일반의약품 · 약국 구입

메디민정

MEDIMIN TAB.

허가 제품명: 메디민정(수출용)

제약회사
(주)씨엠지제약
주성분
질산치아민 15밀리그램, 리보플라빈 15밀리그램, 니코틴아미드 50밀리그램, 염산피리독신 10밀리그램, 판토텐산칼슘 25밀리그램
분류
[03190] 기타의 비타민제
모양
갈색의 원형 당의정
허가일
2006.11.07 (신고)

메디민정 한눈에 보기

메디민정(질산치아민·리보플라빈 등 5개 성분) — (주)씨엠지제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
비타민 B12를 제외한 비타민 B군의 결핍을 예방 및 치료 만성 알콜중독과 그 합병증의 치료 및 해독작용 특정 통증 증후군(특히 신경계통의 경우) 자세히
복용법
성인: 1일 2~4정 소아: 1일 1정 자세히
부작용
비타민 B2에 의해 소변이 황색으로 변할 수 있다. 특이성 알레르기 반응이 일어날 수도 있다. 비타민 B6를 하루에 2~3g씩 과도한 복용을 지속할 경우 말초신경, 특히 지각 이상과 같은 형태가 나타날 수 있다. 저혈압 및 과민성 쇽을 초래할 수도 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

메디민정 효능·효과

다음 증상에 사용할 수 있다.

1) 비타민 B12를 제외한 비타민 B군의 결핍을 예방 및 치료
2) 만성 알콜중독과 그 합병증의 치료 및 해독작용
3) 특정 통증 증후군(특히 신경계통의 경우)

메디민정 복용법 (용법·용량)

성인: 1일 2~4정
소아: 1일 1정

메디민정 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

비타민 B1에 대한 내성이 결여된 환자

2. 부작용

1) 비타민 B2에 의해 소변이 황색으로 변할 수 있다.
2) 특이성 알레르기 반응이 일어날 수도 있다.
3) 비타민 B6를 하루에 2~3g씩 과도한 복용을 지속할 경우 말초신경, 특히 지각 이상과 같은 형태가 나타날 수 있다.
4) 저혈압 및 과민성 쇽을 초래할 수도 있다.

3. 일반적 주의

1) 레보도파가 도파-디카르복실라제의 저해물질과 관련있는 경우가 아니면 레보도파와 병용 투여하지 않는다.
2) 비타민 B6를 하루에 2g이상 사용하지 않는다.

메디민정 성분·함량

1정(440밀리그램)중 기준

성분영문분량
질산치아민15 밀리그램
리보플라빈15 밀리그램
니코틴아미드50 밀리그램
염산피리독신Pyridoxine10 밀리그램
판토텐산칼슘25 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

📍 메디민정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 질산치아민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 임신 기간 전반과 산후 기간에 수유 여부와 관계없이 여성의 영양 상태 개선에 사용되는 비타민/미네랄/지방산 보충제입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Vitamin C [EPC]Vitamin D [EPC]Vitamin B6 Analog [EPC]Vitamin B12 [EPC]Calcium [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

PNV-DHA는 임신 기간 전반과 산후 기간에 수유 중이거나 수유를 하지 않는 산모 모두의 영양 상태 개선에 사용되는 것으로 나타났습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: PNV-DHA is a multivitamin/multimineral fatty acid dietary supplement indicated for use in improving the nutritional status of women throughout pregnancy and in the postnatal period for both lactating and nonlactating mothers.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

경고: 매일 3그램을 초과하여 오메가-3 지방산(예: DHA)을 섭취할 경우, 출혈 시간 연장 및 국제정상화비율(INR) 증가를 포함한 잠재적인 항혈전 효과가 나타날 수 있습니다. 따라서 항응고제를 복용하는 환자나 출혈 경향이 있거나 획득된 출혈 소인이 있는 환자에게는 오메가-3 지방산의 투여를 피해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: Ingestion of more than 3 grams of omega-3 fatty acids (such as DHA) per day has been shown to have potential antithrombotic effects, including an increased bleeding time and International Normalized Ratio (INR). Administration of omega-3 fatty acids should be avoided in patients taking anticoagulants and in those known to have an inherited or acquired predisposition to bleeding.

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

PNV-DHA는 성분 중 어느 것에도 알려진 과민반응이 있는 환자에게는 사용이 금기됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

CONTRAINDICATIONS: PNV-DHA is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,806건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea565
  2. 2 적응증 외 사용off label use515
  3. 3 구토vomiting508
  4. 4 통증pain454
  5. 5 설사diarrhoea397
  6. 6 피로fatigue396
  7. 7 두통headache384
  8. 8 전신 건강 악화general physical health deterioration366
  9. 9 약효 없음drug ineffective358
  10. 10 복통abdominal pain346
  11. 11 증상 악화condition aggravated336
  12. 12 졸림somnolence331

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.09.09 · 3등급(경미) · Bionpharma Inc. Presence of Foreign Tablets/Capsules
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    이물질 정제/캡슐 함유

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2022.02.09 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA Failed Dissolution Specification: Dissolution results are below specification limits for the active ingredient
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    용출 시험 규격 미달: 활성 성분의 용출 결과가 규격 한계치보다 낮습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200606547
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병, 100정/병
ATC 코드
A11EA
표준코드
8806486004707, 8806486004714, 8806486004721

원문: 식약처 의약품안전나라