일반의약품 · 약국 구입

큐앤큐포비돈요오드스크랍(대)

Q&Q Povidone Iodine Scrub

제약회사
큐앤큐팜(주)
주성분
포비돈요오드 1.875그램, 포비돈요오드 1.125그램, 포비돈요오드 1.875그램, 포비돈요오드 1.125그램
분류
[02610] 외피용살균소독제
모양
황갈색의 액체가 흡착된 플라스틱 솔이 부착된 스폰지 제품
허가일
2009.03.04 (신고)

큐앤큐포비돈요오드스크랍 한눈에 보기

큐앤큐포비돈요오드스크랍(포비돈요오드·포비돈요오드 등 4개 성분) — 큐앤큐팜(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
수술자의 손 및 팔의 살균소독. 자세히
복용법
이약의 약액이 흡수된 스폰지를 손과 팔꿈치까지 적용하여 5분간 손으로 문지른다. 손톱, 표피, 손가락 사이의 부위를 특히 주의하여 문지른다. 필요에 따라 솔을 사용하여 문지른다. 따뜻한 물로 씻어내고 천천히 말린다. 자세히

큐앤큐포비돈요오드스크랍 효능·효과

수술자의 손 및 팔의 살균소독.

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큐앤큐포비돈요오드스크랍 복용법 (용법·용량)

이약의 약액이 흡수된 스폰지를 손과 팔꿈치까지 적용하여 5분간 손으로 문지른다.
손톱, 표피, 손가락 사이의 부위를 특히 주의하여 문지른다. 필요에 따라 솔을 사용하여 문지른다.
따뜻한 물로 씻어내고 천천히 말린다.

큐앤큐포비돈요오드스크랍 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 요오드 과민증 환자
2) 갑상선기능 이상 환자(특히 결정성 갑산선종, 지방변성 갑상선종, 하시모토갑상선염 등)
3) 포진상 피부염 환자
4) 신부전 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
6) 중증의 환자(열상 환자 등)

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 사용하지 말 것.

1) 클로르헥시딘, 설파디아진ㆍ은화합물, 알칼리, 수은을 함유한 제제와 병용할 경우 이 약의 살균효과가 감소될 수 있으며 이는 변색을 통해 알 수 있다.
2) 효소성분의 상처치료제와 병용시 효소의 효과가 상실된다.
3) 이 약은 과산화수소와 병용하지 않는다.
4) 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용한다.
5) 다른 제제와 혼합해서 사용하지 않는다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 중지할 것.

1) 과민증 : 드물게 아나필락시양 증상(호흡곤란, 조홍, 두드러기 등), 요오드진 등의 과민증상이 나타 날 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지할 것.
2) 피부 점막 : 때때로 동통, 가려움, 자극감, 발적, 피부염, 드물게 작열감, 피부궤양, 접촉성 피부염이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 강할 경우는 사용을 중지할것.
3) 기타 : 소독용으로 이 약을 과량 사용시 요오드 독성이 있다.
4) 드물게 쇽(아나필락시)이 일어날 수 있으므로 사용후 갑자기 가려움, 부종, 가슴쓰림등과 동시에 안 색창백, 수족냉감, 식은땀, 숨가쁨등의 중증의 증상이 나타나는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는n 다.

4. 이 약 사용시 주의할 사항

1) 경구투여하지 않는다.
2) 정해진 용법 ㆍ 용량을 지킨다.
3) 이 약은 요오드함유 제제이므로 대량투여 및 장기연용시에는 갑상선 기능 이상에 주의한다.
4) 건강한 또는 손상된 피부를 통해 이 약의 요오드가 흡수되면 갑상선기능 시험을 방해한다.
5) 안과용 및 내복용으로 사용하지 않는다. 원액이 눈에 들어가지 않도록 주의하고 눈에 들어갔을 경 우에는 즉시 깨끗한 물로 씻어낸다.
6) 건조되면 전기 절연성이 되므로 전기메스를 사용하는 경우에는 이 약이 대극관과 피부사이에 끼어 들지 않도록 주의할 것.
7) 대량, 장기간의 접촉으로 접촉성 피부염이 발생했다는 보고가 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.
2) 의복 등에 묻은 경우 바로 세척하면 물로 쉽게 씻겨진다.
3) 직사일광을 피하여 보존한다.
4) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
5) 저장용기로 금속제를 사용시 요오드의 산화특성에 의해 부식될 수 있다. 합성수지는 일반적으로 사 용가능하나 대부분 가역적 변색은 나타날 수 있다. 끝.

