취하 2025.10.16 전문의약품 · 처방 필요

에이프로젠유비데카레논정5mg

Aprogen Ubidecarenone Tab. 5mg

허가 제품명: 에이프로젠유비데카레논정5mg(수출용)

제약회사
(주)에이프로젠바이오로직스
주성분
유비데카레논 5밀리그램
분류
[02110] 강심제
모양
미황색의 장방형 정제
허가일
2006.12.12 (신고)

에이프로젠유비데카레논정5mg 한눈에 보기

에이프로젠유비데카레논정5mg(유비데카레논) — (주)에이프로젠바이오로직스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
울혈성심부전 (경증-중등도) 자세히
복용법
성인 : 유비데카레논으로서 1회 10mg 1일 3회 식후에 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 식욕부진, 구토, 설사가 나타날 수 있다. 피부 : 때때로 발진이 나타날 수 있다. 순환기계 : 드물게 심계항진, 열감이 나타날 수 있다. 기타 : 수족냉증이 나타날 수 있다. 자세히

에이프로젠유비데카레논정5mg 효능·효과

울혈성심부전 (경증-중등도)

에이프로젠유비데카레논정5mg 복용법 (용법·용량)

성인 : 유비데카레논으로서 1회 10mg 1일 3회 식후에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

에이프로젠유비데카레논정5mg 부작용·주의사항

1. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 식욕부진, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
2) 피부 : 때때로 발진이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 드물게 심계항진, 열감이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 수족냉증이 나타날 수 있다.

2. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

에이프로젠유비데카레논정5mg 성분·함량

1정(150.7mg) 중 기준

성분영문분량
유비데카레논Ubidecarenone5 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 유비데카레논

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Oxytocic [EPC]Thyroid Stimulating Hormone [EPC]Methylating Agent [EPC]Standardized Chemical Allergen [EPC]Copper-containing Intrauterine Device [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Take 15 minutes before meals

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Stop use and ask doctor if symptoms persist more than 5 days or worsen. If pregnant or breast-feeding ask a health professional before use. Keep out of reach of children . In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Contains ethyl alcohol 30%

미국 제품명 GUNA-AWARENESS, GUNA HEALTHY BRAIN, GUNA-HYPERTENSION, ANTI AGE SKIN

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200612311
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2025.10.16)
저장 방법
차광기밀용기, 건냉(1~15℃)암소보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
C01EB09
표준코드
8806452077704, 8806518033309
최근 변경
2017.04.21
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2017-04-21
  • · 제품명칭변경, 2013-10-28

원문: 식약처 의약품안전나라

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