세푸록심악세틸
Cefuroxime Axetil
원료 코드 M084405 국내 제품 39개 (단일제 39 · 복합제 0)
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 39)
세프록티정(세푸록심악세틸) 주식회사더유제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2020년 허가 전문
라이트세푸록심정250밀리그램(세푸록심악세틸) (주)라이트팜텍· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2020년 허가 전문
삼세틸정(세푸록심악세틸) 삼성제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2020년 허가 전문 세네트정(세푸록심악세틸) 이연제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2020년 허가 전문
세푸킹정(세푸록심악세틸) (주)한풍제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2019년 허가 전문 세푸록실정250밀리그램(세푸록심악세틸) 풍림무약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2019년 허가 전문 휴록심정250밀리그램(세푸록심악세틸) 에이치엘비제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2019년 허가 전문 세악틸정(세푸록심악세틸) 위더스제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2019년 허가 전문
엘푸록심정(세푸록심악세틸) (주)인트로바이오파마· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2019년 허가 전문
세파록심정(세푸록심악세틸) (주)팜젠사이언스· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2019년 허가 전문
진네틸정250mg(세푸록심악세틸) (주)씨티씨바이오· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2019년 허가 전문
세라프정250밀리그램(세푸록심악세틸) 하나제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2018년 허가 전문
세푸틸정250밀리그램(세푸록심악세틸) (주)일화· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2018년 허가 전문
퓨록심정250밀리그램(세푸록심악세틸) (주)바이넥스· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2017년 허가 전문
경보세푸록심악세틸정250밀리그램 (주)경보제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2017년 허가 전문
세아틸정(세푸록심악세틸) (주)한국파비스제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2017년 허가 전문
진세틸정(세푸록심악세틸) (주)메디카코리아· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2016년 허가 전문 세플로사심정250밀리그램(세푸록심악세틸) 한국코러스(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2016년 허가 전문
휴피록심정(세푸록심악세틸) (주)휴온스· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2016년 허가 전문
진세트정250mg(세푸록심악세틸) 화일약품(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2016년 허가 전문
세푸실정250mg(세푸록심악세틸) 동성제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2015년 허가 전문
글로세푸록심정(세푸록심악세틸) (주)킵스바이오파마· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2014년 허가 전문
동광세푸록심악세틸정 동광제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2014년 허가 전문
세팍틸정(세푸록심악세틸) (주)에이프로젠바이오로직스· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2007년 허가 전문
세실정250밀리그램(세푸록심악세틸) 제이더블유신약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2006년 허가 전문 올세프건조시럽(세푸록심악세틸) (주)유한양행· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 3.0그램· 2005년 허가 전문
진네트정250밀리그램(세푸록심악세틸) 삼일제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2005년 허가 전문
진세프정(세푸록심악세틸) 국제약품(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2005년 허가 전문 세락틸정(세푸록심악세틸) 한국유니온제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 300.72밀리그램· 2005년 허가 전문
악세푸정(세푸록심악세틸) 신일제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2005년 허가 전문광고
🌐 해외(미국) 정보 — 세푸록심악세틸
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cefuroxime axetil tablets are a cephalosporin antibacterial drug indicated for the treatment of the following infections due to susceptible bacteria: ( 1 ) Pharyngitis/tonsillitis (adults and pediatric patients) ( 1.1 ) Acute bacterial otitis media (pediatric patients) ( 1.2 ) Acute bacterial maxillary sinusitis (adults and pediatric patients) ( 1.3 ) Acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.4 ) Uncomplicated skin and skin-structure infections (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.5 ) Uncomplicated urinary tract infections (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.6 ) Uncomplicated gonorrhea (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.7 ) Early Lyme disease (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.8 ) To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cefuroxime axetil tablets and other antibacterial drugs, cefuroxime axetil tablets should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. 1.1 Pharyngitis/Tonsillitis Cefuroxime axetil tablets are indicated for the treatment of adult patients and pediatric patients (13 years and older) with mild-to-moderate pharyngitis/tonsillitis caused by susceptible strains of Streptococcus pyogenes . Limitations of Use The efficacy of cefuroxime axetil tablets in the prevention of rheumatic fever was not established in clinical …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cefuroxime axetil tablets are contraindicated in patients with a known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis) to cefuroxime axetil tablets or to other β-lactam antibacterial drugs (e.g., penicillins and cephalosporins). Known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis) to cefuroxime axetil tablets or to other β-lactams (e.g., penicillins and cephalosporins). ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Serious hypersensitivity (anaphylactic) reactions: In the event of a serious reaction, discontinue cefuroxime axetil and institute appropriate therapy. ( 5.1 ) Clostridioides difficile- associated diarrhea (CDAD): If diarrhea occurs, evaluate patients for CDAD. ( 5.2 ) 5.1 Anaphylactic Reactions Serious and occasionally fatal hypersensitivity (anaphylactic) reactions have been reported in patients on β-lactam antibacterials, including cefuroxime axetil [see Adverse Reactions (6.2) ] . These reactions are more likely to occur in individuals with a history of β-lactam hypersensitivity and/or a history of sensitivity to multiple allergens. There have been reports of individuals with a history of penicillin hypersensitivity who have experienced severe reactions when treated with cephalosporins. Cefuroxime axetil is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to cefuroxime axetil or other β-lactam antibacterial drugs [see Contraindications (4) ] . Before initiating therapy with cefuroxime axetil, inquire about previous hypersensitivity reactions to penicillins, cephalosporins, or other allergens. If an allergic reaction occurs, discontinue cefuroxime axetil and institute appropriate therapy. 5.2 Clostridioides difficile -Associated Diarrhea Clostridioides difficile- associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including cefuroxime axetil, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published epidemiologic studies, case series, and case reports over several decades with cephalosporin use, including cefuroxime axetil, in pregnant women have not established drug-associated risks of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data) . In studies in pregnant mice and rats administered oral cefuroxime axetil during organogenesis at 14 and 9 times the maximum recommended human dose (MRHD) based on body surface area, respectively, there were no adverse developmental outcomes (see Data). The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations are unknown. …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 15,670건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea1,030
- 2 약효 없음drug ineffective969
- 3 설사diarrhoea943
- 4 적응증 외 사용off label use904
- 5 폐렴pneumonia844
- 6 발열pyrexia794
- 7 피로fatigue782
- 8 두통headache707
- 9 불안anxiety705
- 10 급성 신장 손상acute kidney injury689
- 11 구토vomiting687
- 12 만성 신장병chronic kidney disease678
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
