펜토산폴리설페이트나트륨
Pentosan Polysulfate Sodium
원료 코드 M099554 국내 제품 6개 (단일제 6 · 복합제 0)
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 6)
한미펜토산캡슐(펜토산폴리설페이트나트륨) 한미약품(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2026년 허가 전문
젤미론캡슐(펜토산폴리설페이트나트륨) 제이텍바이오팜· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 100밀리그램· 2013년 허가 전문
게그론캡슐(펜토산폴리설페이트나트륨) (주)한국팜비오· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 100밀리그램· 2012년 허가 전문
펜폴캡슐(펜토산폴리설페이트나트륨) (주)종근당· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 100밀리그램· 2011년 허가 전문광고
🌐 해외(미국) 정보 — 펜토산폴리설페이트나트륨
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
® (pentosan polysulfate sodium) is indicated for the relief of bladder pain or discomfort associated with interstitial cystitis.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
® is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug, structurally related compounds, or excipients.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Retinal Pigmentary Changes Pigmentary changes in the retina, reported in the literature as pigmentary maculopathy, have been identified with long-term use of ELMIRON ® (see ADVERSE REACTIONS ). Although most of these cases occurred after 3 years of use or longer, cases have been seen with a shorter duration of use. While the etiology is unclear, cumulative dose appears to be a risk factor. Visual symptoms in the reported cases included difficulty reading, slow adjustment to low or reduced light environments, and blurred vision. The visual consequences of these pigmentary changes are not fully characterized. Caution should be used in patients with retinal pigment changes from other causes in which examination findings may confound the appropriate diagnosis, follow-up, and treatment. Detailed ophthalmologic history should be obtained in all patients prior to starting treatment with ELMIRON ® . If there is a family history of hereditary pattern dystrophy, genetic testing should be considered. For patients with pre-existing ophthalmologic conditions, a comprehensive baseline retinal examination (including color fundoscopic photography, ocular coherence tomography (OCT), and auto-fluorescence imaging) is recommended prior to starting therapy. A baseline retinal examination (including OCT and auto-fluorescence imaging) is suggested for all patients within six months of initiating treatment and periodically while continuing treatment. If pigmentary changes in the retina develop, …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Reproduction studies have been performed in mice and rats with intravenous daily doses of 15 mg/kg, and in rabbits with 7.5 mg/kg. These doses are 0.42 and 0.14 times the daily oral human doses of ELMIRON ® when normalized to body surface area. These studies did not reveal evidence of impaired fertility or harm to the fetus from ELMIRON ® . Direct in vitro bathing of cultured mouse embryos with pentosan polysulfate sodium (PPS) at a concentration of 1 mg/mL may cause reversible limb bud abnormalities. Adequate and well-controlled studies have not been performed in pregnant women. Because animal studies are not always predictive of human response, this drug should be used in …
미국 제품명 ELMIRON
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 6,909건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use1,401
- 2 MACULOPATHY1,396
- 3 RETINAL PIGMENTATION607
- 4 DRY AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION562
- 5 PIGMENTARY MACULOPATHY470
- 6 약효 없음drug ineffective349
- 7 통증pain305
- 8 오심nausea273
- 9 제품 사용 문제product use issue272
- 10 두통headache237
- 11 CYSTITIS INTERSTITIAL214
- 12 황반변성macular degeneration214
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
