파마파록세틴정20mg 효능·효과
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파마파록세틴정20mg 복용법 (용법·용량)
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파마파록세틴정20mg 부작용·주의사항
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1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
순환기계
- 흔하지 않게 : 동성빈맥, 고혈압이나 불안장애 환자에서 이 약 투여 후 혈압의 일시적인 상승 또는 감소, 기립저혈압
- 드물게 : 서맥
대사 및 영양
- 흔하게 : 콜레스테롤 수치 증가, 식욕감소
- 드물게 : 저나트륨혈증
저나트륨혈증은 주로 고령자에서 보고되었는데 때때로 항이뇨호르몬분비이상증후군(SIADH)에서 기인되기도 한다. 저나트륨혈증은 이 약의 투여를 중지하면 일반적으로 원상태로 돌아온다.
눈
- 흔하게 : 흐린 시력
- 흔하지 않게 : 동공확대
-매우 드물게 : 급성 녹내장
소화기계
- 매우 흔하게 : 구역
- 흔하게 : 변비, 설사, 구토, 구갈
- 매우 드물게 : 위장관 출혈
전신 및 투여부위
- 흔하게 : 체중 증가, 무력증
- 매우 드물게 : 말초부종
간-담도계
- 드물게 : 간효소의 증가
- 매우 드물게 : 간질환(간염, 때때로 황달 또는 간부전과 관련이 있음)에 대한 시판 후 보고가 있었다. 만약 간기능 검사 결과 지속적인 증가가 관찰된다면 파록세틴의 투여 중지를 고려하여야 한다.
신경계
- 흔하게 : 어지러움, 진전, 두통
- 흔하지 않게 : 추체외로장애(운동장애 이상이 있는 환자나 신경이완제를 복용하는 환자에서 구강-안면 근육긴장 이상 포함)
- 드물게 : 정좌불능증, 경련 및 하지불안증후군(RLS)
- 매우 드물게 : 세로토닌 증후군(초조, 혼돈, 발한, 환각, 과다반사, 간대성 근경련, 진전성 빈맥 및 진전을 포함)
정신계
- 흔하게 : 졸림, 불면, 초조, 비정상적인 꿈(악몽 포함)
- 흔하지 않게 : 혼돈, 환각
- 드물게 : 조증, 불안, 이인증, 공황발작
- 빈도불명 : 자살 관념 및 자살 행동, 청소년 및 젊은 성인(18~24세)에서의 자살성향 증가
이러한 증상들은 기저 질환으로 인한 것일 수 있다.
신장 및 비뇨기계
- 흔하지 않게 : 요저류, 요실금
생식기계 및 유방
- 매우 흔하게 : 성기능 장애
- 드물게 : 고프로락틴혈증/유즙분비과다, 월경장애 (월경과다, 자궁출혈 및 무월경 포함)
- 매우 드물게 : 지속 발기증
- 빈도불명 : 산후출혈
산후출혈은 SSRIs/SNRIs계 약물에서 보고되었다.
피부 및 피하조직
- 흔하게 : 발한
- 흔하지 않게 : 피부 발진, 가려움
- 매우 드물게 : 중증 피부 이상반응(다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성 표피괴사용해(리엘증후군) 포함), 두드러기, 광민감반응
혈액 및 림프계
- 흔하지 않게 : 피부 및 점막의 비정상적 출혈
- 매우 드물게 : 혈소판 감소증
- 빈도불명 : 범혈구 감소, 무과립구증, 백혈구 감소
면역계
- 매우 드물게 : 중증의 알레르기 반응(아나필락시스양 반응, 혈관부종 포함)
내분비계
- 매우 드물게 : 항이뇨호르몬부적절분비증후군
호흡기계
- 흔하게 : 하품
귀 및 미로
- 빈도불명 : 귀울림
근골격계
- 드물게 : 관절통, 근육통
5. 일반적 주의
연령대
치료받은 환자 1,000명 당 자살성향 발생수에 있어서 항우울제-위약간의 차이
위약에 비해 증가
<18
14예 많음
18~24
5예 많음
위약에 비해 감소
25~64
1예 적음
≥65
6예 적음
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 보관 및 취급상의 주의사항
11. 의약품동등성시험 정보
파마파록세틴정20mg 성분·함량
1315.0 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 파록세틴염산염수화물 | Paroxetine Hydrochloride Hydrate | 22.8 밀리그램 |
파마파록세틴정20mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- KPX20 / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 11.8 × 6.5 mm, 두께 3.7mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Paroxetine tablets are indicated in adults for the treatment of: Major depressive disorder (MDD) Obsessive compulsive disorder (OCD) Panic disorder (PD) Social anxiety disorder (SAD) Generalized anxiety disorder (GAD) Posttraumatic stress disorder (PTSD) Paroxetine is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) indicated in adults for the treatment of ( 1 ): Major Depressive Disorder (MDD) Obsessive Compulsive Disorder (OCD) Panic Disorder (PD) Social Anxiety Disorder (SAD) Generalized Anxiety Disorder (GAD) Posttraumatic Stress Disorder (PTSD)
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients in short-term studies. Closely monitor all antidepressant-treated patients for clinical worsening, and for emergence of suicidal thoughts and behaviors [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. Paroxetine is not approved for use in pediatric patients [see Use in Specific Populations ( 8.4 )]. WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS See full prescribing information for complete boxed warning. Increased risk of suicidal thoughts and behavior in pediatric and young adult patients taking antidepressants. Closely monitor all antidepressant-treated patients for clinical worsening and emergence of suicidal thoughts and behaviors. Paroxetine is not approved for use in pediatric patients. ( 5.1 , 8.4 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Paroxetine tablets are contraindicated in patients: Taking, or within 14 days of stopping, MAOIs (including the MAOIs linezolid and intravenous methylene blue) because of an increased risk of serotonin syndrome [see Warnings and Precautions ( 5.2 ), Drug Interactions ( 7) ]. Taking thioridazine because of risk of QT prolongation [see Warnings and Precautions ( 5.3 , Drug Interactions ( 7 )] Taking pimozide because of risk of QT prolongation [see Warnings and Precautions ( 5.3 ), Drug Interactions ( 7 )]. With known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis, angioedema, Stevens-Johnson syndrome) to paroxetine or any of the inactive ingredients in paroxetine tablets [ see Adverse Reactions ( 6.1 ), ( 6.2 )]. Concomitant use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or use within 14 days of discontinuing a MAOI. ( 4 , 5.3 , 7 ) Concomitant use of pimozide or thioridazine. ( 4 , 5.3 , 7 ) Known hypersensitivity to paroxetine or to any of the inactive ingredients in paroxetine tablets. