헬리파인더캡슐(13C-요소) 낱알 사진 — 주황 장방형, 표시 BTO HF
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

헬리파인더캡슐(13C-요소)

Helifinder cap.

제약회사
(주)휴온스
주성분
13C-요소 38밀리그램
분류
[07250] 면역혈청학적 검사용 시약
모양
백색의 가루가 든 상하부 오렌지색의 캅셀
허가일
2004.07.07 (신고)

헬리파인더캡슐 한눈에 보기

헬리파인더캡슐(13C-요소) — (주)휴온스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
헬리코박터 파이로리의 감염 진단 자세히
복용법
[반응의 원리] 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori; H.pylori)는 위점막에 존재하는 G(-) bacterium으로 다량의 강력 한 우레아제(urease) 효소를 생성하며, 이 우레아제 효소는 요소를 NH3와 CO2로 가수분해한다. 자세히
부작용
101명을 대상으로 실시한 이 약의 임상시험에서 다음과 같은 부작용이 보고되었다. 간 및 담도계: 때때로 SGPT의 상승(0.99%)또는 빌리루빈의 상승(0.99)이 발생하였다. 자세히

헬리파인더캡슐 효능·효과

헬리코박터 파이로리의 감염 진단

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헬리파인더캡슐 복용법 (용법·용량)

[반응의 원리]
헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori; H.pylori)는 위점막에 존재하는 G(-) bacterium으로 다량의 강력 한 우레아제(urease) 효소를 생성하며, 이 우레아제 효소는 요소를 NH3와 CO2로 가수분해한다.
요소호흡검사(Urea Breath Test; UBT)는 13C으로 표지된 요소를 이용하여, 헬리코박터 파이로리에 의해 분해 된 13CO2를 질량 분석법으로 측정하는 것이다.

1. 환자는 이 검사를 실시하기 전 최소4시간 이상 금식해야한다. 환자는 검사 실시전 4주 이내 헬리코박터 파이 로리를 억제하는 것으로 알려져 있는 항생제, 프로톤 펌프저해제, bismuth제제를 복용한 이력이 없어야 한다

[결과의 판정]
요소 투여 20분후 호흡검체에 함유된 13CO2의 농도를 투여전의 농도와 비교하였을 때 2.0delta 이상이면 양성으로 판정한다.

헬리파인더캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.

1) 임산부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 이 약의 성분에 대한 과민반응의 기왕력이 있었던 자

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것

1) 본 약물에 대한 과민반응의 기왕력이 있었던 자
2) 2주 요소호기검사를 받은 적이 있는 자
3) 페닐케톤뇨증으로 진단받은 자
4) 천식, 폐렴, 만성폐색성 폐질환 또는 다른 폐질환이 있는 자

3. 부작용

101명을 대상으로 실시한 이 약의 임상시험에서 다음과 같은 부작용이 보고되었다.
1) 간 및 담도계: 때때로 SGPT의 상승(0.99%)또는 빌리루빈의 상승(0.99)이 발생하였다.

4. 일반적 주의

1) 이 약으로 검사하기 전 4주이내, 오메프라졸이나 란소프라졸 등의 H+-Pump Inhibitor(PPI)와 아목시실린이나 테트라사이클린 등의 항생제 및 항 우레아제활성이 있는 에카베토나트륨 등을 복용한 경우, 13C-요소호기시험의 판절결과가 위음성으로 나타날 가능성이 있으므로 주의해야 한다. 따라서 제균 판정을 하는 경우에는 통상 제균치료약제 중지후 4주이상 경과된 시점에서 실시하는 것이 바람직하다.
2) 무산증이 있거나 헬리코박터 호미니스(Helicobacter hominis)와 같은 다른 위장관계 선층류 감염이 있는 환자는 위양성으로 판정될 수 있다.
3) 이 약으로 검사한 결과가 음성으로 나타났다고 해서 헬리코박터 파이로리 감염의 가능성을 완전히 배제할 수는 없다. 일반적으로 이 약과 같은 요소호기검사법에서 약 1.5% 가량의 위음성 결과가 나타날 수 있는 것으로 알려져 있으므로, 헬리코박터 파이로리 과련 질환을 진단할 경우에는 이 약을 이용한 검사결과와 임상증후 및 가족력 등을 함게 고려하여 평가해야 한다. 임상적 증상 및 가족력을 통해 헬리코박터 파이로리 감염이 의심되는 환자에서 이 약으로 검사한 결과가 음성인 경우, 재검사를 실시하거나 다른 진단방법을 이용하여 검사해야 한다.
4) 지시된 대로 금식을 지키지 않을 경우 시험 결과가 영향을 받을 수 있다.
5) 주성분인 요소(Urea)는 마우스 림포마 세포를 이용한 DNA-strand 절단시험에서 양성의 결과를 나타내었고, 차이니스 햄스터 세포를 이용한 in vitro 염색체 이상 시험과 마우스를 이용한 in vitro 염색체 이상시험 모두에서 양성의 결과를 나타내었으므로 이 약을 이용한 진단상의 유익성이 사람에게 미치는 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 주의깊게 투여하도록 한다.

5. 상호작용

이 약의 약물상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다.

6. 적용상의 주의

1) 동봉된 빨대는 날숨 채취용으로만 사용한다.
2) 날숨 채취시 깊은 호흡은 피하고 평상시 호흡하듯이 숨을 내쉰다.
3) 검사 진행동안 조용히 안정을 취한다.
4) 환자는 호흡검사를 시행하기 전 최소한 4시간 이상의 공복상태를 유지한다.
5) 유효기간이 경과한 제품은 사용하지 않는다.

헬리파인더캡슐 성분·함량

1캡슐(90mg)중 기준

성분영문분량
13C-요소Urea (13C)38 밀리그램

헬리파인더캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

헬리파인더캡슐(13C-요소) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
주황 / 주황
표시(앞/뒤)
BTO HF / -
크기
17 × 6 mm, 두께 6mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 13C-요소

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: For debridement and promotion of normal healing of hyperkeratotic surface lesions, particularly where healing is retarded by local infection, necrotic tissue, fibrinous or purulent debris or eschar. Urea is useful for the treatment of hyperkeratotic conditions such as dry, rough skin, dermatitis, psoriasis, xerosis, ichthyosis, eczema, keratosis pilaris, keratosis palmaris, keratoderma, corns and calluses, as well as damaged, ingrown and devitalized nails.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

CONTRAINDICATIONS: This product is contraindicated in persons with known or suspected hypersensitivity to any of the ingredients of the product.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN.

미국 제품명 UREDEX, Evara, UREVEX, Uracin 20%, DERMACURE, AVENASTER FUNGAL NAIL CARE DUO SET (DAY)

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,168건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea191
  2. 2 피로fatigue182
  3. 3 오심nausea158
  4. 4 적응증 외 사용off label use151
  5. 5 약효 없음drug ineffective116
  6. 6 식욕감퇴decreased appetite111
  7. 7 발진rash105
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea103
  9. 9 구토vomiting103
  10. 10 통증pain98
  11. 11 두통headache92
  12. 12 어지러움dizziness87

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200404741
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 12 개월
포장 단위
1캡슐(1캡슐/포x1)
ATC 코드
V04CX05
표준코드
8800527004305, 8800527004312, 8806673017909, 8806673017916, 8806706099506, 8806706099513 외 3개
최근 변경
2013.12.26
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2013-12-26

원문: 식약처 의약품안전나라

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