셀레길린염산염

Selegiline Hydrochloride

원료 코드 M222864 국내 제품 1개 (단일제 1 · 복합제 0) DUR 성분 D000139

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 임부에 대한 안전성 미확립.(정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 셀레길린염산염 10밀리그램 (정제)

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

병용금기 성분 (51)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
나라트립탄- 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있음
노르트립틸린근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
다폭세틴세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
데스벤라팍신-
덱스트로메토르판경련, 반사항진, 이상고열, 혼수 등
도티에핀근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
독세핀근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
둘록세틴-
디에틸프로피온고혈압위기 유발
라사길린고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가
레보메프로마진중추 흥분상태 증가
리네졸리드고혈압 위기의 위험 증가, 투여중지 후 MAO 억제제인 다른 약물을 투여하기까지 적어도 14일 이상 사이를 두어야 함
마진돌혈압상승 위험 유발
메틸페니데이트고혈압성 위기(현저한 혈압상승)
모르핀경련, 반사항진, 이상고열, 혼수 등
모클로베미드심각한 혈압저하 위험 증가
미르타자핀구역, 구토, 안면홍조, 어지러움, 진전, 산동, 강직, 발한, 고온증, 심장지표의 빠른 변화, 자율신경계의 불안정, 정신상태의 변화
발베나진- 모노아민 신경전달 물질의 증가로 인한 세로토닌 증후군 위험 증가
벤라팍신세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
보티옥세틴-
부스피론혈압상승
부프로피온염산염bupropion의 급성독성 증가
브리모니딘교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장(고혈압, 빈맥 등)
사피나미드- 고혈압 위기
설트랄린세로토닌성 증후군 (고열, 간대성근경련, 정신상태 변화등)
수마트립탄동맥 고혈압, 관상동맥 수축
슈도에페드린고혈압, 빈맥 유발
시클로벤자프린고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작등)
시프로헵타딘MAO 저해제의 효과를 증가시킬 수 있음
아목사핀세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
아미트리프틸린이상고열, 전신경련, 발한, 불온, 혼수등
아토목세틴고열, 경직, 간대성근경련, 정신상태 변화 등
아프라클로니딘교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장(고혈압, 빈맥 등)
알모트립탄- 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있음
에페드린고혈압, 빈맥 유발
오자니모드- Ozanimod의 노출을 감소시킬 수 있음
이미프라민근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
졸미트립탄- 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있음
카르바마제핀고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작 등)
퀴누프라민혈압변동의 위험
클로미프라민고혈압위기, 이상고열증, 근간대경련, 격월성 발작, 정신착란, 혼수 등
키실로메타졸린xylometazoline의 전신작용(고혈압 위험) 증강 또는 연장
타펜타돌-
트라마돌세로토닌 작용에 의한 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등) 야기
파록세틴세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
페티딘아편계 약물의 효과 증강. 혼수, 중증의 호흡 억제
펜디메트라진타르타르산염혈압상승 위험
펜터민혈압상승 위험
프로바트립탄- 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있음
플루복사민세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
플루옥세틴세로토닌성 증후군 (고혈압, 고열, 경련, 정신상태 변화등)

🌐 해외(미국) 정보 — 셀레길린염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Monoamine Oxidase Inhibitor [EPC]Monoamine Oxidase Type B Inhibitor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

(selegiline transdermal system) is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) indicated for the treatment of adults with major depressive disorder (MDD) [see Clinical Studies (14) ] . EMSAM ® (selegiline transdermal system) is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) ( 1 ).

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients in short-term studies. Closely monitor all antidepressant-treated patients for clinical worsening, and for emergence of suicidal thoughts and behaviors [see Warnings and Precautions (5.1) ] . EMSAM is contraindicated in patients less than 12 years of age because of an increased risk of hypertensive crisis [see Contraindications (4) and Use in Specific Populations (8.4) ] . WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS See full prescribing information for complete boxed warning. • Increased risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients taking antidepressants. Closely monitor all antidepressant-treated patients for clinical worsening and emergence of suicidal thoughts and behaviors ( 5.1 ). • EMSAM is contraindicated in patients less than 12 years of age ( 4 , 8.4 ).

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• EMSAM (selegiline transdermal system) is contraindicated with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs, e.g., fluoxetine, sertraline, and paroxetine); serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs, e.g., venlafaxine and duloxetine); the tricyclic antidepressants clomipramine and imipramine, the opiate analgesics meperidine, tramadol, methadone, pentazocine, and propoxyphene; and the antitussive agent dextromethorphan because of a risk of serotonin syndrome when EMSAM is used with these agents [see Warnings and Precautions (5.2) and Drug Interactions (7.1) ] . • Carbamazepine is contraindicated with EMSAM because of a possible increased risk of hypertensive crisis [see Warnings and Precautions (5.3) and Clinical Pharmacology (12.3) ] . • After stopping treatment with drugs contraindicated with EMSAM, a time period equal to 4 to 5 half-lives (approximately one week) of the drug or any active metabolite should elapse before starting therapy with EMSAM. Because of the …

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Tyramine-Induced Hypertensive Crisis: Patients receiving EMSAM 9 mg per 24 hours and 12 mg per 24 hours should follow the recommended dietary modifications ( 5.3 ). • Blood Pressure Elevation Related to Concomitant Medication: monitor blood pressure if EMSAM is used with any of the following drugs: buspirone, amphetamines, or cold products or weight-reducing preparations that contain sympathomimetic amines (e.g., pseudoephedrine, phenylephrine, phenylpropanolamine, and ephedrine). If a hypertensive crisis occurs, EMSAM should be discontinued immediately and therapy to lower blood pressure should be instituted immediately ( 5.3 ). • Activation of Mania/Hypomania: Screen patients for bipolar disorder ( 5.4 ). • External Heat: Avoid exposing the EMSAM application site to external sources of direct heat, such as heating pads or electric blankets, heat lamps, saunas, hot tubs, heated water beds, and prolonged direct sunlight ( 5.5 ). 5.1 Suicidal Thoughts and Behaviors in Adolescents and Young Adults In pooled analyses of placebo-controlled trials of antidepressant drugs (SSRIs and other antidepressant classes) that included approximately 77,000 adult patients and over 4,400 pediatric patients, the incidence of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients was greater in antidepressant-treated patients than in placebo-treated patients. The drug-placebo differences in the number of cases of suicidal thoughts and behaviors per 1000 patients treated are …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary The available data on EMSAM use in pregnant women are not sufficient to inform a drug-associated risk of adverse pregnancy-related outcomes. In animal embryo-fetal development studies, transdermal administration of selegiline to rats and rabbits at doses up to 60 and 64 times the maximum recommended human dose (MRHD) respectively, produced slight increases in malformations in both rats and rabbits, and decreased fetal weight, delayed ossification, and embryo-fetal post-implantation loss in rats. Most of these effects were seen at the high dose in both rats and rabbits. These effects were not seen at 8 times and 16 times the MRHD in rats and rabbits, respectively. …

미국 제품명 EMSAM, ZELAPAR

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,527건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective363
  2. 2 환각hallucination230
  3. 3 불면증insomnia206
  4. 4 어지러움dizziness196
  5. 5 낙상fall186
  6. 6 APPLICATION SITE ERYTHEMA185
  7. 7 DYSKINESIA180
  8. 8 약물 상호작용drug interaction172
  9. 9 압박depression147
  10. 10 불안anxiety145
  11. 11 떨림tremor143
  12. 12 오심nausea138

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.