젤미론캡슐(펜토산폴리설페이트나트륨) 낱알 사진 — 하양 장방형, 표시 JMR JMR90  90
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요 희귀의약품

젤미론캡슐(펜토산폴리설페이트나트륨)

Jelmiron Cap.

제약회사
제이텍바이오팜
주성분
펜토산폴리설페이트나트륨 100밀리그램
분류
[02590] 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약
모양
백색에서 엷은 황백색의 분말을 함유한 상하유백색의 불투명한 경질 캡슐제
허가일
2013.02.19 (허가)

젤미론캡슐 한눈에 보기

젤미론캡슐(펜토산폴리설페이트나트륨) — 제이텍바이오팜의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
간질성 방광염으로 인한 방광통, 배뇨곤란 자세히
복용법
1일 3회, 1회 100mg씩 식사 1시간 전 또는 식사 2시간 후에 복용한다. 복용 3개월 후에 검사를 받아 상태의 개선이 없고 중증의 부작용이 없는 경우 다음 3개월간 다시 복용한다. 자세히
부작용
정신신경계 : 때때로 두통, 불안, 우울, 안구진탕, 어지러움, 운동과다증이 나타날 수 있다. 소화기계 : 때때로 구역, 설사, 소화불량, 복통, 황달, 드물게 구토, 구강궤양, 장염, 식도염, 위염, 고창, 변비, 식욕부진이 나타날 수 있다. 피부 및 부속기관 : 때때로 발진, 유루(流淚), 다한(多汗) 자세히

젤미론캡슐 효능·효과

간질성 방광염으로 인한 방광통, 배뇨곤란

광고

젤미론캡슐 복용법 (용법·용량)

1일 3회, 1회 100mg씩 식사 1시간 전 또는 식사 2시간 후에 복용한다.
복용 3개월 후에 검사를 받아 상태의 개선이 없고 중증의 부작용이 없는 경우 다음 3개월간 다시 복용한다.

젤미론캡슐 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약의 성분에 과민증을 나타내는 환자

2. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 두통, 불안, 우울, 안구진탕, 어지러움, 운동과다증이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 설사, 소화불량, 복통, 황달, 드물게 구토, 구강궤양, 장염, 식도염, 위염, 고창, 변비, 식욕부진이 나타날 수 있다.
3) 피부 및 부속기관 : 때때로 발진, 유루(流淚), 다한(多汗), 드물게 가려움, 담마진이 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 드물게 빈혈, 반상출혈, 프로트롬빈 시간증가, 부분적인 트롬보플라스틴 시간증가, 백혈구 감소증, 혈소판감소증이 나타날 수 있다.
5) 호흡기계 : 때때로 비염, 드물게 인두염, 비출혈, 호흡곤란이 나타날 수 있다.
6) 비뇨기계 : 때때로 질염이 나타날 수 있다.
7) 과민증 : 드물게 알레르기반응, 광과민성반응이 나타날 수 있다.
8) 감각이상 : 드물게 결막염, 이명, 시신경염, 약시, 망막출혈이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 이 약은 미약한 혈액응고저지작용(헤파린의 1/15)이 있다. 반상출혈, 비출혈, 잇몸출혈과 같은 합병증이 보고된 바 있다. 이 약을 투여받는 환자가 수술을 받거나 (쿠마린계 항응고제, 헤파린 T-pa, 스트렙토키나제 및 고용량의 아스피린 등의 다른 제제의 투여에 기인한) 응고장애의 증상이 있거나 다른 이유로 출혈위험이 높은 경우에는 출혈에 대한 검진을 받아야 한다. 또한 동맥류, 혈소판 감소증, 혈우병, 소화성궤양, 폴립, 게실과 같은 질환이 있는 환자도 이 약을 복용하기에 앞서 검진을 받아야 한다.
2) 설하정, 피하주사, 근육주사 등의 타 제제에서 혈전증과 출혈의 증상을 가진 지연성 면역알러지성 혈소판 감소증이 발생하였다. 헤파린 투여로 혈소판감소증이 유발된 병력이 있는 환자는 이 약을 복 용할 때 주의하여야 한다.
3) 간기능부전이나 비장질환 환자에서 펜토산폴리설페이트나트륨의 생체이용률이나 활성 대사체가 증 가하는 정도는 알려져 있지 않으므로 이러한 환자에게 투여할 경우 주의 하여야 한다.
4) 이 약 투여 후 3-12개월후에 환자의 1.2%에서 트란스아미나제, 알칼린포스파타제, 감마-글루타밀 트랜스펩티다제, 젖산탈수소효소가 약간 증가하였으나, 황달이나 다른 임상적 징후나 증상과는 관련이 없었다. 이러한 증상은 대부분 일시적이었으나 변화가 없거나 드물게 이 약의 장기 사용으로 진전될 수도 있다.
PTT 및 PT의 증가(1%미만)와 혈소판감소증(0.2%)의 증가가 보고되었다.
5) 펜토산폴리설페이트와 헤파린 제제의 병용투여로 탈모증이 유발될 수 있다, 임상시험 결과 이 약 투여 4주에서 탈모증이 시작될 수 있으며 발병자의 97%는 두피의 한부분에서만 발생한 원형탈모증으 로 보고되었다.
6) 24명의 건장한 남성 환자에게 8일간 매일 1200mg까지 펜토산폴리설페이트나트륨을 투여하여도 프로트롬빈시간(PT)이나 부분적인 트롬보플라스틴시간(PTT)에 영향을 미치지 않았다. 펜토산폴리설 페이트나트륨은 혈중인자인 Xa의 생성을 억제하고 ex vivo 혈장에서 트롬빈-유도 혈소판 응고를 저 해한다.
7) 이 약의 사용(특히 장기 복용) 후 색소성황반병이 드물게 보고되었다. 시각적 증상으로 읽기 어려워 지거나 조명이 낮은 환경에 대한 적응시간 연장이 있을 수 있다. 모든 환자(특히 장기 복용 시)는 색소성황반병의 조기 발견을 위하여 정기적 안과 검진을 받아야 한다. 색소성황반병 발생 시 복용 중단을 고려해야 한다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 마우스와 랫트에 15mg/kg/day, 토끼에 7.5mg/kg/day을 정맥 투여했을 때 이 약으로 인한 불임이 나 태아독성은 나타나지 않았다. 이 용량은 체표면적에 대해 표준화하면 각각 인간 경구투여량의 0.42배와 0.14배이다. 마우스의 태아 배양조에 펜토산폴리설페이트나트륨을 1mg/ml의 농도로 투입 했을 때 가역적인 사지아 비정상을 유발될 수 있다. 동물시험결과가 항상 사람에 적용되는 것은 아니 므로, 임산부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 투여한다.
2) 이 약이 모유 중으로 분비되는지는 알려져 있지 않다. 그러나 많은 약물들이 모유 중으로 분비 되 므로 수유부에 투여할 경우에는 주의하여야 한다.