큐앤큐포비돈요오드스크랍 성분·함량

125-1제법 : 약액 25ml중/115-1제법 : 약액 15ml중/11-1제법 : 흡착제1(가로 8cm x 세로 4.5cm x 높이 3.0cm)/11-1제법 : 흡착제2(가로 8cm x 세로 4.5cm x 높이 2.4cm)/11-1제법 : 세척용솔(가로 8cm x 세로 5.0cm x 높이 1.3cm)/125-2제법 : 약액 25ml중/115-2제법 : 약액 15ml중/11-2제법 : 흡착제-1/11-2제법 : 흡착제-2 기준

성분영문분량
포비돈요오드Povidone Iodine1.875 그램
포비돈요오드Povidone Iodine1.125 그램
포비돈요오드Povidone Iodine1.875 그램
포비돈요오드Povidone Iodine1.125 그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 포비돈요오드

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Antiseptic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses For preparation of the skin prior to surgery. Helps reduce bacteria that potentially can cause skin infection. First aid to help reduce the risk of skin infection in minor cuts, scrapes, and burns.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only Do not use In the eyes or apply over large areas of the body. In case of deep or puncture wounds, animal bites, or serious burns, consult a doctor. Stop use and ask a doctor if condition persists or gets worse. Do not use longer than 1 week unless directed by a doctor. irritation and redness develop. if conditions persists for more than 72 hours. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away

미국 제품명 Konix Povidone Iodine Topical Antiseptic, Lights Povindone Iodine Scrub, Povidone Iodine, Iodine Prep Pad Antiseptic, PVP Iodine, Aplicare, Betadine Solution Swabsticks, MediChoice Povidone-Iodine Prep Pad, MediChoice PVP, sterile, Betadine, Medline

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,212건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use483
  2. 2 안구내염endophthalmitis427
  3. 3 약물 과민반응drug hypersensitivity382
  4. 4 약효 없음drug ineffective298
  5. 5 독성 전방 분절 증후군toxic anterior segment syndrome283
  6. 6 발진rash273
  7. 7 오심nausea240
  8. 8 통증pain216
  9. 9 안구 통증eye pain201
  10. 10 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication166
  11. 11 시야 흐림vision blurred166
  12. 12 VISUAL ACUITY REDUCED165

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 13건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.07.29 · 3등급(경미) · Asclemed USA Inc. Labeling: Not Elsewhere Classified: The label wrap covers the barcode, making it hard to scan
  • 2026.07.08 · 2등급 · CareFusion 213, LLC Lack of assurance of sterility: Unsterilized ChloraPrep & PurPrep Applicators, intended for further processing and sterilization were instead distributed to customers outside of the intended distribution channel
  • 2026.07.01 · 2등급 · Elevate Oral Care sub potency
  • 2026.06.10 · 3등급(경미) · Eugia US LLC Labeling: Not Elsewhere Classified: The label wrap covers the barcode, making it hard to scan
  • 2026.05.13 · 2등급 · CareFusion 213, LLC Lack of assurance of Sterility: potential product contamination

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200901684
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 차광하여 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
<개> 1개(15ml), 1개(25ml) <상자> 20개/상자(15mlX20개), 20개/상자(25mlX20개)
ATC 코드
D08AG02
표준코드
8806810001204, 8806810001211, 8806810001228, 8806810001235, 8806810001242, 8806810001259 외 4개
최근 변경
2025.12.19
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2025-12-19
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-07-05
  • · 성상변경, 2012-06-28
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2010-11-08

원문: 식약처 의약품안전나라

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