취하 2024.07.11 일반의약품 · 약국 구입

웰큐비타정

Well Q Vita Tablet

제약회사
(주)유한양행
주성분
β-카로틴20%과립 10밀리그램, 니코틴산아미드 10밀리그램, d-비오틴1% 1.5밀리그램, 폴산 0.2밀리그램, 인산수소칼슘수화물 257.6밀리그램, 산화제이구리 1.25밀리그램, 산화마그네슘 82.9밀리그램, 황산망간수화물 3.85밀리그램, 황산아연수화물 27.4밀리그램, 셀레늄함유건조효모 13.9밀리그램, 몰리브덴함유건조효모 2.5밀리그램, 에르고칼시페롤과립 118마이크로그램, 콘드로이틴설페이트나트륨 100밀리그램, 유비데카레논10% 50밀리그램, 토코페롤아세테이트 2배산 33밀리그램, 티아민질산염3배산 37.5밀리그램, 리보플라빈 1.7밀리그램, 피리독신염산염 3밀리그램, 시아노코발라민100배산 1.25밀리그램, 아스코르브산과립97% 61.85밀리그램, 판토텐산칼슘 7.5밀리그램
분류
[03160] 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
모양
주황색의 타원형 필름코팅정
허가일
2006.09.15 (신고)

웰큐비타정 한눈에 보기

웰큐비타정(β-카로틴20%과립·니코틴산아미드 등 21개 성분) — (주)유한양행의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 발육기, 노년기 자세히
복용법
만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1일 1회, 1회 2정 복용 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 상복부(배부분) 통증, 혼수, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지) 자세히

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웰큐비타정 효능·효과

- 다음경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

: 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 발육기, 노년기

웰큐비타정 복용법 (용법·용량)

만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1일 1회, 1회 2정 복용

웰큐비타정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 경고

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 윌슨병
5) 신장(콩팥)결석 환자
6) 심한 증상의 신부전 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1 세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자
7) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
8) 신장(콩팥)장애 환자
9) 저단백혈증 환자
10) 강심배당체를 투여 중인 환자
11) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자
12) 담낭(쓸개)폐쇄, 구리 부족증 환자
13) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자
14) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자
15) 임부
16) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
: 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 상복부(배부분) 통증, 혼수, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 고요산혈증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 폐부종(부기), 식욕부진, 홍반, 두드러기, 습진, 반구진성 발진, 부종(부기), 부종(부기)·수분저류(고임)(신(콩팥)부전 또는 심부전 환자)
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구(먹는)용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
10) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
11) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 병용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
12) 우발적으로 과량복용 한 경우
13) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

웰큐비타정 성분·함량

1정(약 820mg) 중 기준

성분영문분량
β-카로틴20%과립10 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide10 밀리그램
d-비오틴1%1.5 밀리그램
폴산Folic Acid0.2 밀리그램
인산수소칼슘수화물257.6 밀리그램
산화제이구리1.25 밀리그램
산화마그네슘Magnesium Oxide82.9 밀리그램
황산망간수화물3.85 밀리그램
황산아연수화물Zinc Sulfate Hydrate27.4 밀리그램
셀레늄함유건조효모13.9 밀리그램
몰리브덴함유건조효모2.5 밀리그램
에르고칼시페롤과립118 마이크로그램
콘드로이틴설페이트나트륨Sodium Chondroitin Sulfate100 밀리그램
유비데카레논10%50 밀리그램
토코페롤아세테이트 2배산33 밀리그램
티아민질산염3배산37.5 밀리그램
리보플라빈1.7 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride3 밀리그램
시아노코발라민100배산1.25 밀리그램
아스코르브산과립97%Ascorbic Acid Granules 97%61.85 밀리그램
판토텐산칼슘7.5 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

허가 정보

품목기준코드
200607740
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.07.11)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정/상자[10정/PTP X 10]
ATC 코드
A11AB
표준코드
8806421013405, 8806421013412, 8806421013429
최근 변경
2023.07.11
허가 변경 이력
  • · 성상, 2023-07-11
  • · 사용상의 주의사항, 2022-01-25
  • · 사용상의 주의사항, 2021-07-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-03-12
  • · 효능효과변경, 2019-08-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-26
  • · 효능효과변경, 2012-05-11
  • · 용법용량변경, 2012-05-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-11

원문: 식약처 의약품안전나라

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