5. 소아에 대한 투여

16세 미만의 소아 환자에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

6. 과량 투여시의 처치

이 약의 과량투여에 보고된 바 없으나, 약력학에 근거하여 과량투여로 인해 혈액응고저지, 출혈, 혈소 판감소증, 간기능이상, 위장장애를 나타날 수 있다. 과량투여에 의한 급성독성에는 가능한 경우 위세 척을 하고 주의깊게 관찰하여 필요한 처치를 한다.

젤미론캡슐 성분·함량

밀리그램-1캅셀(230mg)중 기준

성분영문분량
펜토산폴리설페이트나트륨Pentosan Polysulfate Sodium100 밀리그램

젤미론캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

젤미론캡슐(펜토산폴리설페이트나트륨) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
하양 / 하양
표시(앞/뒤)
JMR JMR90 90 / -
크기
17.2 × 6.1 mm, 두께 5.9mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 펜토산폴리설페이트나트륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

® (pentosan polysulfate sodium) is indicated for the relief of bladder pain or discomfort associated with interstitial cystitis.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

® is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug, structurally related compounds, or excipients.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Retinal Pigmentary Changes Pigmentary changes in the retina, reported in the literature as pigmentary maculopathy, have been identified with long-term use of ELMIRON ® (see ADVERSE REACTIONS ). Although most of these cases occurred after 3 years of use or longer, cases have been seen with a shorter duration of use. While the etiology is unclear, cumulative dose appears to be a risk factor. Visual symptoms in the reported cases included difficulty reading, slow adjustment to low or reduced light environments, and blurred vision. The visual consequences of these pigmentary changes are not fully characterized. Caution should be used in patients with retinal pigment changes from other causes in which examination findings may confound the appropriate diagnosis, follow-up, and treatment. Detailed ophthalmologic history should be obtained in all patients prior to starting treatment with ELMIRON ® . If there is a family history of hereditary pattern dystrophy, genetic testing should be considered. For patients with pre-existing ophthalmologic conditions, a comprehensive baseline retinal examination (including color fundoscopic photography, ocular coherence tomography (OCT), and auto-fluorescence imaging) is recommended prior to starting therapy. A baseline retinal examination (including OCT and auto-fluorescence imaging) is suggested for all patients within six months of initiating treatment and periodically while continuing treatment. If pigmentary changes in the retina develop, …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Reproduction studies have been performed in mice and rats with intravenous daily doses of 15 mg/kg, and in rabbits with 7.5 mg/kg. These doses are 0.42 and 0.14 times the daily oral human doses of ELMIRON ® when normalized to body surface area. These studies did not reveal evidence of impaired fertility or harm to the fetus from ELMIRON ® . Direct in vitro bathing of cultured mouse embryos with pentosan polysulfate sodium (PPS) at a concentration of 1 mg/mL may cause reversible limb bud abnormalities. Adequate and well-controlled studies have not been performed in pregnant women. Because animal studies are not always predictive of human response, this drug should be used in …

미국 제품명 ELMIRON

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 6,909건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use1,401
  2. 2 MACULOPATHY1,396
  3. 3 RETINAL PIGMENTATION607
  4. 4 DRY AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION562
  5. 5 PIGMENTARY MACULOPATHY470
  6. 6 약효 없음drug ineffective349
  7. 7 통증pain305
  8. 8 오심nausea273
  9. 9 제품 사용 문제product use issue272
  10. 10 두통headache237
  11. 11 CYSTITIS INTERSTITIAL214
  12. 12 황반변성macular degeneration214

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201305404
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 15-30℃보관
사용 기간
제조일로부터 30 개월
포장 단위
90캡슐/병
ATC 코드
G04BX15
보험 코드
052900110
표준코드
8800529001104, 8800529001111, 8806262000107, 8806262000114
최근 변경
2020.04.06
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-06

원문: 식약처 의약품안전나라

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