유효기간만료 2026.07.01 일반의약품 · 약국 구입

플라펜플라스타(플루르비프로펜)

Flafen Plaster

제약회사
(주)경보제약
주성분
플루르비프로펜 20밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
무색투명의 점착성물질을 살색 린트포에 도포(바르다)하여 고체면에 박리(벗겨내기/벗겨짐)지를 엎은 첩부제
허가일
2008.02.27 (신고)

플라펜플라스타 한눈에 보기

플라펜플라스타(플루르비프로펜) — (주)경보제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염(항염) : 퇴행성관절염(골(뼈)관절염), 어깨관절주위염, 건(힘줄)ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염(테니스엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)ㆍ동통(통증) 자세히
복용법
약면의 박리(벗겨내기/ 벗겨짐)지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 부착합니다. 자세히
부작용
때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지합니다. 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지합니다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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플라펜플라스타 효능·효과

다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염(항염) : 퇴행성관절염(골(뼈)관절염), 어깨관절주위염, 건(힘줄)ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염(테니스엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)ㆍ동통(통증)

플라펜플라스타 복용법 (용법·용량)

약면의 박리(벗겨내기/ 벗겨짐)지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 부착합니다.

플라펜플라스타 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다.)

3. 부작용

1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지합니다.
2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지합니다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타납니다.

4. 일반적주의

1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의하십시오.
2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용(함께 복용(사용))하고 충분히 관찰하여 신중히 투여하십시오.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려하십오. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄, 드러내 보임)에 유의하십시오.

5. 임부에 대한 투여

임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여하십시오. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지하십시오.
임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 마십시오.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않습니다.(사용경험이 적습니다.)

7. 고령자(노인)에 대한 투여

고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여하십시오.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않습니다.
2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않습니다.
3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.

플라펜플라스타 성분·함량

S-Type(10cm×7cm, 1.1g중) 기준

성분영문분량
플루르비프로펜Flurbiprofen20 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
케토롤락중증의 위장관계 이상반응

🌐 해외(미국) 정보 — 플루르비프로펜

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Flurbiprofen tablets are indicated: For relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis. For relief of the signs and symptoms of osteoarthritis. Flurbiprofen tablets are a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for Relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis ( 1 ) Relief of the signs and symptoms of osteoarthritis ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use ( 5.1 ) Flurbiprofen tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery ( 4 , 5.1 ) NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events ( 5.2 ) Cardiovascular Thrombotic Events Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [ see Warnings and Precautions (5.1) ]. Flurbiprofen tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [ see Contraindications (4) and Warnings and Precautions (5.1) ]. Gastrointestinal Bleeding, …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Flurbiprofen tablets are contraindicated in the following patients: Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to flurbiprofen or any components of the drug product [ see Warnings and Precautions (5.7 , 5.9) ] History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs have been reported in such patients [ see Warnings and Precautions (5.7 , 5.8) ]. In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [ see Warnings and Precautions (5.1) ]. Known hypersensitivity to flurbiprofen or any components of the drug product ( 5.7 , 5.9 ) History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs ( 5.7 , 5.8 ) In the setting of CABG surgery ( 5.1 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hepatotoxicity : Inform patients of warning signs and symptoms of hepatotoxicity. Discontinue if abnormal liver tests persist or worsen or if clinical signs and symptoms of liver disease develop ( 5.3 ) Hypertension : Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Monitor blood pressure ( 5.4 , 7 ) Heart Failure and Edema : Avoid use of flurbiprofen in patients with severe heart failure unless benefits are expected to outweigh risk of worsening heart failure (5.5) Renal Toxicity : Monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia. Avoid use of flurbiprofen in patients with advanced renal disease unless benefits are expected to outweigh risk of worsening renal function ( 5.6 ) Anaphylactic Reactions : Seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs ( 5.7 ) Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity : Flurbiprofen is contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity) ( 5.8 ) Serious Skin Reactions : Discontinue flurbiprofen at first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity ( 5.9 ) Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) : Discontinue and evaluate clinically ( 5.10 ). Fetal Toxicity : Limit use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, between about 20 to 30 weeks in pregnancy due to the risk of oligohydramnios/fetal …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of flurbiprofen tablets use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid flurbiprofen tablets use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy [ see Clinical Considerations , Data ]. Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy increases the risk of premature closure of the fetal ductus arteriosus. …

미국 제품명 LURBIRO

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,567건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective104
  2. 2 적응증 외 사용off label use97
  3. 3 ANGIOEDEMA89
  4. 4 URTICARIA70
  5. 5 오심nausea69
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea68
  7. 7 관절통arthralgia66
  8. 8 통증pain60
  9. 9 구토vomiting58
  10. 10 폐렴pneumonia57
  11. 11 급성 신장 손상acute kidney injury55
  12. 12 발열pyrexia54

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200802250
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2026.07.01)
위탁 제조
대화제약(주)
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10매/포
ATC 코드
M02AA19
표준코드
8806650008005, 8806650008012, 8806650008029, 8806650008036
최근 변경
2024.02.15
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-02-15
  • · 성상변경, 2012-03-27
  • · 용법용량변경, 2012-03-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-03-27

원문: 식약처 의약품안전나라

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