글로세푸록심정 효능·효과
○ 유효균종
○ 적응증
광고
글로세푸록심정 복용법 (용법·용량)
크레아티닌 청소율
T1/2 (시간)
권장 용량
≥ 30 mL/분/1.73m2
1.4 - 2.4
용량 조절 불필요
(표준 용량: 1일 2회, 1회 125mg-500mg)
10 - 29 mL/분/1.73m2
4.6
24시간마다 표준 단일용량 투여
< 10 mL/분/1.73m2
16.8
48시간마다 표준 단일용량 투여
혈액투석 중인 환자
2 - 4
각 투석 종료 시점에 표준 단일용량을 추가 투여
글로세푸록심정 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
감염 및 감염증
- 흔하게 : 칸디다 과도증식
혈액 및 림프계
- 흔하게 : 호산구 증가
- 흔하지 않게 : 쿰스시험 양성, 혈소판 감소, 백혈구 감소 (가끔 백혈구 초감소), 과립구 감소
- 드물게 : 적혈구 감소, 헤모글로빈 감소, 헤마토크릿 감소
- 매우 드물게 : 용혈성 빈혈
세팔로스포린계는 적혈구 표면에서 흡수되는 경향이 있고 항체와 직접적으로 반응하여 쿰스시험 양성이 나타나거나(이것은 혈액 적합시험을 방해할 수 있다) 매우 드물게 용혈성 빈혈을 일으킬 수 있다.
면역계
과민반응은 다음을 포함한다.
- 흔하지 않게 : 피부발진
- 드물게 : 두드러기, 가려움
- 매우 드물게 : 약물 발열, 혈청병, 아나필락시스
- 안면부종, 림프선종창, 관절통
신경계
- 흔하게 : 두통, 어지러움
경련이 나타날 수 있다. 특히 고령이거나 고열 또는 중증감염이 동반 되었을 때 불안, 초조, 정신착란, 환상이 나타날 수 있다.
소화기계
- 흔하게 : 설사, 구역, 복통을 포함하는 위장 장애
- 흔하지 않게 : 구토, 소화불량, 변비, 식욕부진
- 드물게 : 위막성 대장염, 복부팽만감
호흡기계
드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X-선이상, 호산구증가 등을 수반한 간질성폐렴, 호산구성 폐침윤이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
간-담도계
- 흔하게 : 간효소의 일시적인 증가 [ALT (SGPT), AST (SGOT), LDH]
- 매우 드물게 : 황달 (대부분 담즙울체성황달), 간염
신장
가끔 BUN 등의 상승이 나타난 경우가 있고, 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
피부 및 피하조직
- 매우 드물게 : 다형홍반, 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해 (발진성 괴사용해)
면역계 질환을 또한 참조한다.
비타민결핍증
- 드물게 : 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)
기타
- 드물게 : 이통, 입주위감각이상, 혀의 마비감, 인두이상감, 구내건조, 심계항진, 습진
- 빈도 불명: 코니스증후군
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 임상검사치에의 영향
10. 과량투여시의 처치
11. 보관 및 취급상의 주의사항
글로세푸록심정 성분·함량
1455.72 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 세푸록심악세틸 | Cefuroxime Axetil | 300.72 밀리그램 |
글로세푸록심정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- KG / 7분할선2
- 분할선
- - / -
- 크기
- 15.2 × 6.7 mm, 두께 5mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 세푸록심악세틸
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cefuroxime axetil tablets are a cephalosporin antibacterial drug indicated for the treatment of the following infections due to susceptible bacteria: ( 1 ) Pharyngitis/tonsillitis (adults and pediatric patients) ( 1.1 ) Acute bacterial otitis media (pediatric patients) ( 1.2 ) Acute bacterial maxillary sinusitis (adults and pediatric patients) ( 1.3 ) Acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.4 ) Uncomplicated skin and skin-structure infections (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.5 ) Uncomplicated urinary tract infections (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.6 ) Uncomplicated gonorrhea (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.7 ) Early Lyme disease (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.8 ) To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cefuroxime axetil tablets and other antibacterial drugs, cefuroxime axetil tablets should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. 1.1 Pharyngitis/Tonsillitis Cefuroxime axetil tablets are indicated for the treatment of adult patients and pediatric patients (13 years and older) with mild-to-moderate pharyngitis/tonsillitis caused by susceptible strains of Streptococcus pyogenes . Limitations of Use The efficacy of cefuroxime axetil tablets in the prevention of rheumatic fever was not established in clinical …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cefuroxime axetil tablets are contraindicated in patients with a known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis) to cefuroxime axetil tablets or to other β-lactam antibacterial drugs (e.g., penicillins and cephalosporins). Known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis) to cefuroxime axetil tablets or to other β-lactams (e.g., penicillins and cephalosporins). ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Serious hypersensitivity (anaphylactic) reactions: In the event of a serious reaction, discontinue cefuroxime axetil and institute appropriate therapy. ( 5.1 ) Clostridioides difficile- associated diarrhea (CDAD): If diarrhea occurs, evaluate patients for CDAD. ( 5.2 ) 5.1 Anaphylactic Reactions Serious and occasionally fatal hypersensitivity (anaphylactic) reactions have been reported in patients on β-lactam antibacterials, including cefuroxime axetil [see Adverse Reactions (6.2) ] . These reactions are more likely to occur in individuals with a history of β-lactam hypersensitivity and/or a history of sensitivity to multiple allergens. There have been reports of individuals with a history of penicillin hypersensitivity who have experienced severe reactions when treated with cephalosporins. Cefuroxime axetil is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to cefuroxime axetil or other β-lactam antibacterial drugs [see Contraindications (4) ] . Before initiating therapy with cefuroxime axetil, inquire about previous hypersensitivity reactions to penicillins, cephalosporins, or other allergens. If an allergic reaction occurs, discontinue cefuroxime axetil and institute appropriate therapy. 5.2 Clostridioides difficile -Associated Diarrhea Clostridioides difficile- associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including cefuroxime axetil, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published epidemiologic studies, case series, and case reports over several decades with cephalosporin use, including cefuroxime axetil, in pregnant women have not established drug-associated risks of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data) . In studies in pregnant mice and rats administered oral cefuroxime axetil during organogenesis at 14 and 9 times the maximum recommended human dose (MRHD) based on body surface area, respectively, there were no adverse developmental outcomes (see Data). The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations are unknown. …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 15,670건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea1,030
- 2 약효 없음drug ineffective969
- 3 설사diarrhoea943
- 4 적응증 외 사용off label use904
- 5 폐렴pneumonia844
- 6 발열pyrexia794
- 7 피로fatigue782
- 8 두통headache707
- 9 불안anxiety705
- 10 급성 신장 손상acute kidney injury689
- 11 구토vomiting687
- 12 만성 신장병chronic kidney disease678
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201403735
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 국제약품(주)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 50정/상자[(10정/PTPX5)],100정/상자[(10정/PTPX10)]
- ATC 코드
- J01DC02
- 보험 코드
- 693201000
- 표준코드
- 8806932010009, 8806932010016, 8806932010023
- 최근 변경
- 2026.02.05
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2026-02-05
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-07-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-09-08
- · 용법용량변경, 2021-03-16
- · 효능효과변경, 2021-03-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-12-19
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-12-19
- · 성상변경, 2019-12-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-01-24
- · 용법용량변경, 2017-06-04
- · 용법용량변경, 2016-12-11
- · 효능효과변경, 2016-12-11
원문: 식약처 의약품안전나라
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