디푸루칸캡슐50mg 효능·효과
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디푸루칸캡슐50mg 복용법 (용법·용량)
성인용량
소아용량
100 mg
3 mg/kg
200 mg
6 mg/kg
400 mg
12 mg/kg
크레아티닌 청소율(mL/min)
권장되는 투여용량
>50
≤50 (투석하지 않음)
혈액투석환자
상용량의 100 %
상용량의 50%
각 혈액투석 후에 상용량의 100%
디푸루칸캡슐50mg 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
신체계
빈도
이상반응
혈액 및 림프계 이상
드물게
무과립구증, 백혈구감소증
호중구감소증, 저혈소판증
면역계 이상
드물게
아나필락시스, 혈관부종
대사 및 영양계 이상
드물게
고중성지방혈증, 고콜레스테롤혈증, 저칼륨혈증
정신계 이상
흔하지 않게
불면증, 졸림
신경계 이상
흔하게
두통
흔하지 않게
발작, 현기증, 감각이상, 미각이상
드물게
떨림
청각 및 미로 이상
흔하지 않게
어지럼
심장계 이상
드물게
Torsade de pointes, QT연장
위장관계 이상
흔하게
복통, 설사, 오심, 구토
흔하지 않게
소화불량, 고창, 입안건조
간∙담도계 이상
흔하게
ALT(Alanine aminotransferase) 증가,
AST(Aspartate aminotransferase) 증가,
혈중alkaline phosphatase 증가
흔하지 않게
담즙울체, 황달, 빌리루빈 증가
드물게
간독성(드물게 치명적 경우 포함), 간부전, 간세포괴사, 간염, 간세포손상
피부 및 피하조직 이상
흔하게
발진
흔하지 않게
가려움, 두드러기, 땀분비증가, 약물발진a
드물게
중독성 표피 괴사용해, 스티븐슨-존슨 증후군, 급성 범발성 발진성 농포증, 탈락피부염, 얼굴부종, 탈모
빈도불명
호산구증가증과 전신증상을 동반한 약물반응 (DRESS)
근골격계, 결합조직 및 뼈이상
흔하지 않게
근육통
전신 이상 및 투여 부위 상태
흔하지 않게
피로, 권태, 무력증, 발열
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부, 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 운전과 기계 조작 능력에 미치는 영향
9. 과량투여시의 처치
디푸루칸캡슐50mg 성분·함량
1117.50 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 플루코나졸 | Fluconazole | 50.00 밀리그램 |
디푸루칸캡슐50mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 파랑 / 하양
- 표시(앞/뒤)
- 마크FLU-50 / -
- 마크

- 크기
- 14.4 × 4.8 mm, 두께 5.1mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (7)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 플루코나졸
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 칸디다 감염증 등 다양한 종류의 칸디다균 감염증 치료 및 예방에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
Azole Antifungal [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
플루코나졸 정제는 질 칸디다증(칸디다에 의한 질염), 구강 및 인두 및 식도 칸디다증 치료에 사용됩니다. 또한, 비교적 소수의 환자를 대상으로 한 개방 비비교 연구에서 칸디다 요로 감염, 복막염, 그리고 혈중 칸디다혈증, 전신 칸디다증, 폐렴을 포함한 전신 칸디다 감염 치료에도 효과가 있었습니다. 뇌수막염성 크립토코커스증 치료에도 사용될 수 있으나, 이 경우 투약 전 임상 연구 자료를 확인해야 합니다. 또한, 골수 이식술을 받는 환자 중 세포독성 화학요법 및/또는 방사선 치료를 받는 환자에게 칸디다증 발생률을 낮추기 위한 예방 목적으로도 사용됩니다. 치료 전에는 반드시 배양 검사 및 기타 관련 검사(혈청학, 조직병리학)를 통해 원인균을 분리하고 확인해야 하며, 검사 결과가 나오는 대로 항감염제 치료를 조정해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Fluconazole tablets are indicated for the treatment of: Vaginal candidiasis (vaginal yeast infections due to Candida ). Oropharyngeal and esophageal candidiasis. In open noncomparative studies of relatively small numbers of patients, fluconazole tablets were also effective for the treatment of Candida urinary tract infections, peritonitis, and systemic Candida infections including candidemia, disseminated candidiasis, and pneumonia. Cryptococcal meningitis . Before prescribing fluconazole tablets for AIDS patients with cryptococcal meningitis , please see CLINICAL STUDIES section. Studies comparing fluconazole tablets to amphotericin B in non-HIV infected patients have not been conducted. Prophylaxis: Fluconazole tablets are also indicated to decrease the incidence of candidiasis in patients undergoing bone marrow transplantation who receive cytotoxic chemotherapy and/or radiation therapy. Specimens for fungal culture and other relevant laboratory studies (serology, histopathology) should be obtained prior to therapy to isolate and identify causative organisms. Therapy may be instituted before the results of the cultures and other laboratory studies are known; however, once these results become available, anti-infective therapy should be adjusted accordingly.
