 (주)휴온스· 기타의 자양강장변질제· 1996년 허가 취하 유디비타연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2012년 허가 취하 비타액티브연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2008년 허가 취하 웰비타연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2004년 허가 취하 홈타민진생골드연질캡슐 한국유나이티드제약(주)· 기타의 자양강장변질제· 2005년 허가 취하