카조라정2mg(독사조신메실산염) 낱알 사진 — 하양 장방형, 표시 C분할선2
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

카조라정2mg(독사조신메실산염)

Cazora Tab. 2mg

제약회사
미래바이오제약(주)
주성분
독사조신메실산염 2.43밀리그램, 독사조신메실산염 2.43밀리그램
분류
[02140] 혈압강하제
모양
백색의 장방형 정제
허가일
2004.11.11 (신고)

카조라정2mg 한눈에 보기

카조라정2mg(독사조신메실산염·독사조신메실산염) — 미래바이오제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
고혈압, 양성전립선비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애 자세히
부작용
혈액 : 무과립구증, 때때로 백혈구 감소, 호중구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 정신신경계 : 때때로 실신, 어지러움, 두통, 졸음, 불안, 불면, 구갈, 피로, 경련, 두중, 마비감, 권태감 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 독사조신: 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.
  • 🧒 연령금기 독사조신메실산염: 12세 이하 안전성 및 유효성 미확립
  • 🔁 효능군중복 독사조신메실산염: 같은 효능군(혈압강하작용의약품 · Alpha Blockers) 약과 함께 먹지 않도록 주의

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

카조라정2mg 효능·효과

고혈압, 양성전립선비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애

광고

카조라정2mg 복용법 (용법·용량)

등록된 내용이 없습니다.

카조라정2mg 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 실신, 초회투여효과 : 다른 α1-차단제와 마찬가지로 이 약은 기립성 저혈압을 유발할 수 있고 그 증상으로 어지러움이나 실신이 나타날 수 있다. 이와 같은 증상은 첫번째 투약이거나 용량을 높이는 경우, 한동안 중지했다가 다시 투약하는 경우 등에서 나타날 수 있다. 실신이나 저혈압을 방지하기 위해서 반드시 1mg 용량부터 투여하도록 한다. 천천히 용량을 조절하면서 평가하고 추천된 용량을 매 2주마다 증가시킨다.
2) 음경지속발기증 : 이 약과 같은 α-차단제는 지속발기증을 일으킬 수 있다. 만약 초기에 이를 치료하지 않으면 영구적으로 발기불능이 될 수 있기 때문에 환자들에게 이러한 상태의 심각성에 대하여 미리 충고하도록 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 퀴나졸린계 약물에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 백혈구ㆍ호중구감소증 환자
3) 저혈압 환자
4) 12세 이하의 소아
5) 이약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간기능 장애 환자

4. 이상반응

1) 혈액 : 무과립구증, 때때로 백혈구 감소, 호중구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 정신신경계 : 때때로 실신, 어지러움, 두통, 졸음, 불안, 불면, 구갈, 피로, 경련, 두중, 마비감, 권태감, 무력감 드물게 의식상실 등이 나타날 수 있다.
3) 감각기계 : 때때로 시각장애, 이명, 드물게 후각장애, 이통 등이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 설사, 변비, 소화불량, 복부팽만감, 위부불쾌감, 구갈, 식욕부진, 구강건조 등이 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 때때로 기립성 저혈압, 저혈압, 심계항진, 부정맥, 빈맥, 말초혈관허혈, 부종, 흉부압박감, 협심증, 심근경색, 뇌혈관장애 등이 나타날 수 있다.
6) 호흡기계 : 때때로 호흡곤란, 비염, 코피 등이 나타날 수 있다.
7) 비뇨기계 : 때때로 다뇨, 빈뇨, 요실금, 발기부전, 요통, 비뇨기계 감염, 드물게 음경지속발기 등이 나타날 수 있다.
8) 근골격계 : 때때로 흉통, 관절통, 근육통 등이 나타날 수 있다.
9) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH의 상승 등이 나타날 수 있다.
10) 피부 : 때때로 발한, 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
11) 기타 : 때때로 부종, 코막힘, 안면홍조 등이 나타날 수 있다.
12) 시판후 경험 : 이 외에 이 약의 시판 후에 추가적으로 다음과 같은 이상반응이 보고되었다. 감각저하, 여성형 유방, 알레르기성 반응, 서맥, 간염, 담즙정체성 간염, 기관지 경련 악화, 두드러기, 혈뇨, 배뇨장애, 야뇨증, 수술 중 홍채이완증후군(Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)

