취하 2025.12.02 일반의약품 · 약국 구입

하이타민정

Hitamin Tab.

제약회사
미래바이오제약(주)
주성분
직타용아스코르브산97% 618.6밀리그램, d-비오틴 45.0마이크로그램, 황산아연수화물 65.58밀리그램, 토코페롤아세테이트 2배산 60.0밀리그램, 폴산 400.0마이크로그램, 티아민질산염 24.76밀리그램, 리보플라빈 10.0밀리그램, 니코틴산아미드 100.0밀리그램, 피리독신염산염 6.07밀리그램, 시아노코발라민 12.0마이크로그램, 판토텐산칼슘 30.0밀리그램
분류
[03160] 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
모양
갈색의 장방형 필름코팅정
허가일
2011.07.18 (신고)

하이타민정 한눈에 보기

하이타민정(직타용아스코르브산97%·d-비오틴 등 11개 성분) — 미래바이오제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
육체피로 임신·수유기 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 노년기 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다. 햇빛·피부병 등에 의한 색소 침착(기미, 주근깨)의 완화 잇몸출혈·비출혈(코피) 예방 자세히
복용법
만 12세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 위장관(창자)장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종(부기) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

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하이타민정 효능·효과

○ 다음경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
·햇빛·피부병 등에 의한 색소 침착(기미, 주근깨)의 완화
·잇몸출혈·비출혈(코피) 예방

하이타민정 복용법 (용법·용량)

만 12세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다.

하이타민정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 12개월 미만의 젖먹이
3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4) 심장·순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
8) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 위장관(창자)장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종(부기)
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용(사용))투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
10) 우발적으로 과량복용 한 경우
11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

하이타민정 성분·함량

1정(1,228mg) 중 기준

성분영문분량
직타용아스코르브산97%618.6 밀리그램
d-비오틴45.0 마이크로그램
황산아연수화물Zinc Sulfate Hydrate65.58 밀리그램
토코페롤아세테이트 2배산60.0 밀리그램
폴산Folic Acid400.0 마이크로그램
티아민질산염24.76 밀리그램
리보플라빈10.0 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide100.0 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride6.07 밀리그램
시아노코발라민Cyanocobalamin12.0 마이크로그램
판토텐산칼슘30.0 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

허가 정보

품목기준코드
201104457
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2025.12.02)
저장 방법
밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
90정/병
ATC 코드
A11JB
표준코드
8806575022605, 8806575022612, 8806575022629, 8806575022636, 8806575022643
최근 변경
2012.09.14
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2012-09-14
  • · 용법용량변경, 2012-09-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-09-14

원문: 식약처 의약품안전나라

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