폴리아민포르테캡슐 효능·효과
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중·병후, 발열성소모성질환, 임신·수유기등의 영양보급
폴리아민포르테캡슐 복용법 (용법·용량)
성인 : 1회 2캡슐, 1일 1～2회 복용한다.
폴리아민포르테캡슐 부작용·주의사항
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1. 경고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것
1) 1세미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스토로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500㎎～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용할 것
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 본 제제에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민 A로서 1일 5000IU이상을 넘지 않도록 할 것
6. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
- 레보도파
7. 임부·수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
폴리아민포르테캡슐 성분·함량
1캡슐(419mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| DL-메티오닌 | 9.2 밀리그램 | |
| 에르고칼시페롤 | 100 아이.유 | |
| 토코페롤아세테이트50% | 10.0 밀리그램 | |
| 티아민질산염 | 2.5 밀리그램 | |
| 리보플라빈 | 1.5 밀리그램 | |
| 니코틴아마이드 | 10.0 밀리그램 | |
| 피리독신염산염 | Pyridoxine Hydrochloride | 5.0 밀리그램 |
| 판토텐산칼슘 | 2.5 밀리그램 | |
| 시아노코발라민 | 0.5 마이크로그램 | |
| 폴산 | Folic Acid | 100 마이크로그램 |
| 아스코르브산 | Ascorbic Acid | 25 밀리그램 |
| L-류신 | 9.15 밀리그램 | |
| L-발린 | 5 밀리그램 | |
| L-이소류신 | 5 밀리그램 | |
| L-트레오닌 | 5 밀리그램 | |
| L-트립토판 | 5 밀리그램 | |
| L-페닐알라닌 | 5 밀리그램 | |
| L-리신염산염 | 25 밀리그램 | |
| 레티놀팔미테이트 | Retinol | 1000 아이.유 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 200600549
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2024.10.18)
- 위탁 제조
- 한국코러스(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30캡슐(10캡슐 PTP x 3), 100캡슐(10캡슐 PTP x 10), 1,000캡슐(10캡슐 PTP x 100), 6,000캡슐(10캡슐 PTP x 600), 10,000캡슐(10캡슐 PTP x 1,000)
- ATC 코드
- V06DE
- 표준코드
- 8806706024201, 8806706024218, 8806706024225, 8806706024232, 8806706024249, 8806706024256 외 2개
- 최근 변경
- 2016.01.28
허가 변경 이력
- · 성상변경, 2016-01-28
- · 제품명칭변경, 2012-11-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 제품명칭변경, 2007-01-22
- · 제품명칭변경, 2006-12-18
- · 제품명칭변경, 2006-10-11
원문: 식약처 의약품안전나라
