인도메타캡슐(인도메타신) 낱알 사진 — 파랑 장방형, 표시 PU 25mg
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전문의약품 · 처방 필요

인도메타캡슐(인도메타신)

Indometa Cap.

제약회사
(주)한국피엠지제약
주성분
인도메타신 25밀리그램
분류
[01140] 해열.진통.소염제
모양
흰색의 가루가 들어있는 상부 암청색 하부 황색의 경질캡슐제
허가일
2011.08.02 (신고)

인도메타캡슐 한눈에 보기

인도메타캡슐(인도메타신) — (주)한국피엠지제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 급성통풍성 관절염 강직성 척추염, 수술후 . 외상후 동통 자세히
복용법
성인 인도메타신으로서 1회 25mg 1일 2-3회 음식물과 함께 경구투여한다. 1일 최고 200mg까지 투여할 수 있다. 1회 50mg 1일 3회 음식물과 함께 경구투여한다. 증세가 호전되면 빨리 감량한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 드물게 소화성 궤양, S상 결장 병변 부위에의 천공, 위장출혈, 궤양성 대장염이나 국한성 회장염 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 복통, 식욕부진, 복부팽만감, 소화불량, 구갈, 구역, 구토, 위염, 설사, 연변, 변비 드물게 췌장염 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 인도메타신: 2등급 — "(경구)임신말기에 투여시 태아순환지속증, 태아의 동맥관수축, 동맥관개존증, 양수과소/과다증, 태아 신부전, 태아장천공 및 조기출산한 신생아에서 괴사성 장염 보고.동물실험에서 기형, 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고.(주사)동물실험에서 임신기 마지막 3일간 투여시 모체와 태자 사망, 출생자에서는 간뇌 신경괴사의 발생빈도 증가 및 임신 3기에 투여시 출생자의 폐혈관수 감소, 폐혈관근육 과도생성 보고."
  • 👵 노인주의 인도메타신: 고령자에게 신중히 투여
  • ⚖️ 용량주의 인도메타신: 하루 최대 200밀리그램 이하로
  • 🔁 효능군중복 인도메타신: 같은 효능군(해열진통소염제 · 비스테로이드성 소염제) 약과 함께 먹지 않도록 주의
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 3개 — 목록 보기

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인도메타캡슐 효능·효과

1. 주효능 효과

류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 급성통풍성 관절염

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

강직성 척추염, 수술후 . 외상후 동통

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인도메타캡슐 복용법 (용법·용량)

o 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 수술후 . 외상후 동통 :

성인 인도메타신으로서 1회 25mg 1일 2-3회 음식물과 함께 경구투여한다.
1일 최고 200mg까지 투여할 수 있다.

o 급성통풍성 관절염

: 1회 50mg 1일 3회 음식물과 함께 경구투여한다. 증세가 호전되면 빨리 감량한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

인도메타캡슐 부작용·주의사항

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1. 경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 심한 고혈압 환자
7) 심한 췌장염 환자
8) 이 약의 성분 또는 살리실산 제제(아스피린 등)에 과민증이 있는 환자
9) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
10) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
12) 디플루니살, 트리암테렌을 투여중인 환자(상호작용 항 참조)
13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능부전 환자
6) 고혈압 환자
7) 췌장염 환자
8) 과민증의 병력이 있는 환자
9) 간질, 파킨슨 증후군 등의 중추신경계 질환 환자(이러한 증상을 악화시킬 우려가 있다.)
10) 기관지천식 환자
11) 전신성 홍반성 낭창(SLE) 환자
12) 궤양성대장염 환자
13) 크론병 환자
14) 고령자

