도르졸라미드염산염

Dorzolamide Hydrochloride

원료 코드 M244311 국내 제품 18개 (단일제 1 · 복합제 17) DUR 성분 D001465

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 동물 실험에서 체중감소와 골화지연, 척추체 기형 등 발생(점안용액제/현탁액점안제)

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 17)

목록 펼치기 제티이솝에스점안액(1회용)(도르졸라미드염산염,티몰롤말레산염) 하이플생명과학(주)· 안과용제· 2025년 허가 전문 아이솝점안액(도르졸라미드염산염,티몰롤말레산염) 신신제약(주)· 안과용제· 2022년 허가 전문 글라졸에스점안액(1회용) 유니메드제약(주)· 안과용제· 2021년 허가 전문 듀얼콥점안액 삼일제약(주)· 안과용제· 22.25밀리그램· 2018년 허가 전문 휴솝에스점안액(1회용) (주)휴메딕스· 안과용제· 22.26밀리그램· 2016년 허가 전문 티어솝프리점안액(1회용) (주)옵투스제약· 안과용제· 2014년 허가 전문 도르티솝에스점안액(1회용) 국제약품(주)· 안과용제· 22.26밀리그램· 2014년 허가 전문 코도르에스점안액(1회용) (주)휴온스· 안과용제· 22.26밀리그램· 2014년 허가 전문 바티도르점안액 (주)바슈헬스코리아· 안과용제· 22.26밀리그램· 2010년 허가 전문 도티몰점안액(도르졸라미드염산염,티몰롤말레산염)(1회용) 한미약품(주)· 안과용제· 22.26밀리그램· 2010년 허가 전문 라이트솝점안액 (주)라이트팜텍· 안과용제· 22.26밀리그램· 2010년 허가 전문 제티솝점안액(도르졸라미드염산염, 티몰롤말레산염) 대우제약(주)· 안과용제· 22.26밀리그램· 2010년 허가 전문 에스솝점안액(1회용) 삼천당제약(주)· 안과용제· 22.26밀리그램· 2010년 허가 전문 코솝-에스점안액(1회용) 한국산텐제약(주)· 안과용제· 22.26밀리그램· 2010년 허가 전문 로이옵점안액(도르졸라미드염산염,티몰롤말레산염)(1회용) 한림제약(주)· 안과용제· 22.26밀리그램· 2010년 허가 전문 콤비솝점안액 (주)태준제약· 안과용제· 22.26밀리그램· 2010년 허가 전문 코솝점안액 한국산텐제약(주)· 안과용제· 22.26밀리그램· 1999년 허가 전문

🌐 해외(미국) 정보 — 도르졸라미드염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution is indicated in the treatment of elevated intraocular pressure in patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma. Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution is a carbonic anhydrase inhibitor indicated for the treatment of elevated intraocular pressure in patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] . Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Sulfonamide Hypersensitivity () Bacterial Keratitis ( 5.2 ) Corneal Endothelium ( 5.3 ) Allergic Reactions ( 5.4 ) Acute Angle-Closure Glaucoma ( 5.5 ) 5.1 Sulfonamide Hypersensitivity Dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution contains dorzolamide, a sulfonamide; and although administered topically, it is absorbed systemically. Therefore, the same types of adverse reactions that are attributable to sulfonamides may occur with topical administration of dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution. Fatalities have occurred, although rarely, due to severe reactions to sulfonamides including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, fulminant hepatic necrosis, agranulocytosis, aplastic anemia, and other blood dyscrasias. Sensitization may recur when a sulfonamide is readministered irrespective of the route of administration. If signs of serious reactions or hypersensitivity occur, discontinue the use of this preparation [see Contraindications ( 4 )] . 5.2 Bacterial Keratitis There have been reports of bacterial keratitis associated with the use of multiple-dose containers of topical ophthalmic products. These containers had been inadvertently contaminated by patients who, in most cases, had a concurrent corneal disease or a disruption of the ocular epithelial surface. 5.3 Corneal Endothelium Carbonic anhydrase activity has been observed in both the cytoplasm and around the plasma membranes of the corneal endothelium. There is an increased potential for …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women with dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution. Dorzolamide caused fetal vertebral malformations when administered orally to rabbits at 2.5 mg/kg/day (37 times the clinical exposure). Dorzolamide administered during the period of organogenesis was not teratogenic in rabbits dosed up to 1 mg/kg/day (15 times the clinical exposure). Dorzolamide hydrochloride administered orally to rats during late gestation and lactation caused growth delays in offspring at 7.5 mg/kg/day (52 times the clinical exposure). Growth was not delayed at 1 mg/kg/day (8.0 times the clinical exposure). The background risk …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 17,084건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 치료 실패treatment failure2,150
  2. 2 약효 없음drug ineffective1,405
  3. 3 안구 자극eye irritation1,148
  4. 4 안구 충혈ocular hyperaemia851
  5. 5 안구 통증eye pain828
  6. 6 피로fatigue778
  7. 7 적응증 외 사용off label use765
  8. 8 두통headache622
  9. 9 INTRAOCULAR PRESSURE INCREASED619
  10. 10 사망death597
  11. 11 시야 흐림vision blurred591
  12. 12 과민반응hypersensitivity571

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.08.05 · 2등급 · MICRO LABS USA INC Defective Container: Firm received multiple complaints of broken cap spikes and undeliverable drops.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 1개 도졸점안액(도르졸라미드염산염) (주)종근당· 안과용제· 2010년 허가 유효기간만료