일반의약품 · 약국 구입

뉴잘로틸정

허가 제품명: 뉴잘로틸정(수출용)(수출명 : NEWXALOTIL Tab)

제약회사
(주)넥스팜코리아
주성분
건조수산화알루미늄 겔 400밀리그램, 탄산마그네슘 240밀리그램
분류
[02340] 제산제
모양
흰색의 장방형 정제
허가일
2012.07.10 (신고)

뉴잘로틸정 한눈에 보기

뉴잘로틸정(건조수산화알루미늄 겔·탄산마그네슘) — (주)넥스팜코리아의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림 자세히
복용법
성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다. 자세히

뉴잘로틸정 효능·효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

뉴잘로틸정 복용법 (용법·용량)

성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.

뉴잘로틸정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

투석요법을 받고 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 장기 연용을 하지 않는다.
4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 역사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 이하의 영·유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의 사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

뉴잘로틸정 성분·함량

이 약 1정(670mg)중 기준

성분영문분량
건조수산화알루미늄 겔Dried Aluminium Hydroxide Gel400 밀리그램
탄산마그네슘240 밀리그램

📍 뉴잘로틸정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 건조수산화알루미늄 겔

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses relieves heartburn acid indigestion sour stomach

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Ask a doctor or pharmacist before use if you are taking a prescription drug. Antacids may interact with certain prescription drugs. When using this product you may get constipated Stop use and ask a doctor if symptoms last more than 2 weeks If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children.

미국 제품명 ProCure DryDrox

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,239건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea548
  2. 2 설사diarrhoea513
  3. 3 구토vomiting511
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea486
  5. 5 만성 신장병chronic kidney disease480
  6. 6 피로fatigue458
  7. 7 두통headache442
  8. 8 급성 신장 손상acute kidney injury440
  9. 9 통증pain385
  10. 10 적응증 외 사용off label use377
  11. 11 약물 상호작용drug interaction358
  12. 12 발열pyrexia356

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201206066
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A02AD01
표준코드
8806625027703

원문: 식약처 의약품안전나라

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