동국리스페리돈데포주사25mg 효능·효과
다음 질환의 치료 및 유지요법
동국리스페리돈데포주사25mg 복용법 (용법·용량)
정신분열병
양극성장애 I형의 치료 유지
동국리스페리돈데포주사25mg 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
전신/기관계
이상반응
이 약
25 mg
(n=99)
%
이 약
50 mg
(n=103)
%
위약
(n=98)
%
감염 및 기생충 침입
상기도 감염
2
0
1
신경계 장애
두통
15
21
12
파킨슨증*
8
15
9
어지러움
7
11
6
정좌불능증*
4
11
6
졸림
4
4
0
떨림
0
3
0
진정
2
2
3
실신
2
1
0
감각저하
2
0
0
눈 장애
흐려 보임
2
3
0
호흡, 흉부 및 종격 장애
기침
4
2
3
부비동 충혈
2
0
0
위장관 장애
변비
5
7
1
입안 건조
0
7
1
소화불량
6
6
0
구역
3
4
5
치통
1
3
0
타액 과다분비
4
1
0
피부 및 피하조직 장애
여드름
2
2
0
피부 건조
2
0
0
근골격 및 결합 조직 장애
팔다리 통증
6
2
1
일반적 장애 및 투여부위 증상
피로
3
6
0
무력증
0
3
0
말초부종
2
3
1
통증
4
1
0
발열
2
1
0
조사
체중 증가
5
4
2
체중 감소
4
1
1
* 파킨슨증은 추체외로 장애, 근골격계 경직, 근육 경직, 및 운동완만을 포함한다.
정좌불능증은 정좌불능증 및 안절부절함을 포함한다.
전신/기관계
이상반응
이 약
(n=154)
%
위약
(n=149)
%
신경계 장애
어지러움
3
1
혈관 장애
고혈압
3
1
조사
체중 증가
5
1
전신/기관계
이상반응
이 약
+평상시 치료요법a
(n=72)
%
위약
+평상시 치료요법a
(n=67)
%
감염 및 기생충 침입
상기도 감염
6
3
대사 및 영양 장애
식욕 저하
6
1
식욕 증가
4
0
신경계 장애
떨림
24
16
파킨슨증b
15
6
운동이상증b
6
3
진정c
7
1
주의력 장애
4
0
호흡, 흉부 및 종격 장애
기침
4
1
근골격 및 결합 조직 장애
관절통
4
3
생식기계 및 유방 장애
무월경
4
1
일반적 장애 및 투여부위 증상
보행장애
4
0
조사
체중 증가
7
1
a 기분안정제, 항우울제, 항불안제 등의 평상시 치료법을 유지하면서 이 약 또는 위약을 이중맹검으로 투여받은 환자
b 파킨슨증은 근육 경직, 운동감소증, 근무력증을 동반한 근육의 경직, 운동완만을 포함한다. 운동이상증은 근연축 및 운동이상증을 포함한다.
c 진정작용에는 진정 및 졸림을 포함한다.
