플루르비프로펜

Flurbiprofen

원료 코드 M089049 국내 제품 48개 (단일제 48 · 복합제 0) DUR 성분 D000705

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 "임부에 대한 안전성 미확립. 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성. 동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고."(정제/로젠지)
  • 👵 노인주의 (트로키제/로젠지)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 해열진통소염제 · 비스테로이드성 소염제

이 성분만 든 제품 (단일제 48)

케펨액티브플라스타(플루르비프로펜) (주)종근당· 진통.진양.수렴.소염제· 2026년 허가 일반 제일파프탑플러스플라스타(플루르비프로펜) 제일헬스사이언스(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2026년 허가 일반 트라스트루비플라스타(플루르비프로펜) 에스케이케미칼(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2025년 허가 일반 조인업더블플라스타(플루르비프로펜) 일양약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2025년 허가 일반 파워스탑플라스타40밀리그램(플루르비프로펜) 경남제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2025년 허가 일반 플록펜첩부제40밀리그램(플루르비프로펜) 대화제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2024년 허가 일반 플루콕스펜플라스타(플루르비프로펜) 주식회사 제이비케이랩· 진통.진양.수렴.소염제· 2024년 허가 일반 케토톱액티브플라스타(플루르비프로펜) (주)한독· 진통.진양.수렴.소염제· 2024년 허가 일반 게보핏맥스플라스타(플루르비프로펜) 삼진제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2024년 허가 일반 안티푸라민40플라스타(플루르비프로펜) (주)유한양행· 진통.진양.수렴.소염제· 2024년 허가 일반 디펜파워투어펜플라스타(플루르비프로펜) 신일제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2021년 허가 일반 요모겐트로키(플루르비프로펜) 대원제약(주)· 치과구강용약· 2020년 허가 일반 제놀푸로탑플라스타(플루르비프로펜) (주)녹십자· 진통.진양.수렴.소염제· 2020년 허가 일반리놀에스트로키(플루르비프로펜) 사진 리놀에스트로키(플루르비프로펜) 경남제약(주)· 치과구강용약· 2020년 허가 일반 페노크린첩부제스트롱(플루르비프로펜) 신신제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 40밀리그램· 2019년 허가 일반 목앤파워스프레이(플루르비프로펜) 한미약품(주)· 치과구강용약· 1620밀리그램· 2019년 허가 일반 제놀파워풀플라스타(플루르비프로펜) 아이큐어(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 40.0밀리그램· 2019년 허가 일반 캐롤프로더블파워플라스타(플루르비프로펜) (주)티디에스팜· 진통.진양.수렴.소염제· 40.0밀리그램· 2018년 허가 일반스로쿨트로키(레몬향)(플루르비프로펜) 사진 스로쿨트로키(레몬향)(플루르비프로펜) 지엘팜텍(주)· 치과구강용약· 8.75밀리그램· 2018년 허가 일반모가프텐트로키(플루르비프로펜) 사진 모가프텐트로키(플루르비프로펜) 동화약품(주)· 치과구강용약· 8.75밀리그램· 2018년 허가 일반 제일빅파프카타플라스마(플루르비프로펜) 제일헬스사이언스(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 40.0밀리그램· 2018년 허가 일반젠스트린트로키(멘톨앤페퍼민트향, 페퍼민트향, 레몬향, 복숭아향)(플루르비프로펜) 사진 젠스트린트로키(멘톨앤페퍼민트향, 페퍼민트향, 레몬향, 복숭아향)(플루르비프로펜) 신일제약(주)· 치과구강용약· 8.75밀리그램· 2015년 허가 일반 루비로펜카타플라스마(플루르비프로펜) 알리코제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 33밀리그램· 2014년 허가 일반 플루비톱카타플라스마(플루르비프로펜) 코오롱제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 33밀리그램· 2013년 허가 일반 플러비카타플라스마(플루르비프로펜) 영진약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 33밀리그램· 2013년 허가 일반 케이팜플라스타(플루르비프로펜) 명문제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2.8571밀리그램· 2012년 허가 일반 안티푸라민파프카타플라스마(플루르비프로펜) (주)유한양행· 진통.진양.수렴.소염제· 33밀리그램· 2010년 허가 일반스트렙실허니앤레몬트로키(플루르비프로펜) 사진 스트렙실허니앤레몬트로키(플루르비프로펜) (유)옥시레킷벤키저· 치과구강용약· 8.75밀리그램· 2009년 허가 일반 루페인플라스타(플루르비프로펜) (주)티디에스팜· 진통.진양.수렴.소염제· 20.0밀리그램· 2009년 허가 일반 파워스탑플러스카타플라스마(플루르비프로펜) 경남제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 33밀리그램· 2009년 허가 일반

