전문의약품 · 처방 필요

부로딜정(염산부플로메딜정)

Fomedil Tab.

허가 제품명: 부로딜정(염산부플로메딜정)(수출용)(수출명 : 포메딜정)

제약회사
(주)바이넥스
주성분
부플로메딜염산염 150밀리그램, 부플로메딜염산염 150밀리그램
분류
[02170] 혈관확장제
모양
백색의 타원형 필름코팅정
허가일
2006.04.03 (신고)

부로딜정 한눈에 보기

부로딜정(부플로메딜염산염·부플로메딜염산염) — (주)바이넥스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

부작용
드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다. 자세히

부로딜정 효능·효과

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부로딜정 복용법 (용법·용량)

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부로딜정 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부
2) 중증의 동맥출혈 직후 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 소아
5) 심근경색 환자
6) 저혈압 환자
7) 심부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전 환자

3. 부작용

드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.

4. 상호작용

혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여하지 않는다.

6. 과량투여시의 처치

과량투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.

부로딜정 성분·함량

제조처1 (자사제조) 이 약 1정(240mg) 중 제조처2 (유영제약) 이 약 1정(240mg) 중-제조처1(자사제조)/제조처1 (자사제조) 이 약 1정(240mg) 중 제조처2 (유영제약) 이 약 1정(240mg) 중-제조처2(유영제약) 기준

성분영문분량
부플로메딜염산염Buflomedil Hydrochloride150 밀리그램
부플로메딜염산염Buflomedil Hydrochloride150 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200600133
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)유영제약: 제조처2
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
C04AX20
표준코드
8806431010401, 8806431010418
최근 변경
2007.07.19
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2007-07-19
  • · 제품명칭변경, 2006-05-17

원문: 식약처 의약품안전나라

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