감염 및 기생충 침입
코인두염, 인플루엔자, 기관지염, 요로 감염, 비염, 기도감염, 귀 감염, 폐렴, 하기도감염, 인두염, 부비동염, 바이러스 감염, 감염, 국소감염, 방광염, 위장염, 피하농양
혈액 및 림프계 장애
빈혈, 호중구감소증
면역계 장애
과민성
내분비 장애
고프로락틴혈증
대사 및 영양 장애
식욕부진, 고혈당증
정신장애
불면, 불안, 초조, 우울, 초기불면증, 수면 장애, 성욕 감소, 신경질
신경계장애
협동이상, 근육긴장이상, 지연운동이상, 기면, 침흘림, 감각이상, 기립성 어지럼증, 과다수면, 경련, 운동불능, 운동감소증, 말더듬증
눈 장애
결막염, 시력저하
귀 및 미로 장애
귀 통증, 현기증
심 장애
빈맥, I도 심방실 차단, 심계항진, 동서맥, 좌각 차단, 우각차단, 서맥, 동빈맥
혈관 장애
저혈압, 기립성 저혈압
호흡, 흉부 및 종격 장애
코막힘, 인후두 통증, 호흡곤란, 콧물
위장관 장애
설사, 구토, 상복부통증, 복통, 위장 불쾌감, 위염
피부 및 피하조직 장애
발진, 습진, 전신 가려움증, 가려움
근골격, 결합조직 및 골 장애
이상자세, 등 통증, 근육통, 근골격 가슴통증, 엉덩이 통증, 근육약화, 목 통증
신장 및 비뇨기계 장애
요실금
생식기계 및 유방 장애
희발월경, 발기부전, 젖분비과다, 성기능장애, 사정장애, 여성형 유방, 유방 불편감, 월경 불순, 월경 지연, 월경 장애, 사정지연
일반적 장애 및 투여부위 증상
투여부위 통증, 가슴 불편감, 가슴통증, 인플루엔자-유사 질병, 나태, 권태감, 경화,
투여부위 경화, 투여부위 팽창, 투여부위 반응, 얼굴 부종
조사
혈중 프로락틴 증가, 알라닌아미노기전이효소(ALT) 증가, 심전도 이상, 감마-글루타밀기전이효소(GGT) 증가, 혈당 증가, 간 효소 증가, 아스파탐산아미노기전이효소(AST) 증가, 심전도 QT 지연, 뇨당검출
상처, 중독 및 시술합병증
낙상, 시술 통증
혈액 및 림프 장애
매우 드물게 무과립구증, 저혈소판증a
면역계 장애
매우 드물게 아나필락시스 반응
내분비 장애
매우 드물게 항이뇨호르몬 분비 이상
대사 및 영양 장애
매우 드물게 혈중 콜레스테롤 증가, 혈중 중성지방 증가, 당뇨 병성 케톤산증, 당뇨병, 저혈당증, 수분중독
정신 장애
매우 드물게 조증
신경계 장애
매우 드물게 미각이상
눈 장애
매우 드물게 망막동맥폐색b
매우 드물게 수술중 홍채긴장저하증후군
심장 장애
매우 드물게 심방세동
호흡, 흉부, 및 종격 장애
매우 드물게 수면무호흡증후군
위장관 장애
매우 드물게 장폐쇄, 췌장염
간담도 장애
매우 드물게 황달
피부 및 피하조직 장애
매우 드물게 혈관부종c, 탈모
신장 및 방광장애
매우 드물게 요저류
임부, 산후기 및 출생전후기 상태
매우 드물게 신생아 금단 증후군
생식계 및 유방 장애
매우 드물게 지속발기증
일반적 장애 및 투여부위 상태
매우 드물게 저체온증, 투여부위 농양, 연조직염, 낭종, 혈종,
괴사, 결절, 궤양 등의 투여부위반응d
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아 및 청소년에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 적용상의 주의
11. 보관 및 취급상의 주의사항
12. 기타
동국리스페리돈데포주사25mg 성분·함량
주약 1바이알(65.6mg) + 첨부용제(1mL 중)-주약/주약 1바이알(65.6mg) + 첨부용제(1mL 중)-첨부용제 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 리스페리돈 | Risperidone | 25.00 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Atypical Antipsychotic [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Risperidone is an atypical antipsychotic indicated for: • Treatment of schizophrenia ( 1.1 ) • As monotherapy or adjunctive therapy with lithium or valproate, for the treatment of acute manic or mixed episodes associated with Bipolar I Disorder ( 1.2 ) • Treatment of irritability associated with autistic disorder ( 1.3 ) 1.1 Schizophrenia Risperidone is indicated for the treatment of schizophrenia. Efficacy was established in 4 short-term trials in adults, 2 short-term trials in adolescents (ages 13 to 17 years), and one long-term maintenance trial in adults [see Clinical Studies ( 14.1 )] . 1.2 Bipolar Mania Monotherapy Risperidone is indicated for the treatment of acute manic or mixed episodes associated with Bipolar I Disorder. Efficacy was established in 2 short-term trials in adults and one short-term trial in children and adolescents (ages 10 to 17 years) [see Clinical Studies ( 14.2 )] . Adjunctive Therapy Risperidone adjunctive therapy with lithium or valproate is indicated for the treatment of acute manic or mixed episodes associated with Bipolar I Disorder. Efficacy was established in one short-term trial in adults [see Clinical Studies ( 14.3 )] . 1.3 Irritability Associated with Autistic Disorder Risperidone is indicated for the treatment of irritability associated with autistic disorder, including symptoms of aggression towards others, deliberate self-injuriousness, temper tantrums, and quickly changing moods. Efficacy was established in 3 short-term trials in …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS Elderly patients with dementia-related psychosis treated with antipsychotic drugs are at an increased risk of death. Risperidone is not approved for the treatment of patients with dementia-related psychosis. [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS See full prescribing information for complete boxed warning. Elderly patients with dementia-related psychosis treated with antipsychotic drugs are at an increased risk of death. Risperidone is not approved for use in patients