염산피리독신
Pyridoxine
원료 코드 M240075 국내 제품 22개 (단일제 0 · 복합제 22) DUR 성분 D000413
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 0)
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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 22)
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엠지비정 대한뉴팜(주)· 무기질제제· 5.0밀리그램· 2004년 허가 일반 메디민정 (주)씨엠지제약· 기타의 비타민제· 10밀리그램· 2006년 허가 일반 리바텐더골드연질캡슐 구주제약(주)· 간장질환용제· 4.0밀리그램· 2004년 허가 일반 레버틴연질캡슐 (주)팜젠사이언스· 간장질환용제· 4.0밀리그램· 2003년 허가 일반 엘리시온정 (주)마더스제약· 해열.진통.소염제· 50밀리그램· 2002년 허가 일반 리버텍트에프연질캡슐 한국코러스(주)· 간장질환용제· 8밀리그램· 2007년 허가 일반 리바텐더에프캡슐 구주제약(주)· 간장질환용제· 4.0밀리그램· 2004년 허가 일반 실리타민연질캡슐 (주)테라젠이텍스· 간장질환용제· 8밀리그램· 2004년 허가 일반 비폴라민연질캡슐 유니메드제약(주)· 기타의 자양강장변질제· 2.0밀리그램· 2000년 허가 일반 뉴랄진연질캅셀( 유니메드제약(주)· 비타민 B1제· 25.0밀리그램· 2000년 허가 일반 히콘연질캡슐 (주)동구바이오제약· 기타의 비타민제· 25밀리그램· 2007년 허가 일반 콘드론연질캡슐 한국유니온제약(주)· 비타민 B1제· 25밀리그램· 2005년 허가 일반 맥스콘비타그린연질캅셀( 유니메드제약(주)· 비타민 B1제· 25밀리그램· 2000년 허가 일반 몰톤에스시럽 (주)종근당· 기타의 비타민제· 40밀리그램· 1987년 허가 일반 세느비트주사 주식회사박스터코리아· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 5.50밀리그램· 2004년 허가 전문 슈비칼정 한올바이오파마(주)· 칼슘제· 2.0밀리그램· 1995년 허가 일반 미오비에스연질캅셀---조건부허가--- 태극제약(주)· 기타의 자양강장변질제· 1.0밀리그램· 2002년 허가 일반 알카코지나멀티비타민연질캅셀 (주)동구바이오제약· 기타의 자양강장변질제· 1.0밀리그램· 2002년 허가 일반
아미노탑캡슐 한올바이오파마(주)· 기타의 자양강장변질제· 5.0밀리그램· 2000년 허가 일반 유니타민진생연질캅셀( 유니메드제약(주)· 기타의 자양강장변질제· 2.0밀리그램· 2000년 허가 일반 비타진연질캅셀 (주)팜젠사이언스· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2밀리그램· 1997년 허가 일반 인포리바연질캡슐 (주)동구바이오제약· 기타의 자양강장변질제· 2.5밀리그램· 2005년 허가 일반 병용금기 성분 (1)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
🌐 해외(미국) 정보 — 염산피리독신
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 임신 기간 전반과 산후 기간에 수유 여부와 관계없이 여성의 영양 상태 개선에 사용되는 비타민/미네랄/지방산 보충제입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
Vitamin C [EPC]Vitamin D [EPC]Vitamin B6 Analog [EPC]Vitamin B12 [EPC]Calcium [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
PNV-DHA는 임신 기간 전반과 산후 기간에 수유 중이거나 수유를 하지 않는 산모 모두의 영양 상태 개선에 사용되는 것으로 나타났습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
INDICATIONS: PNV-DHA is a multivitamin/multimineral fatty acid dietary supplement indicated for use in improving the nutritional status of women throughout pregnancy and in the postnatal period for both lactating and nonlactating mothers.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
경고: 매일 3그램을 초과하여 오메가-3 지방산(예: DHA)을 섭취할 경우, 출혈 시간 연장 및 국제정상화비율(INR) 증가를 포함한 잠재적인 항혈전 효과가 나타날 수 있습니다. 따라서 항응고제를 복용하는 환자나 출혈 경향이 있거나 획득된 출혈 소인이 있는 환자에게는 오메가-3 지방산의 투여를 피해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: Ingestion of more than 3 grams of omega-3 fatty acids (such as DHA) per day has been shown to have potential antithrombotic effects, including an increased bleeding time and International Normalized Ratio (INR). Administration of omega-3 fatty acids should be avoided in patients taking anticoagulants and in those known to have an inherited or acquired predisposition to bleeding.
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
PNV-DHA는 성분 중 어느 것에도 알려진 과민반응이 있는 환자에게는 사용이 금기됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
CONTRAINDICATIONS: PNV-DHA is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,806건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea565
- 2 적응증 외 사용off label use515
- 3 구토vomiting508
- 4 통증pain454
- 5 설사diarrhoea397
- 6 피로fatigue396
- 7 두통headache384
- 8 전신 건강 악화general physical health deterioration366
- 9 약효 없음drug ineffective358
- 10 복통abdominal pain346
- 11 증상 악화condition aggravated336
- 12 졸림somnolence331
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.09 · 3등급(경미) · Bionpharma Inc. Presence of Foreign Tablets/Capsules
- 2022.02.09 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA Failed Dissolution Specification: Dissolution results are below specification limits for the active ingredient
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달: 활성 성분의 용출 결과가 규격 한계치보다 낮습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.