4. 이상반응

1) 소화기계 : 드물게 소화성 궤양, S상 결장 병변 부위에의 천공, 위장출혈, 궤양성 대장염이나 국한성 회장염 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 복통, 식욕부진, 복부팽만감, 소화불량, 구갈, 구역, 구토, 위염, 설사, 연변, 변비 드물게 췌장염, 구내염 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 혈 액 : 드물게 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 과립구감소, 백혈구감소, 혈소판감소, 무과립구증, 빈혈, 점상출혈, 반상출혈, 골수장애 또는 자반, 혈소판 기능저하(출혈시간 연장)등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
3) 피 부 : 드물게 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안 증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증), 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군), 탈모, 결절성 홍반 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 쇽 : 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 냉한, 안면창백, 호흡곤란, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
5) 과민증 : 드물게 천식발작 등의 급성호흡 장애, 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관신경성 부종, 맥관염 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
6) 감각기계 : 만성 류마티양 관절염환자 등에 장기투여시 드물게 각막혼탁 또는 망막장애가 나타날 수 있으므로 전구증상(시야혼탁 등의 시각이상)이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지한다. 또한 드물게 결막염, 복시, 안와 또는 그 주위의 동통, 난청, 이명 등의 증상이 나타날 수 있다.
7) 신 장 : 드물게 급성신부전, 네프로제 증후군, 신장염, 간질성신염을 일으킬 수 있으므로 결뇨, 혈뇨 등의 증상 및 요단백, BUN, 혈중크레아티닌 상승, 고칼륨혈증, 저알부민혈증 등의 검사소견이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
8) 간 장 : 드물게 간염, 황달, AST, ALT의 상승 등의 간기능 이상이 나타날 수 있다.
9) 정신신경계 : 때때로 두통, 졸음, 현기, 휘청거림, 무력감, 피로, 신경과민, 지각이상 드물게 경련, 격앙, 우울, 불면, 혼수, 정신착란, 이인증, 진전, 실신, 말초신경염의 증상이 나타날 수 있다. 증상이 심하거나 감량하여도 소실되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
10) 순환기계 : 드물게 심계항진, 혈압상승, 빈맥 등의 증상이 나타날 수 있다.
11) 기 타 : 때때로 부종, 불쾌감, 가슴쓰림, 드물게 안면홍조, 발한항진, 빈뇨, 당뇨, 고혈당, 비출혈 및 성기출혈이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약을 투여하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야 한다. 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가능한 최단 기간동안 최소 유효용량으로 투여한다.
2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
3) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 이 약을 장기간 투여하는 환자는 정기적으로 임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액 검사, 간기능 검사 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
② 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
③ 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다. 과도한 체온하강, 허탈, 사지냉각 등의 증상이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반한 유아, 소아 및 고령자 또는 소모성 질환 환자에는 투여 후 환자의 상태에 충분히 주의한다.
6) 이 약의 약리학적 특성상 염증의 다른 증상과 징후를 불현성화하여 통증성 및 비감염성 조건하에서 감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다. 이 약을 감염에 의한 염증에 대해 사용할 경우에는 적절한 항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.
7) 위장관계 이상반응 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 궤양성 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자에게 처방시 극심한 주의를 기울여야 한다. 소화성 궤양 질환 및/또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성 소염진통제 투여시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였다. 위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드성 소염진통제의 장기 사용 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.
8) 고혈압: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로 인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있다. 치아짓계 이뇨제 또는 루프형 이뇨제를 복용중인 환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있다. 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압 환자에서 신중히 투여해야 한다. 이 약의 투여 초기와 투여기간 동안에 혈압을 면밀히 모니터링해야 한다.
9) 울혈성심부전 및 부종: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 부종이 관찰되었다. 이 약은 체액저류 또는 심부전이 있는 환자에서 신중히 투여해야 한다.
10) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있다. 또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능 부전 환자, 간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE 저해제를 투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다. 투약을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.
11) 진행된 신질환: 진행된 신질환 환자에서 이 약 사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없다. 따라서, 진행된 신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.
12) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 투여로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
13) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기 투여에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 한다.
비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었다. 아스피린과 달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적이다. 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야 한다.
14) 아나필락시양 반응 : 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 아낙필락시양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있다. 이러한 복합 증상은 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 비측 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지 경련을 나타내는 천식 환자에게 전형적으로 발생한다. 이러한 아나필락시양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시하여야 한다.
15) 피부반응: 이 약은 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사, 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군) 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
16) 천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있다. 아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이 보고되었다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의깊게 사용하여야 한다.
17) 이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될 수 없다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다. 장기간 코르티코스테로이드를 복용해 온 환자에게 이 약을 투여하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 한다.
18) 졸음, 어지러움, 주의력, 집중력, 반사운동 능력의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약 투여 중에 환자가 자동차 운전 등 위험이 따르는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

6. 상호작용

1) 디플루니살과 병용 투여시 심한 위장출혈이 발생했다는 보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 프로베네시드와 병용 투여시 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다
3) 트리암테렌과 병용 투여시 상호 이상반응이 증가될 수 있으므로 병용투여하지 않는다. (질소혈증, 크레아티닌 청소율의 저하가 생길 수 있다.)
4) 싸이클로스포린과 병용 투여시 그 독성을 증가시키므로 병용투여하지 않는다.
5) 이 약은 사이클로옥시게나제-2(cyclooxygenase-2) 선택적 저해제를 포함하여 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용투여할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
6) β-차단제, 캅토프릴, 에날라프릴, 치아짓계 이뇨강압제, 푸로세미드와 병용투여시 그 작용을 저하시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
7) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
8) 푸로세미드 : 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
9) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다. 또한 아스피린과 병용 투여시 이 약의 작용이 저하될 수 있다.
10) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.
11) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등) : 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다. 쿠마린계 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
12) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량(15mg/주 이상)의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.

7. 임부에 대한 투여

1) 동물실험(마우스)에서 기형발생이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 이 약을 투여해서는 안된다.
2) 임신 말기에 투여시 태아순환지속증(PFC), 태아의 동맥관 수축, 동맥관개존증, 양수과다증, 태아신부전, 태아장천공, 양수과소증이 발생했다는 보고가 있다.
3) 임신말기에 투여한 경우 조기출산한 신생아에서 괴사성 장염의 발생률이 높다는 보고가 있다.
4) 랫트에 대한 실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 새끼의 생존율을 감소시켰다.