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병용금기 성분 (1)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
케토롤락중증의 위장관계 이상반응

🌐 해외(미국) 정보 — 플루르비프로펜

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Flurbiprofen tablets are indicated: For relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis. For relief of the signs and symptoms of osteoarthritis. Flurbiprofen tablets are a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for Relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis ( 1 ) Relief of the signs and symptoms of osteoarthritis ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use ( 5.1 ) Flurbiprofen tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery ( 4 , 5.1 ) NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events ( 5.2 ) Cardiovascular Thrombotic Events Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [ see Warnings and Precautions (5.1) ]. Flurbiprofen tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [ see Contraindications (4) and Warnings and Precautions (5.1) ]. Gastrointestinal Bleeding, …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Flurbiprofen tablets are contraindicated in the following patients: Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to flurbiprofen or any components of the drug product [ see Warnings and Precautions (5.7 , 5.9) ] History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs have been reported in such patients [ see Warnings and Precautions (5.7 , 5.8) ]. In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [ see Warnings and Precautions (5.1) ]. Known hypersensitivity to flurbiprofen or any components of the drug product ( 5.7 , 5.9 ) History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs ( 5.7 , 5.8 ) In the setting of CABG surgery ( 5.1 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hepatotoxicity : Inform patients of warning signs and symptoms of hepatotoxicity. Discontinue if abnormal liver tests persist or worsen or if clinical signs and symptoms of liver disease develop ( 5.3 ) Hypertension : Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Monitor blood pressure ( 5.4 , 7 ) Heart Failure and Edema : Avoid use of flurbiprofen in patients with severe heart failure unless benefits are expected to outweigh risk of worsening heart failure (5.5) Renal Toxicity : Monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia. Avoid use of flurbiprofen in patients with advanced renal disease unless benefits are expected to outweigh risk of worsening renal function ( 5.6 ) Anaphylactic Reactions : Seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs ( 5.7 ) Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity : Flurbiprofen is contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity) ( 5.8 ) Serious Skin Reactions : Discontinue flurbiprofen at first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity ( 5.9 ) Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) : Discontinue and evaluate clinically ( 5.10 ). Fetal Toxicity : Limit use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, between about 20 to 30 weeks in pregnancy due to the risk of oligohydramnios/fetal …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of flurbiprofen tablets use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid flurbiprofen tablets use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy [ see Clinical Considerations , Data ]. Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy increases the risk of premature closure of the fetal ductus arteriosus. …

미국 제품명 LURBIRO

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,567건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective104
  2. 2 적응증 외 사용off label use97
  3. 3 ANGIOEDEMA89
  4. 4 URTICARIA70
  5. 5 오심nausea69
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea68
  7. 7 관절통arthralgia66
  8. 8 통증pain60
  9. 9 구토vomiting58
  10. 10 폐렴pneumonia57
  11. 11 급성 신장 손상acute kidney injury55
  12. 12 발열pyrexia54

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 11개 오라센스액(플루르비프로펜) 동국제약(주)· 치과구강용약· 2020년 허가 유효기간만료 동구플루르비프로펜스프레이 (주)동구바이오제약· 치과구강용약· 2019년 허가 유효기간만료 안티푸라민허브향플라스타(플루르비프로펜) (주)유한양행· 진통.진양.수렴.소염제· 2011년 허가 유효기간만료 플라펜플라스타(플루르비프로펜) (주)경보제약· 진통.진양.수렴.소염제· 2008년 허가 유효기간만료 다나쿨카타플라스마(플루르비프로펜) 메디코스팜· 진통.진양.수렴.소염제· 2007년 허가 폐업 현대플로스탑플라스타(플루르비프로펜) 현대약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2006년 허가 유효기간만료 플로펜첩부제(플루르비프로펜) (주)텔콘알에프제약· 진통.진양.수렴.소염제· 2006년 허가 유효기간만료 일양바이오펜첩부제(플루르비프로펜) 일양바이오팜(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2006년 허가 유효기간만료 페노크린카타플라스마(플루르비프로펜) 신신제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2006년 허가 유효기간만료 맨담플루비플라스타(플루르비프로펜) (주)보령· 진통.진양.수렴.소염제· 2005년 허가 유효기간만료 푸로탑플라스타(플루르비프로펜) (주)녹십자· 진통.진양.수렴.소염제· 2003년 허가 취하