전문의약품 · 처방 필요

뉴젠부플로메딜정(부플로메딜염산염)

NEWGEN BUFLOMEDIL TAB.(BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)

허가 제품명: 뉴젠부플로메딜정(부플로메딜염산염)(수출용)

제약회사
(주)셀릭스
주성분
부플로메딜염산염 150밀리그램
분류
[02170] 혈관확장제
모양
흰색의 원형필름코팅정제
허가일
2007.10.31 (신고)

뉴젠부플로메딜정 한눈에 보기

뉴젠부플로메딜정(부플로메딜염산염) — (주)셀릭스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
레이노병 및 레이노 증후군, 간헐성 파행, 폐색성 혈정 혈 관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력ㆍ집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력상실, 뇌졸중 휴우증 자세히
복용법
성인 : 염산부플로메딜로서 1일 300-600mg을 분할 경구 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다. 자세히

뉴젠부플로메딜정 효능·효과

1. 다음 질환에 의한 말초순환장애

: 레이노병 및 레이노 증후군, 간헐성 파행, 폐색성 혈정 혈 관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련

2. 뇌순환 부전

: 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력ㆍ집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력상실, 뇌졸중 휴우증

뉴젠부플로메딜정 복용법 (용법·용량)

성인 : 염산부플로메딜로서 1일 300-600mg을 분할 경구 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

뉴젠부플로메딜정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부
2) 중증의 동맥출혈 직후 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 소아
5) 심근경색 환자
6) 저혈압 환자
7) 심부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전 환자

3. 부작용

드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.

4. 상호작용

혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용 투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고 되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성 이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유 중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유 중에는 투여하지 않는다.

6. 과량 투여시의 처치

과량 투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.

뉴젠부플로메딜정 성분·함량

1정(308mg)중 기준

성분영문분량
부플로메딜염산염Buflomedil Hydrochloride150 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200711937
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
C04AX20
표준코드
8806462002000
최근 변경
2012.10.31
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2012-10-31

원문: 식약처 의약품안전나라

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