쓰면 안 되는 경우
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플루코나졸 또는 그 부형제에 과민반응을 보인 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 또한, 에리스로마이신, 피모지드, 키니딘과 같이 QT 간격을 연장시키는 것으로 알려져 있고 CYP3A4 효소를 통해 대사되는 다른 약물과 함께 투여하는 것은 금기입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Fluconazole tablets are contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to fluconazole or to any of its excipients. There is no information regarding cross-hypersensitivity between fluconazole and other azole antifungal agents. Caution should be used in prescribing fluconazole tablets to patients with hypersensitivity to other azoles. Coadministration of other drugs known to prolong the QT interval and which are metabolized via the enzyme CYP3A4 such as erythromycin, pimozide, and quinidine are contraindicated in patients receiving fluconazole. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies and PRECAUTIONS .)
주요 경고·주의
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1. 간 손상: 간 기능 장애가 있는 환자에게는 주의하여 투여해야 합니다. 플루코나졸은 심각한 기저 질환을 가진 환자에게서 치명적인 결과를 포함한 심각한 간 독성과 관련될 수 있습니다. 플루코나졸 관련 간 독성은 보통 치료 중단 시 회복되지만, 그렇지 않을 수도 있습니다. 플루코나졸 치료 중 이상 간 기능 검사 수치가 나타나면 더 심각한 간 손상 여부를 모니터링해야 하며, 플루코나졸로 인한 간 질환이 의심되면 투여를 중단해야 합니다. 2. 아나필락시스: 드물게 아나필락시스가 보고된 바 있습니다. 3. 피부과적 문제: 플루코나졸 치료 중 박리성 피부 질환이 보고되었으며, 심각한 기저 질환을 가진 환자에게서 사망 사례가 보고된 바 있습니다. 표재성 감염 치료를 받는 환자에서 발진이 생기면 플루코나졸 투여를 중단해야 합니다. 4. 태아 위험성: 플루코나졸의 임신 중 사용에 대한 충분하고 잘 통제된 임상 시험 자료는 없습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
(1) Hepatic injury: Fluconazole should be administered with caution to patients with liver dysfunction. Fluconazole has been associated with rare cases of serious hepatic toxicity, including fatalities primarily in patients with serious underlying medical conditions. In cases of fluconazole-associated hepatotoxicity, no obvious relationship to total daily dose, duration of therapy, sex, or age of the patient has been observed. Fluconazole hepatotoxicity has usually, but not always, been reversible on discontinuation of therapy. Patients who develop abnormal liver function tests during fluconazole therapy should be monitored for the development of more severe hepatic injury. Fluconazole should be discontinued if clinical signs and symptoms consistent with liver disease develop that may be attributable to fluconazole. (2) Anaphylaxis: In rare cases, anaphylaxis has been reported. (3) Dermatologic: Exfoliative skin disorders during treatment with fluconazole have been reported. Fatal outcomes have been reported in patients with serious underlying diseases. Patients with deep seated fungal infections who develop rashes during treatment with fluconazole should be monitored closely and the drug discontinued if lesions progress. Fluconazole should be discontinued in patients treated for superficial fungal infection who develop a rash that may be attributed to fluconazole. (4) Potential for fetal harm: There are no adequate and well-controlled clinical trials of fluconazole in …
임신·특수 환자
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임신 중 사용은 피해야 하지만, 플루코나졸의 예상되는 이점이 태아에게 미칠 수 있는 위험보다 클 경우에만 사용을 고려해야 합니다. 일부 보고된 사례에서는 임신 초기 대부분 또는 전체 기간 동안 높은 용량의 모체 플루코나졸(400~800mg/일)에 노출된 영아에게서 특이한 선천성 기형 패턴이 보고된 바 있습니다. 임신 가능성이 있는 여성의 경우, 400~800mg/일로 치료받을 때는 효과적인 피임 방법을 고려해야 합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects. Potential for Fetal Harm: Use in pregnancy should be avoided except in patients with severe or potentially life-threatening fungal infections in whom fluconazole may be used if the anticipated benefit outweighs the possible risk to the fetus. A few published case reports describe a pattern of distinct congenital anomalies in infants exposed in utero to high dose maternal fluconazole (400 to 800 mg/day) during most or all of the first trimester. These reported anomalies are similar to those seen in animal studies. Effective contraceptive measures should be considered in women of child-bearing potential who are being treated with fluconazole 400 to 800 mg/day …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 69,675건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective5,159