5. 일반적 주의

1) 이 약 투여 시 환자에게 기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 기립시 천천히 일어서도록 충분히 주의시키며 저혈압이 나타나는 경우에는 환자의 머리를 낮게 하여 눕히고 안정을 시키는 등 기립성 저혈압의 증상을 피하는 방법 및 증상발현 시 처치법에 대해 환자에게 알린다. 또한 이 약 치료의 시작단계에서 나타날 수 있는 어지러움 또는 쇠약으로 인해 신체적 상해를 입는 상황을 피하도록 환자를 주의시켜야 한다.
다른 알파차단제와 마찬가지로 투여 시작기간 동안 모니터링이 필요하다.
2) 투여초기 또는 용량을 급격히 증가하는 경우에는 기립성 조절장애, 어지러움, 무력감, 발한, 심계항진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 환자를 바로 눕히고 대증요법을 취하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 이 약과 PDE-5 저해제와의 병용투여는 일부 환자에서 증후성 저혈압을 일으킬 수 있으므로 주의하여 투여한다. 독사조신 서방정과의 병용투여에 대해서는 연구된 바 없다.
4) 전립선암의 경우에는 양성전립선비대증의 여러 증상과 유사하게 나타나므로 이 약 투여전에 전립선암의 진단 및 치료가 선행되어야 한다.
5) 백내장 수술 : ⍺₁차단제를 복용하고 있거나 이전에 복용했던 일부 환자에서 백내장 수술을 하는 동안 ‘수술 중 홍채이완증후군(Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)'이 관찰되었다. 따라서 안과의는 수술시 홍채 훅(iris hook), 홍채 확장 고리(iris dilator ring) 또는 점탄성물질(viscoelastic substance) 등 주로 사용하는 수술방법에 있어서 가능한 수술 방법의 변화를 준비해야 한다.
6) 투여초기 또는 용량을 급격히 증가하는 경우에는 혈압강하작용에 의해 어지러움이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

6. 상호작용

1) 이뇨제 또는 다른 혈압강하제와 병용투여하는 경우에는 상호작용이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
2) 이 약과 PDE-5 저해제와의 병용투여는 일부 환자에서 증후성 저혈압을 일으킬 수 있으므로 주의하여 투여한다.
3) 다음 약물과 뚜렷한 상호작용 없이 투여되고 있다
① 협심증, 진통소염제(아세트아미노펜, 이부프로펜, 아스피린, 코데인, 인도메타신)
② 항생물질(에리스로마이신, 트리메토프림, 설파메톡사졸, 아목사실린)
③ 항히스타민제(클로르페니라민)
④ 심혈관약(아테놀올, 히드로클로로치아짓, 프로프라놀롤)
⑤ 진정제(디아제팜)
⑥ 감기 인플루엔자 치료제
⑦ 위장약(제산제)
⑧ 혈당강하제, 내분비약

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 동물실험(랫트)에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

8. 소아에 대한 투여

신생아, 미숙아, 유아, 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

9. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색 등이 나타날 수 있다.) 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

10. 과량투여시의 처치

과량투여하는 경우에는 기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 즉시 환자의 머리를 낮게 하여 눕히고 필요에 따라 체액증량제, 혈관수축제 등을 투여한다. 이 약은 단백결합력이 커서 투석은 바람직하지 않다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

카조라정2mg 성분·함량

1120-내수용/1120-수출용 기준

성분영문분량
독사조신메실산염Doxazosin Mesylate2.43 밀리그램
독사조신메실산염Doxazosin Mesylate2.43 밀리그램

카조라정2mg 낱알 모양 (식별 표시)

카조라정2mg(독사조신메실산염) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
C분할선2 / 마크
분할선
- / -
마크
뒷면 마크
크기
9.1 × 4.6 mm, 두께 2.9mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

