유효기간만료 2025.10.01 일반의약품 · 약국 구입

옵티블루점안액

OPTIBLUE Eye Drops

제약회사
(주)시어스제약
주성분
수용성아줄렌 0.2밀리그램, 글리시리진산이칼륨 1밀리그램, 클로르페니라민말레산염 0.2밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
청색의 투명한 점안액
허가일
2012.12.18 (신고)

옵티블루점안액 한눈에 보기

옵티블루점안액(수용성아줄렌·글리시리진산이칼륨 등 3개 성분) — (주)시어스제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타광선에 의한 눈의 염증, 눈꺼풀의 짓무름, 하드콘택트렌즈를 착용시 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함.(눈곱이 많을 때 등) 자세히
복용법
1회 1~3방울, 1일 3~6회 점안(눈에 넣음)한다 자세히
부작용
이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기) 등 이 약 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우 2주정도 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우 자세히

옵티블루점안액 효능·효과

눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타광선에 의한 눈의 염증, 눈꺼풀의 짓무름, 하드콘택트렌즈를 착용시 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함.(눈곱이 많을 때 등)

옵티블루점안액 복용법 (용법·용량)

1회 1~3방울, 1일 3~6회 점안(눈에 넣음)한다

옵티블루점안액 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 눈의 통증이 심한 사람
2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기), 발진, 충혈되어 붉어짐 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 녹내장 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
눈의 충혈, 가려움, 부종(부기) 등
2) 이 약 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우
3) 2주정도 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우

3. 기타 이 약을 사용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
2) 잘못하여 의복 등에 착색된 경우에는 물로 세척하여 제거할 것.
3) 이 약은 점안(눈에 넣음)용으로만 사용할 것.
4) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로, 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 말 것.
5) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 곰팡이 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁(흐림)될 수 있으므로 주의할 것. 또한 혼탁(흐림)된 것은 사용하지 말 것.
6) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 말 것.
7) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 빨리 사용할 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

옵티블루점안액 성분·함량

1mL중 기준

성분영문분량
수용성아줄렌Soluble Azulene0.2 밀리그램
글리시리진산이칼륨1 밀리그램
클로르페니라민말레산염Chlorpheniramine Maleate0.2 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
201210152
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.10.01)
위탁 제조
(주)바이넥스
저장 방법
차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
14mL/병
ATC 코드
S01GX
표준코드
8806475014502, 8806475014519, 8806475014526, 8806560046807, 8806560046814, 8806890016907 외 1개
최근 변경
2013.11.06
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2013-11-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-11-06

원문: 식약처 의약품안전나라

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