에리트로마이신
Erythromycin
원료 코드 M223129 국내 제품 4개 (단일제 0 · 복합제 4) DUR 성분 D000256
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급
- 🤰 임부금기 2등급
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 에리트로마이신 4그램 에리트로마이신4g(역가)(캡슐/액상시럽제/건조시럽용 과립제)
복합제·제형별 기준 1개 더 보기
- 🤰 임부금기 2등급 (점안용액제/용액용점안분말제/현탁액점안제/안연고제/안겔/점안주사제)
이 성분만 든 제품 (단일제 0)
광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 4)
병용금기 성분 (19)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 돔페리돈 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 드로네다론 | QT 간격을 연장시키고 염전성 심실빈맥 발생 위험을 높일 수 있음 |
| 디히드로에르고타민 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 로바스타틴 | 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능악화 |
| 린코마이신 | 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
| 미졸라스틴 | QT연장 등 |
| 심바스타틴 | 근병증, 횡문근융해의 위험증가 |
| 아미오다론 | 심실부정맥(Torsade de pointes) 위험 증가 |
| 아수나프레비르 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에제티미브 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 이바브라딘 | 이바브라딘의 혈중농도 증가 |
| 클로람페니콜 | 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
| 클린다마이신 | 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
| 플루코나졸 | QT연장, Torsade de pointes 위험성 증가 |
| 피모짓 | QT연장 등 |
| 할로페리돌 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 히드로클로로티아지드 | 심실성빈맥(Torsade de pointes) |
| 히드록시진 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
🌐 해외(미국) 정보 — 에리트로마이신
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Macrolide [EPC]Macrolide Antimicrobial [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
For the treatment of superficial ocular infections involving the conjunctiva and/or cornea caused by organisms susceptible to erythromycin. For prophylaxis of ophthalmia neonatorum due to N. gonorrhoeae or C. trachomatis . The effectiveness of erythromycin in the prevention of ophthalmia caused by penicillinase-producing N. gonorrhoeae is not established. For infants born to mothers with clinically apparent gonorrhea, intravenous or intramuscular injections of aqueous crystalline penicillin G should be given: a single dose of 50,000 units for term infants or 20,000 units for infants of low birth weight. Topical prophylaxis alone is inadequate for these infants.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
This drug is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to erythromycin.
미국 제품명 E.E.S 400, Ery-Ped, Ery
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 19,105건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약물 과민반응drug hypersensitivity4,159
- 2 오심nausea1,319
- 3 구토vomiting1,157
- 4 약효 없음drug ineffective1,120
- 5 설사diarrhoea1,112
- 6 호흡 곤란dyspnoea1,076
- 7 피로fatigue1,066
- 8 발진rash1,046
- 9 적응증 외 사용off label use996
- 10 두통headache891
- 11 통증pain811
- 12 어지러움dizziness803
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.05.27 · 2등급 · Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc CGMP Deviations; presence of N-Nitroso-Desmethyl-Erythromycin above the recommended acceptable intake limit
- 2026.05.27 · 2등급 · Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc CGMP Deviations; presence of N-Nitroso-Desmethyl-Erythromycin above the recommended acceptable intake limit
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.