📍 카조라정2mg 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 독사조신메실산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Doxazosin tablets are an alpha 1 adrenergic antagonist indicated for: Signs and symptoms of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) Treatment of HypertensionTreatment of Hypertension 1.1 Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) Doxazosin tablets are indicated for the treatment of the signs and symptoms of BPH. 1.2 Hypertension Doxazosin tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes, including this drug. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than one drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program’s Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). Numerous antihypertensive drugs, from a variety of pharmacologic classes and with different mechanisms of action, have been shown in randomized controlled trials to reduce cardiovascular morbidity and mortality, and it can be concluded that it is …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

The use of doxazosin tablets is contraindicated in patients with a hypersensitivity to doxazosin, other quinazolines (e.g., prazosin, terazosin), or any of its components. Hypersensitivity to doxazosin, other quinazolines, or any other ingredient in doxazosin tablets. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Postural hypotension with or without syncope may occur. ( 5.1 ) Risk of Intraoperative Floppy Iris Syndrome during cataract surgery. ( 5.2 ) Screen for the presence of prostate cancer prior to treatment for BPH and at regular intervals afterwards. ( 5.3 ) 5.1 Postural Hypotension Postural hypotension with or without symptoms (e.g., dizziness) may develop within a few hours following administration of doxazosin tablets. However, infrequently, symptomatic postural hypotension has also been reported later than a few hours after dosing. As with other alpha-blockers, there is a potential for syncope, especially after the initial dose or after an increase in dosage strength. Advise patient how to avoid symptoms resulting from postural hypotension and what measures to take should they develop. Concomitant administration of doxazosin tablets with a PDE-5 inhibitor can result in additive blood pressure lowering effects and symptomatic hypotension. 5.2 Cataract Surgery Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) has been observed during cataract surgery in some patients on or previously treated with alpha 1 blockers. This variant of small pupil syndrome is characterized by the combination of a flaccid iris that billows in response to intraoperative irrigation currents, progressive intraoperative miosis despite preoperative dilation with standard mydriatic drugs, and potential prolapse of the iris toward the phacoemulsification incisions. The patient’s surgeon should be prepared for …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hepatic Impairment: Monitor for hypotension. ( 8.6 , 12.3 ) 8.1 Pregnancy Risk Summary The limited available data with doxazosin tablets in pregnant women are not sufficient to inform a drug-associated risk for major birth defects and miscarriage. However, untreated hypertension during pregnancy can result in increased maternal risks [ see Clinical Considerations ]. In animal reproduction studies, no adverse developmental effects were observed when doxazosin was orally administered to pregnant rabbits and rats during the period of organogenesis at doses of up to 41 and 20 mg/kg, respectively (exposures in rabbits and rats were 10 and 4 times, respectively, the human AUC exposures with a 12 …

미국 제품명 Cardura XL

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 35,890건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea1,985
  2. 2 어지러움dizziness1,737
  3. 3 피로fatigue1,723
  4. 4 설사diarrhoea1,681
  5. 5 약효 없음drug ineffective1,606
  6. 6 오심nausea1,480
  7. 7 저혈압hypotension1,309
  8. 8 쇠약asthenia1,268
  9. 9 급성 신장 손상acute kidney injury1,258
  10. 10 두통headache1,251
  11. 11 고혈압hypertension1,153
  12. 12 약물 상호작용drug interaction1,124

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 8건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.02.18 · 3등급(경미) · Unichem Pharmaceuticals USA Inc. Tablets/Capsules Imprinted with Wrong ID
  • 2025.01.22 · 2등급 · Viatris Inc Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification results observed for the impurity compound B during stability testing.
  • 2025.01.22 · 2등급 · Viatris Inc Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification results observed for the impurity compound B during stability testing.
  • 2023.05.03 · 2등급 · Northwind Pharmaceuticals LLC CGMP Deviations
  • 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200402566
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
내수용 - 30정/병,내수용 - 300정/병,수출용 - 10정/블리스터
ATC 코드
C02CA04
표준코드
8806575009804, 8806575009811, 8806575009828
최근 변경
2013.04.22
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2013-04-22
  • · 용법용량변경, 2008-01-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-01-13
  • · 제품명칭변경, 2007-02-21
  • · 제품명칭변경, 2007-01-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-09-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-05-25

원문: 식약처 의약품안전나라

같은 성분의 다른 제품