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Serotonin Syndrome: Increased risk when co-administered with other serotonergic agents, but also when taken alone. If occurs, discontinue paroxetine and serotonergic agents and initiate supportive measures. ( 5.2 ) Embryofetal Toxicity: May cause fetal harm. Meta-analyses of epidemiological studies have shown increased risk (less than 2-fold) of cardiovascular malformations with exposure during the first trimester. ( 5.4 , 8.1 ) Increased Risk of Bleeding: Concomitant use of aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, other antiplatelet drugs, warfarin, and other anticoagulant drugs may increase risk. ( 5.5 ) Activation of Mania/Hypomania: Screen patients for bipolar disorder. ( 5.6 ) Seizures: Use with caution in patients with seizure disorders. ( 5.8 ) Angle-Closure Glaucoma: Angle-closure glaucoma has occurred in patients with untreated anatomically narrow angles treated with antidepressants. ( 5.9 ) Sexual Dysfunction: paroxetine may cause symptoms of sexual dysfunction. ( 5.13 ) 5.1 Suicidal Thoughts and Behaviors in Adolescents and Young Adults In pooled analyses of placebo-controlled trials of antidepressant drugs (SSRIs and other antidepressant classes) that included approximately 77,000 adult patients and 4,500 pediatric patients, the incidence of suicidal thoughts and behaviors in antidepressant-treated patients age 24 years and younger was greater than in placebo-treated patients. There was considerable variation in risk of suicidal thoughts and behaviors among …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Based on data from published observational studies, exposure to SSRIs, particularly in the month before delivery, has been associated with a less than 2-fold increase in the risk of postpartum hemorrhage [see Warnings and Precautions ( 5.5 ) and Clinical Considerations]. Paroxetine is associated with a less than 2-fold increase in cardiovascular malformations when administered to a pregnant woman during the first trimester. While individual epidemiological studies on the association between paroxetine use and cardiac malformations have reported inconsistent findings, some meta-analyses of epidemiological studies have identified an increased risk of cardiovascular …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 41,811건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective2,679
- 2 피로fatigue2,429
- 3 오심nausea2,359
- 4 약물 상호작용drug interaction2,258
- 5 두통headache2,025
- 6 불안anxiety2,001
- 7 다양한 물질 독성toxicity to various agents1,977
- 8 설사diarrhoea1,947
- 9 어지러움dizziness1,816
- 10 적응증 외 사용off label use1,763
- 11 섬망confusional state1,626
- 12 낙상fall1,620
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2023.12.06 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications-Manufacturer Apotex Inc. recalling lots due to Out of specification results for the excipient Amadori Glucose adduct of Paroxetine
- 2023.12.06 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications-Manufacturer Apotex Inc. recalling lots due to Out of specification results for the excipient Amadori Glucose adduct of Paroxetine
- 2023.12.06 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications-Manufacturer Apotex Inc. recalling lots due to Out of specification results for the excipient Amadori Glucose adduct of Paroxetine
- 2017.12.06 · 2등급 · Zydus Pharmaceuticals USA Inc Presence of Foreign Tablets/Capsules: Risperidone Tablets were found in bottle of Paroxetine Tablets
- 2017.11.29 · 2등급 · Amerisource Health Services Presence of Foreign Tablets/Capsules.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200607910
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- ATC 코드
- N06AB05
- 보험 코드
- 653003600
- 표준코드
- 8806530036005, 8806530036012, 8806530036029, 8806530036036
- 최근 변경
- 2026.03.24
허가 변경 이력
- · 제품명, 2026-03-24
- · 사용상의 주의사항, 2023-06-09
- · 사용상의 주의사항, 2023-02-06
- · 사용상의 주의사항, 2022-05-24
- · 용법용량변경, 2016-05-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-01-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-02-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-06-03
- · 용법용량변경, 2013-06-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-03-05
- · 제품명칭변경, 2012-03-05
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-01-28
- · 용법용량변경, 2012-01-28
- · 효능효과변경, 2012-01-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-04-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-10-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-10-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-12-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-06-16
원문: 식약처 의약품안전나라
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