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비시드에프정 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 ΛU2
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

비시드에프정

Bicid-F Tab.

제약회사
오스틴제약(주)
주성분
건조수산화알루미늄 겔 250밀리그램, 탄산마그네슘 160밀리그램
분류
[02340] 제산제
모양
흰색의 원형 정제
허가일
2009.02.18 (신고)

비시드에프정 한눈에 보기

비시드에프정(건조수산화알루미늄 겔·탄산마그네슘) — 오스틴제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림. 자세히
복용법
성인 1회 3정, 1일 3회 식후에 복용. 자세히
부작용
이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

비시드에프정 효능·효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림.

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비시드에프정 복용법 (용법·용량)

성인 1회 3정, 1일 3회 식후에 복용.

비시드에프정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 만 7세 이하의 어린이
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 신장장애 환자
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

비시드에프정 성분·함량

1정(460mg) 중 기준

성분영문분량
건조수산화알루미늄 겔Dried Aluminium Hydroxide Gel250 밀리그램
탄산마그네슘160 밀리그램

비시드에프정 낱알 모양 (식별 표시)

비시드에프정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
ΛU2 / -
크기
10.8 × 10.8 mm, 두께 4.8mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

📍 비시드에프정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 건조수산화알루미늄 겔

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses relieves heartburn acid indigestion sour stomach

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Ask a doctor or pharmacist before use if you are taking a prescription drug. Antacids may interact with certain prescription drugs. When using this product you may get constipated Stop use and ask a doctor if symptoms last more than 2 weeks If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children.

미국 제품명 ProCure DryDrox

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,239건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea548
  2. 2 설사diarrhoea513
  3. 3 구토vomiting511
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea486
  5. 5 만성 신장병chronic kidney disease480
  6. 6 피로fatigue458
  7. 7 두통headache442
  8. 8 급성 신장 손상acute kidney injury440
  9. 9 통증pain385
  10. 10 적응증 외 사용off label use377
  11. 11 약물 상호작용drug interaction358
  12. 12 발열pyrexia356

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200901321
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1～30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
500정/병
ATC 코드
A02AD01
표준코드
8806543038607, 8806543038614, 8806543038621, 8806543038638
최근 변경
2020.05.12
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2020-05-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-05-12

원문: 식약처 의약품안전나라

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