- 2 적응증 외 사용off label use4,567
- 3 발열pyrexia4,206
- 4 오심nausea3,814
- 5 설사diarrhoea3,615
- 6 피로fatigue3,266
- 7 통증pain3,182
- 8 약물 상호작용drug interaction3,039
- 9 두통headache2,931
- 10 폐렴pneumonia2,918
- 11 발열성 호중구 감소증febrile neutropenia2,716
- 12 발진rash2,489
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 10건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2017.05.24 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation Lack of assurance of sterility: customer complaints received for the presence of leaks.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
멸균 상태에 대한 보장이 부족함: 누출이 있다는 고객 불만이 접수되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2017.05.10 · 2등급 · The Harvard Drug Group Failed Dissolution Specifications
- 2017.05.10 · 2등급 · The Harvard Drug Group Failed Dissolution Specifications
- 2017.02.08 · 2등급 · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed Dissolution Specifications; 18 month stability time point
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달; 18개월 안정성 시점
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2017.02.08 · 2등급 · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed Dissolution Specifications; 18 month stability time point
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달; 18개월 안정성 시점
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200511060
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Fareva Amboise
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 60 개월,제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 28캡슐 (14캡슐/블리스터 X 2), 100캡슐/병
- ATC 코드
- J02AC01
- 보험 코드
- 648900200
- 표준코드
- 8806489002007, 8806489002014, 8806489002021, 8806489002038
- 최근 변경
- 2022.07.18
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2022-07-18
- · 사용상의 주의사항, 2022-01-13
- · 용법·용량, 2022-01-13
- · 사용상의 주의사항, 2021-07-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-06-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-09-11
- · 성상변경, 2020-05-26
- · 용법·용량, 2018-04-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-01-30
- · 용법용량변경, 2018-01-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-10-10
- · 용법용량변경, 2017-10-10
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-06-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-10-02
- · 용법용량변경, 2014-10-02
- · 용법용량변경, 2013-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-12-02
- · 용법용량변경, 2011-12-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-02-10
- · 용법용량변경, 2010-02-10
원문: 식약처 의약품안전나라
같은 성분의 다른 제품
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일성플루코나졸캡슐150밀리그램 일성아이에스(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 파메졸캡슐150밀리그램(플루코나졸) 건일바이오팜주식회사· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문
아이나졸캡슐(플루코나졸) (주)인트로바이오파마· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문
대원바이오텍플루코나졸캡슐50mg(플루코나졸) 대원바이오텍주식회사· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문
푸나졸엠정150mg(플루코나졸) (주)마더스제약· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문
디루칸캡슐(플루코나졸) 주식회사케이에스제약· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문
디루칸정150밀리그램(플루코나졸) 주식회사케이에스제약· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문