일반의약품 · 약국 구입

인타신첩부제(인도메타신)

Inthacin Plaster

제약회사
신신제약(주)
주성분
인도메타신 35.00밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
이 약은 미황색(연노랑)의 점착성 물질을 살색 린트포에 도포하고(바르고) 고체 면에 박리지를 덮은 첩부제이다.
허가일
2004.03.17 (신고)

인타신첩부제 한눈에 보기

인타신첩부제(인도메타신) — 신신제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환 및 증상의 진통•소염(항염): 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건(힘줄)•건초염(힘줄윤활막염), 건주위염, 상완골(위팔뼈)상과염 (테니스엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)•동통(통증) 자세히
복용법
1일 2회 환부(질환 부위)에 부착한다. 자세히
부작용
때때로 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 접촉피부염, 습진(투여 중지시 증상이 소실된다(사라진다))이 나타날 수 있으며 드물게 열감, 종창(부기), 홍조, 아나필락시(과민성), 광과민증, 작열감(화끈감), 자극감, 건조감 및 저린감, 위장관불쾌감, 두통, 어지러움이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 👵 노인주의 인도메타신: 고령자에게 신중히 투여
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 3개 — 목록 보기

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인타신첩부제 효능·효과

다음 질환 및 증상의 진통•소염(항염): 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건(힘줄)•건초염(힘줄윤활막염), 건주위염, 상완골(위팔뼈)상과염 (테니스엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)•동통(통증)

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인타신첩부제 복용법 (용법·용량)

1일 2회 환부(질환 부위)에 부착한다.

인타신첩부제 부작용·주의사항

전체 10개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 기타의 인도메타신 제제에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작 유발)또는 그 병력이 있는 환자(중증(심한 증상) 천식발작을 일으킬 수 있다)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 기관지경련의 병력, 비염(코염) 및 맥관부종(혈관부기)을 일으킨 환자
4) 14세 미만의 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

기관지 천식 환자 (중증(심한 증상) 천식발작을 일으킬 수 있다)

3. 부작용

1) 때때로 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 접촉피부염, 습진(투여 중지시 증상이 소실된다(사라진다))이 나타날 수 있으며 드물게 열감, 종창(부기), 홍조, 아나필락시(과민성), 광과민증, 작열감(화끈감), 자극감, 건조감 및 저린감, 위장관불쾌감, 두통, 어지러움이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지한다.
2) 건선 환자의 경우 증상이 악화될 수 있다.
3) 피부반응, 기관지경련, 쇽에 이르는 혈압하강 등의 과민 반응이 나타날 수 있다. 특수한 경우 두통, 구역, 구토, 열, 뒷목 뻣뻣함 또는 의식 혼탁(흐림) 등의 증상을 수반하는 무균성 뇌막염이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 소염(항염) 진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
2) 피부의 감염증을 불현성화(겉으로 드러나지않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 대해 이 약을 사용하는 경우에는 적당한 항균제 또는 항진균제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또 환자 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.
4) 권장용량을 초과하여 장기간 넓은 부위에 바를 경우 전신부작용이 나타날 수 있으므로 주의한다.
5) 수술 후에 생긴 상처에 바른 후 과민성 쇽이 나타났다는 보고가 있다.

5. 상호작용

과량투여시 쿠마린, 혈당강하제, 티록신과 상호작용이 나타날 수 있으므로 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신3기 : 프로스타글란딘 합성저해로 인해 출산이 지연될 수 있으며 출산시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 등이 나타날 수 있으므로 이 시기의 임부에는 사용하지 않는다.
2) 임신1기 및 2기 : 동물의 생식실험 결과 태자독성은 발생하지 않았으나 임부에 대한 연구는 아직 밝혀진 바 없다.
3) 영아(젖먹이)에 대한 위해여부는 아직 밝혀진 바 없으나 이 약이 모유로 이행하므로 수유부에는 사용하지 않는다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.

8. 과량투여시의 처치

1) 증상
이 약의 과량복용시 구역, 구토, 복부팽만감, 이급후증, 설사, 위장관 출혈 등의 위장관 증상 및 중증(심한 증상) 두통, 어지러움, 착란, 방향상실, 기면(졸음), 불면, 피로, 불안, 시각장애, 감각이상, 무감각, 경련 등의 전신 부작용이 나타날 수 있다. 또한 저혈압, 호흡곤란 및 청색증이 나타날 수 있다.
2) 처치
(1) 이 처치법은 대증적(증상에 대응하여) 보조요법이다. 투여 후 시간이 오래 경과하지 않은 경우 위세척을 한다. 자연 구토가 되지 않은 경우 구토 유발제를 이용하며 이와 같은 조치가 부적당한 환자의 경우 위세척을 실시한다. 위를 비운 후 25-50mg의 약용탄을 투여한다. 필요한 경우 혈청전해질 대체 방법을 사용한다.
(2) 기본적으로 물-전해질의 균형을 검사하여 조절하여야 하며 환자의 상태에 따라 철저한 의약적 관찰 및 유지요법이 필요할 수 있다.
(3) 이 약의 부작용으로 인한 위장관 궤양과 출혈의 위험이 있으므로 수일간 모니터링 해야 한다. 제산제를 사용하여 증상을 완화시킬 수 있다.

