취하 2024.10.18 일반의약품 · 약국 구입

폴리아민포르테알파캡슐

Polyamin Forte Cap. (for export)

허가 제품명: 폴리아민포르테알파캡슐(수출용)

제약회사
(주)휴온스
주성분
DL-메티오닌 9.2밀리그램, 에르고칼시페롤 100아이.유, 토코페롤아세테이트50% 10.0밀리그램, 티아민질산염 1.1밀리그램, 리보플라빈 1.4밀리그램, 니코틴산아미드 10밀리그램, 피리독신염산염 1.4밀리그램, 판토텐산칼슘 2.5밀리그램, 시아노코발라민 0.5마이크로그램, 폴산 100마이크로그램, 아스코르브산 25밀리그램, L-류신 9.15밀리그램, L-발린 5밀리그램, L-이소류신 5밀리그램, L-트레오닌 5밀리그램, L-트립토판 5밀리그램, L-페닐알라닌 5밀리그램, L-리신염산염 25밀리그램, 레티놀팔미테이트 1000아이.유
분류
[03290] 기타의 자양강장변질제
모양
흰색, 미황색, 황색, 적색, 오렌지색, 갈색의 과립을 함유한 상부 암적색, 하부 무색투명한 경질캡슐제
허가일
2012.05.31 (허가)

폴리아민포르테알파캡슐 한눈에 보기

폴리아민포르테알파캡슐(DL-메티오닌·에르고칼시페롤 등 19개 성분) — (주)휴온스의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 발열성소모성질환, 임신·수유기등의 영양보급 자세히
복용법
성인 : 1회 2캡슐, 1일 1~2회 복용한다. 자세히
부작용
이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것. 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은변 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며 자세히

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폴리아민포르테알파캡슐 효능·효과

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 발열성소모성질환, 임신·수유기등의 영양보급

폴리아민포르테알파캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 1회 2캡슐, 1일 1~2회 복용한다.

폴리아민포르테알파캡슐 부작용·주의사항

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1. 경고

임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 A 결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약은 황색 5호 (선셋옐로우 FCF, Sunset yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것

1) 1세미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부

5. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스토로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

6. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용할 것
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 본 제제에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민 A로서 1일 5000IU이상을 넘지 않도록 할 것

7. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
- 레보도파

8. 임부·수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(드러냄, 드러내 보임) 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

9. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

10. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여(뚜껑을 꼭닫아, 단단히 마개로 막아)) 보관할 것
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

폴리아민포르테알파캡슐 성분·함량

1캡슐(406.4mg)중[수출용1][수출용2] 기준

성분영문분량
DL-메티오닌9.2 밀리그램
에르고칼시페롤100 아이.유
토코페롤아세테이트50%10.0 밀리그램
티아민질산염1.1 밀리그램
리보플라빈1.4 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide10 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride1.4 밀리그램
판토텐산칼슘2.5 밀리그램
시아노코발라민0.5 마이크로그램
폴산Folic Acid100 마이크로그램
아스코르브산Ascorbic Acid25 밀리그램
L-류신9.15 밀리그램
L-발린5 밀리그램
L-이소류신5 밀리그램
L-트레오닌5 밀리그램
L-트립토판5 밀리그램
L-페닐알라닌5 밀리그램
L-리신염산염25 밀리그램
레티놀팔미테이트Retinol1000 아이.유

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

허가 정보

품목기준코드
201205268
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
취하 (2024.10.18)
위탁 제조
[수출용2]한국코러스(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
V06DE
표준코드
8806706062104, 8806706062111
최근 변경
2013.04.18
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2013-04-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-04-18

원문: 식약처 의약품안전나라

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