아세타졸정 효능·효과
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아세타졸정 복용법 (용법·용량)
<성인>
아세타졸정 부작용·주의사항
전체 13개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 임상검사치에의 영향
11. 과량투여시의 처치
12. 적용상의 주의
13. 보관 및 취급상의 주의사항
아세타졸정 성분·함량
이 약 1정(591.5mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아세타졸아미드 | Acetazolamide | 250 밀리그램 |
아세타졸정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- H분할선L / AT
- 분할선
- - / -
- 크기
- 11.1 × 11.1 mm, 두께 4.9mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 메타졸아마이드 | 신장결석 형성 위험 증가 |
| 토피라메이트 | 신결석 |
📍 아세타졸정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 아세타졸아미드
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Carbonic Anhydrase Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
For adjunctive treatment of: edema due to congestive heart failure; drug-induced edema; centrencephalic epilepsies (petit mal, unlocalized seizures); chronic simple (open-angle) glaucoma, secondary glaucoma, and preoperatively in acute angle-closure glaucoma where delay of surgery is desired in order to lower intraocular pressure. Acetazolamide Tablets are also indicated for the prevention or amelioration of symptoms associated with acute mountain sickness in climbers attempting rapid ascent and in those who are very susceptible to acute mountain sickness despite gradual ascent.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity to acetazolamide or any excipients in the formulation. Since acetazolamide is a sulfonamide derivative, cross sensitivity between acetazolamide, sulfonamides and other sulfonamide derivatives is possible. Acetazolamide therapy is contraindicated in situations in which sodium and/or potassium blood serum levels are depressed, in cases of marked kidney and liver disease or dysfunction, in suprarenal gland failure, and in hyperchloremic acidosis. It is contraindicated in patients with cirrhosis because of the risk of development of hepatic encephalopathy. Long-term administration of acetazolamide is contraindicated in patients with chronic noncongestive angle-closure glaucoma since it may permit organic closure of the angle to occur while the worsening glaucoma is masked by lowered intraocular pressure.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Fatalities have occurred, although rarely, due to severe reactions to sulfonamides including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, fulminant hepatic necrosis, agranulocytosis, aplastic anemia, and other blood dyscrasias, and anaphylaxis. Sensitizations may recur when a sulfonamide is readministered irrespective of the route of administration. If signs of hypersensitivity or other serious reactions occur, discontinue use of this drug. Caution is advised for patients receiving concomitant high-dose aspirin and acetazolamide, as anorexia, tachypnea, lethargy, metabolic acidosis, coma, and death have been reported.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy: Teratogenic effects Acetazolamide, administered orally or parenterally, has been shown to be teratogenic (defects of the limbs) in mice, rats, hamsters, and rabbits. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Acetazolamide should be used in pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 6,032건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use724
- 2 약효 없음drug ineffective693
- 3 증상 악화condition aggravated301
- 4 두통headache287
- 5 피로fatigue256
- 6 호흡 곤란dyspnoea253
- 7 오심nausea251
- 8 METABOLIC ACIDOSIS208
- 9 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication205
- 10 설사diarrhoea179
- 11 구토vomiting172
- 12 통증pain160
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.09.25 · 3등급(경미) · Rubicon Research Private Limited Discoloration
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201403403
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 60 개월
- 포장 단위
- 100정/병
- ATC 코드
- S01EC01
- 보험 코드
- 645304940
- 표준코드
- 8806453049403, 8806453049410, 8806453049427
- 최근 변경
- 2026.02.03
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-02-07
- · 효능·효과, 2023-09-25
- · 용법·용량, 2023-09-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-09-21
- · 효능효과변경, 2015-12-17
- · 용법용량변경, 2015-12-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
원문: 식약처 의약품안전나라