9. 적용상의 주의

1) 병변(병에 의한 몸의 변화)이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변(병에 의한 몸의 변화), 화상, 상처), 눈 및 점막에 사용하지 않는다.
2) 피부에 손상이 있을 경우 사용하면 일시적인 자극 및 저린감을 일으킬 수 있으므로 사용시 주의한다.
3) 외용으로만 사용한다.
4) 밀봉붕대법으로 사용하지 않는다.

10. 다음환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

인타신첩부제 성분·함량

1매(10 x 7 cm2, 0.6g) 중 기준

성분영문분량
인도메타신Indometacin35.00 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
디플루니살중증의 위장관계 이상반응
케토롤락중증의 위장관계 이상반응
트리암테렌질소혈증, 크레아티닌 청소율 저하

📍 인타신첩부제 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 인도메타신

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Indomethacin extended-release capsules are indicated for: • Moderate to severe rheumatoid arthritis including acute flares of chronic disease • Moderate to severe ankylosing spondylitis • Moderate to severe osteoarthritis • Acute painful shoulder (bursitis and/or tendinitis) Indomethacin extended-release capsules are a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for: • Moderate to severe rheumatoid arthritis including acute flares of chronic disease • Moderate to severe ankylosing spondylitis • Moderate to severe osteoarthritis • Acute painful shoulder (bursitis and/or tendinitis) ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS Cardiovascular Thrombotic Events • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [see Warnings and Precautions (5.1) ]. • Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see Contraindications (4) and Warnings and Precautions (5.1) ]. Gastrointestinal Bleeding, Ulceration, and Perforation • NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events [see Warnings and Precautions (5.2) ]. WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning. • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use ( 5.1 ) • Indomethacin extended-release …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in the following patients: • Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to indomethacin or any components of the drug product [see Warnings and Precautions (5.7 , 5.9 )] • History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to NSAIDs have been reported in such patients [see Warnings and Precautions (5.7 , 5.8) ] • In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see Warnings and Precautions (5.1) ] • Known hypersensitivity to indomethacin or any components of the drug product ( 4 ) • History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs ( 4 ) • In the setting of CABG surgery ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Hepatotoxicity : Inform patients of warning signs and symptoms of hepatotoxicity. Discontinue if abnormal liver tests persist or worsen or if clinical signs and symptoms of liver disease develop ( 5.3 ) • Hypertension : Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Monitor blood pressure ( 5.4 , 7 ) • Heart Failure and Edema : Avoid use of indomethacin extended-release capsules in patients with severe heart failure unless benefits are expected to outweigh risk of worsening heart failure ( 5.5 ) • Renal Toxicity : Monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia. Avoid use of indomethacin extended-release capsules in patients with advanced renal disease unless benefits are expected to outweigh risk of worsening renal function ( 5.6 ) • Anaphylactic Reactions : Seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs ( 5.7 ) • Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity : Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity) ( 5.8 ) • Serious Skin Reactions : Discontinue indomethacin extended-release capsules at first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity ( 5.9 ) • Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) : Discontinue and evaluate clinically ( 5.10 ). • Fetal Toxicity : Limit …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including indomethacin extended-release capsules, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of indomethacin extended-release capsules use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid indomethacin extended-release capsules use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy (see Clinical Considerations, Data). Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including indomethacin extended-release capsules, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy …

미국 제품명 INDOCIN

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 13,172건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective1,410
  2. 2 피로fatigue1,141
  3. 3 두통headache1,045
  4. 4 관절통arthralgia1,030
  5. 5 적응증 외 사용off label use1,003
  6. 6 통증pain939
  7. 7 오심nausea937
  8. 8 설사diarrhoea897
  9. 9 어지러움dizziness889
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea766
  11. 11 구토vomiting759
  12. 12 쇠약asthenia655

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.06.11 · 2등급 · Amerisource Health Services LLC cGMP deviations
  • 2025.05.28 · 2등급 · KVK Tech, Inc. cGMP deviations
  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
  • 2024.09.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Failed Dissolution Specifications: below specification results
  • 2023.12.06 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Labeling: Label Mix-Up-Indomethacin bottles may be labeled as Naproxen

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200401424
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1매 (10x7㎠) 7매/포, 10매/포
ATC 코드
M02AA23
표준코드
8806438007206, 8806438007213, 8806438007220, 8806438026603, 8806438026610
최근 변경
2020.01.31
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-01-31
  • · 성상변경, 2014-04-21
  • · 효능효과변경, 2014-04-21
  • · 용법용량변경, 2014-04-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-04-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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