도졸점안액 효능·효과
도졸점안액 복용법 (용법·용량)
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도졸점안액 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 임상검사치에의 영향
10. 과량투여시의 처치
11. 적용상의 주의
12. 보관 및 취급상의 주의사항
13. 기타
도졸점안액 성분·함량
1mL 중-(내수용)/1mL 중-(수출용) 기준
🌐 해외(미국) 정보 — 도르졸라미드염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution is indicated in the treatment of elevated intraocular pressure in patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma. Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution is a carbonic anhydrase inhibitor indicated for the treatment of elevated intraocular pressure in patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] . Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Sulfonamide Hypersensitivity () Bacterial Keratitis ( 5.2 ) Corneal Endothelium ( 5.3 ) Allergic Reactions ( 5.4 ) Acute Angle-Closure Glaucoma ( 5.5 ) 5.1 Sulfonamide Hypersensitivity Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution contains dorzolamide, a sulfonamide; and although administered topically, it is absorbed systemically. Therefore, the same types of adverse reactions that are attributable to sulfonamides may occur with topical administration of dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution. Fatalities have occurred, although rarely, due to severe reactions to sulfonamides including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, fulminant hepatic necrosis, agranulocytosis, aplastic anemia, and other blood dyscrasias. Sensitization may recur when a sulfonamide is readministered irrespective of the route of administration. If signs of serious reactions or hypersensitivity occur, discontinue the use of this preparation [see Contraindications ( 4 )] . 5.2 Bacterial Keratitis There have been reports of bacterial keratitis associated with the use of multiple-dose containers of topical ophthalmic products. These containers had been inadvertently contaminated by patients who, in most cases, had a concurrent corneal disease or a disruption of the ocular epithelial surface. 5.3 Corneal Endothelium Carbonic anhydrase activity has been observed in both the cytoplasm and around the plasma membranes of the corneal endothelium. There is an increased potential for …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women with dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution. Dorzolamide caused fetal vertebral malformations when administered orally to rabbits at 2.5 mg/kg/day (37 times the clinical exposure). Dorzolamide administered during the period of organogenesis was not teratogenic in rabbits dosed up to 1 mg/kg/day (15 times the clinical exposure). Dorzolamide hydrochloride administered orally to rats during late gestation and lactation caused growth delays in offspring at 7.5 mg/kg/day (52 times the clinical exposure). Growth was not delayed at 1 mg/kg/day (8.0 times the clinical exposure). The background risk …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 17,084건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 치료 실패treatment failure2,150
- 2 약효 없음drug ineffective1,405
- 3 안구 자극eye irritation1,148
- 4 안구 충혈ocular hyperaemia851
- 5 안구 통증eye pain828
- 6 피로fatigue778
- 7 적응증 외 사용off label use765
- 8 두통headache622
- 9 INTRAOCULAR PRESSURE INCREASED619
- 10 사망death597
- 11 시야 흐림vision blurred591
- 12 과민반응hypersensitivity571
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.08.05 · 2등급 · MICRO LABS USA INC Defective Container: Firm received multiple complaints of broken cap spikes and undeliverable drops.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201005168
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2025.10.01)
- 위탁 제조
- 삼일제약(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 30℃이하에서 차광보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 5mL/병
- ATC 코드
- S01EC03
- 표준코드
- 8806433084806, 8806433084813, 8806439029306
- 최근 변경
- 2024.10.14
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-10-14
- · 용법용량변경, 2023-03-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-10-13
- · 효능효과변경, 2012-01-28
- · 용법용량변경, 2012-01-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-01-28
원문: 식약처 의약품안전나라