8. 수유부에 대한 투여

이 약은 모유로의 이행이 보고되어 있으며, 이로 인해 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

9. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 또한 소아에게 대량을 경구 투여했을 때 심한 이상반응(감염증의 불현성화, 간염)이 나타났다는 보고가 있으므로, 다른 약이 무효이거나 사용할 수 없는 만성 류마티양 관절염에만 투여를 고려하며, 투여하는 경우에도 최소량만을 사용하는 등 신중히 투여한다.

10. 고령자에 대한 투여

고령자에서는 이상반응이 나타나기 쉬우므로, 소량부터 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. (일반적 주의 5번 항 참조)

11. 적용상의 주의

위장장애의 발현을 없애기 위해 식사 직후에 투여하거나 음식, 우유, 제산제 등과 함께 투여하는 것이 바람직하다.

12. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

13. 기타

동물실험(마우스)에서 렌티난과의 병용에 의해 소화관궤양, 소화관천공이 나타났다는 보고가 있다.

인도메타캡슐 성분·함량

1314 기준

성분영문분량
인도메타신Indometacin25 밀리그램

인도메타캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

인도메타캡슐(인도메타신) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
파랑 / 노랑
표시(앞/뒤)
PU 25mg / -
크기
17.4 × 6.1 mm, 두께 6.1mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
디플루니살중증의 위장관계 이상반응
케토롤락중증의 위장관계 이상반응
트리암테렌질소혈증, 크레아티닌 청소율 저하

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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Indomethacin extended-release capsules are indicated for: • Moderate to severe rheumatoid arthritis including acute flares of chronic disease • Moderate to severe ankylosing spondylitis • Moderate to severe osteoarthritis • Acute painful shoulder (bursitis and/or tendinitis) Indomethacin extended-release capsules are a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for: • Moderate to severe rheumatoid arthritis including acute flares of chronic disease • Moderate to severe ankylosing spondylitis • Moderate to severe osteoarthritis • Acute painful shoulder (bursitis and/or tendinitis) ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS Cardiovascular Thrombotic Events • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [see Warnings and Precautions (5.1) ]. • Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see Contraindications (4) and Warnings and Precautions (5.1) ]. Gastrointestinal Bleeding, Ulceration, and Perforation • NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events [see Warnings and Precautions (5.2) ]. WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning. • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use ( 5.1 ) • Indomethacin extended-release …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in the following patients: • Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to indomethacin or any components of the drug product [see Warnings and Precautions (5.7 , 5.9 )] • History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to NSAIDs have been reported in such patients [see Warnings and Precautions (5.7 , 5.8) ] • In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see Warnings and Precautions (5.1) ] • Known hypersensitivity to indomethacin or any components of the drug product ( 4 ) • History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs ( 4 ) • In the setting of CABG surgery ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Hepatotoxicity : Inform patients of warning signs and symptoms of hepatotoxicity. Discontinue if abnormal liver tests persist or worsen or if clinical signs and symptoms of liver disease develop ( 5.3 ) • Hypertension : Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Monitor blood pressure ( 5.4 , 7 ) • Heart Failure and Edema : Avoid use of indomethacin extended-release capsules in patients with severe heart failure unless benefits are expected to outweigh risk of worsening heart failure ( 5.5 ) • Renal Toxicity : Monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia. Avoid use of indomethacin extended-release capsules in patients with advanced renal disease unless benefits are expected to outweigh risk of worsening renal function ( 5.6 ) • Anaphylactic Reactions : Seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs ( 5.7 ) • Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity : Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity) ( 5.8 ) • Serious Skin Reactions : Discontinue indomethacin extended-release capsules at first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity ( 5.9 ) • Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) : Discontinue and evaluate clinically ( 5.10 ). • Fetal Toxicity : Limit …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including indomethacin extended-release capsules, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of indomethacin extended-release capsules use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid indomethacin extended-release capsules use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy (see Clinical Considerations, Data). Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including indomethacin extended-release capsules, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy …

미국 제품명 INDOCIN

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 13,172건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective1,410
  2. 2 피로fatigue1,141
  3. 3 두통headache1,045
  4. 4 관절통arthralgia1,030
  5. 5 적응증 외 사용off label use1,003
  6. 6 통증pain939
  7. 7 오심nausea937
  8. 8 설사diarrhoea897
  9. 9 어지러움dizziness889
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea766
  11. 11 구토vomiting759
  12. 12 쇠약asthenia655

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.06.11 · 2등급 · Amerisource Health Services LLC cGMP deviations
  • 2025.05.28 · 2등급 · KVK Tech, Inc. cGMP deviations
  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
  • 2024.09.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Failed Dissolution Specifications: below specification results
  • 2023.12.06 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Labeling: Label Mix-Up-Indomethacin bottles may be labeled as Naproxen

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201104878
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1 ~ 30 ℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30캡슐/병, 100캡슐/병
ATC 코드
M01AB01
표준코드
8806971001907, 8806971001914, 8806971001921
최근 변경
2025.10.10
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-10-10
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2022-11-18

원문: 식약처 의약품안전나라

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