퓨어-에이드어드밴스드레드니스릴리프점안액 효능·효과
퓨어-에이드어드밴스드레드니스릴리프점안액 복용법 (용법·용량)
퓨어-에이드어드밴스드레드니스릴리프점안액 부작용·주의사항
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1. 경고
2. 이상반응
3. 일반적주의
4. 적용상의 주의
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
6. 저장상 주의 사항
퓨어-에이드어드밴스드레드니스릴리프점안액 성분·함량
1밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 덱스트란70 | 1 밀리그램 | |
| 포비돈 K25 | 10 밀리그램 | |
| 테트라히드로졸린염산염 | Tetrahydrozoline Hydrochloride | 0.5 밀리그램 |
| 폴리에틸렌글리콜400 | 10 밀리그램 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 덱스트란70
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Use relieves redness of the eye due to minor eye irritations
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings For external use only Ask a doctor before use if you have narrow angle glaucoma When using this product pupils may become enlarged temporarily to avoid contamination, do not touch tip of container to any surface. Replace cap after using. if solution changes color or becomes cloudy, do not use overuse may produce increased redness of the eye remove contact lenses before using Stop use and ask a doctor if you experience eye pain changes in vision continued redness or irritation of the eye, or if the condition worsens or persists for more than 72 hours If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center (1-800-222-1222) right away.
미국 제품명 Foster and Thrive Original Formula Eye Drops, Kroger Eye Drops Original, HEB Original Eye Drops, Harris Teeter Eye Drops Original, CVP Sterile Eye Drops, Equaline Sterile Eye Drops, Best Choice Eye Drops Original, Discount Drug Mart Eye Drops Original, Sunmark Eye Drops Original Formula, CIRCLE K sterile eye drops, Lil Drug Store Sterile Eye Drops Redness Reliever
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 330건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue109
- 2 두통headache103
- 3 적응증 외 사용off label use101
- 4 통증pain100
- 5 약효 없음drug ineffective99
- 6 발진rash95
- 7 복부 불편감abdominal discomfort94
- 8 체중 감소weight decreased94
- 9 부적절한 제품 투여 간격inappropriate schedule of product administration92
- 10 증상 악화condition aggravated91
- 11 발열pyrexia91
- 12 섬망confusional state90
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 12건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
- 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
- 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
- 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
- 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200403821
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(15-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- S01XA20
- 표준코드
- 8806495044800, 8806495044817
- 최근 변경
- 2005.10.17
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2005-10-17
- · 제품명칭변경, 2004-12-20
원문: 식약처 의약품안전나라