with dementia-related psychosis. ( 5.1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Risperidone Oral Solution is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to either risperidone or paliperidone, or to any of the excipients in the risperidone Oral Solution formulation. Hypersensitivity reactions, including anaphylactic reactions and angioedema, have been reported in patients treated with risperidone and in patients treated with paliperidone. Paliperidone is a metabolite of risperidone. • Known hypersensitivity to risperidone, paliperidone, or to any excipients in risperidone oral solution. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Cerebrovascular events, including stroke, in elderly patients with dementia-related psychosis: Risperidone is not approved for use in patients with dementia-related psychosis. ( 5.2 ) • Neuroleptic Malignant Syndrome: Manage with immediate discontinuation of risperidone and close monitoring. ( 5.3 ) • Tardive dyskinesia: Consider discontinuing risperidone if clinically indicated. ( 5.4 ) • Metabolic Changes: Atypical antipsychotic drugs have been associated with metabolic changes that may increase cardiovascular/cerebrovascular risk. These metabolic changes include hyperglycemia, dyslipidemia, and weight gain. ( 5.5 ) o Hyperglycemia and Diabetes Mellitus: Monitor patients for symptoms of hyperglycemia including polydipsia, polyuria, polyphagia, and weakness. Monitor glucose regularly in patients with diabetes or at risk for diabetes. ( 5.5 ) o Dyslipidemia: Undesirable alterations have been observed in patients treated with atypical antipsychotics. ( 5.5 ) o Weight Gain: Significant weight gain has been reported. Monitor weight gain. ( 5.5 ) • Hyperprolactinemia: Prolactin elevations occur and persist during chronic administration. ( 5.6 ) • Orthostatic hypotension: For patients at risk, consider a lower starting dose and slower titration. ( 5.7 ) • Leukopenia, Neutropenia, and Agranulocytosis: Perform complete blood counts in patients with a history of clinically significant low white blood cell count (WBC). Consider discontinuing risperidone if a clinically significant …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to atypical antipsychotics, including risperidone, during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to register patients by contacting the National Pregnancy Registry for Atypical Antipsychotics at 1-866-961-2388 or online at http://womensmentalhealth.org/clinical-andresearch-programs/pregnancyregistry/. Risk Summary Neonates exposed to antipsychotic drugs during the third trimester of pregnancy are at risk for extrapyramidal and/or withdrawal symptoms following delivery (see Clinical Considerations) . Overall, available data from published epidemiologic …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 131,090건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 GYNAECOMASTIA24,647
- 2 적응증 외 사용off label use12,414
- 3 ABNORMAL WEIGHT GAIN9,451
- 4 체중 증가weight increased9,190
- 5 약효 없음drug ineffective7,632
- 6 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication5,965
- 7 EMOTIONAL DISORDER5,956
- 8 INJURY4,631
- 9 약물 상호작용drug interaction4,549
- 10 HYPERPROLACTINAEMIA4,475
- 11 졸림somnolence4,402
- 12 GALACTORRHOEA3,758
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2014.08.13 · 2등급 · Janssen Pharmaceuticals, Inc. Non-Sterility: Janssen is recalling one lot of Risperdal CONSTA (risperiDONE) due to a sterility failure in a stability sample
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201403450
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 2-8℃ 냉장보관, 밀봉용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- N05AX08
- 표준코드
- 8806534047908, 8806534047915
- 최근 변경
- 2023.11.29
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-11-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-10-04
원문: 식약처 의약품안전나라
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