전문의약품 · 처방 필요

지씨징크주(황산아연수화물)

GC Zinc Injection

제약회사
(주)녹십자웰빙
주성분
황산아연수화물 4.4밀리그램
분류
[03220] 무기질제제
모양
무색 무취의 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알 주사제
허가일
2015.01.20 (신고)

지씨징크주 한눈에 보기

지씨징크주(황산아연수화물) — (주)녹십자웰빙의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
비경구영양요법(TPN)시 아연 보충 자세히
복용법
구 분 아연허용 용량범위 대사적으로 안정한 TPN 환자 2.5 ∼ 4 mg/일 소아 환자 5세이하: 100 ug/kg/일 체중 3 kg 이하의 미숙아 : 300 ug/kg/일 소장의 체액손실이 있는 성인 환자 추가로 12.2 mg/L(체액손실량) 또는 추가로 17.1 mg/kg(배설량) 급성이화상태 4.5 ∼ 6… 자세히
부작용
이 약의 아연 함유량은 매우 적으므로 이 약으로 인한 독성 증상은 거의 없다. 자세히

지씨징크주 효능·효과

비경구영양요법(TPN)시 아연 보충

광고

지씨징크주 복용법 (용법·용량)

구 분

아연허용 용량범위

대사적으로 안정한 TPN 환자

2.5 ∼ 4 mg/일

소아 환자

5세이하: 100 ug/kg/일

체중 3 kg 이하의 미숙아 : 300 ug/kg/일

소장의 체액손실이 있는 성인 환자

추가로 12.2 mg/L(체액손실량) 또는

추가로 17.1 mg/kg(배설량)

급성이화상태

4.5 ∼ 6 mg/일

의사의 처방에 따라 사용하되 혈장내 미량원소량을 확인하여 용량조절의 지침으로 삼는다.

지씨징크주 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 경고

이 약은 희석하지 않고 직접 말초 정맥에 투여해서는 안된다. 직접 말초 정맥 투여 시, 정맥염이나 급속정맥주사(bolus injection)로 인한 아연의 신장 손실이 증가할 가능성이 있다.

2. 이상반응

이 약의 아연 함유량은 매우 적으므로 이 약으로 인한 독성 증상은 거의 없다.

3. 일반적 주의

1) TPN 용액에 이 약을 혼합할 경우 무균상태를 유지하기 위해 층판류(laminar flow)에서 행하는 것이 바람직하다.
2) 비경구 의약품은 투여 전 침전물이나 변색이 일어나지 않았는지 육안으로 확인한다.
3) 구리(copper) 부재 하의 아연의 투여는 혈장 구리 농도를 감소시키는 원인이 될 수 있다. 일정 간격으로 구리와 아연의 혈장 농도를 측정하여 다음 투약 시 참조한다.
4) 이 약은 소장과 신장을 통해 배설된다. 배설 기관 이상이 있는 환자의 경우 아연의 축적(retention)을 고려하여야 한다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았다. 이 약을 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여 시에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.
2) 아연은 태반을 통과하며 모유에서 발견된다.

5. 과량투여시 처치

황산아연을 경구로 과량투여 시(30 ∼ 44 g) 나타나는 증상으로 치사에 이를 수도 있다. 이 증상에는 구역, 구토, 탈수, 전해질불균형, 현기증, 복통, 기면 및 협조운동실조가 포함된다. 1 ∼ 2 mg/kg의 아연을 성인 백혈병 환자에게 1회 정맥투여 시 독성증상의 발현은 나타나지 않았다. 아연의 정상 혈장 중 농도는 약 88 ∼ 112 ug/100 mL이고, 독성증상을 일으키는 혈장 중 아연농도는 알려져 있지 않다.
칼슘 보급은 아연의 독성에 대해 예방효과가 있다고 알려져 있다.

6. 보관 및 취급상의 주의 사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 이 약은 포장 상태로 건조한 장소에서 상온에 보관한다.
3) 이 약은 방부제를 포함하고 있지 않다. 사용하지 않은 부분은 폐기한다.

지씨징크주 성분·함량

1 밀리리터 중 기준

성분영문분량
황산아연수화물Zinc Sulfate Hydrate4.4 밀리그램

📍 지씨징크주 살 수 있는 내 주변 약국

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🌐 해외(미국) 정보 — 황산아연수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Zinc sulfate injection is indicated in adult and pediatric patients as a source of zinc for parenteral nutrition when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient, or contraindicated. Zinc sulfate injection is a trace element indicated in adult and pediatric patients as a source of zinc for parenteral nutrition when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient, or contraindicated. (1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Zinc sulfate injection is contraindicated in patients with known hypersensitivity to zinc [see Warnings and Precautions (5.6) ]. Known hypersensitivity to zinc. ( 4 , 5.6 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates: If signs of pulmonary distress occur, stop the infusion and initiate a medical evaluation. ( 5.1 ) • Vein Damage and Thrombosis: Solutions with osmolarity of 900 mOsmol/L or more must be infused through a central catheter. ( 2.1 , 5.2 ) • Aluminum Toxicity: Increase risk in patients with renal impairment, including preterm infants ( 5.3 , 8.4 ) • Monitoring and Laboratory Tests: Monitor fluid and electrolyte status, serum osmolarity, blood glucose, liver and kidney function, blood count and coagulation parameters throughout treatment. ( 5.4 , 2.4 ) • Copper Deficiency: If signs and symptoms develop, interrupt treatment with zinc sulfate injection and check zinc, copper, and ceruloplasmin levels. ( 5.5 ) • Hypersensitivity Reactions: If reactions occur, discontinue zinc sulfate injection and initiate appropriate medical treatment. ( 5.6 ) 5.1 Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates Pulmonary vascular precipitates causing pulmonary vascular emboli and pulmonary distress have been reported in patients receiving parenteral nutrition. The cause of precipitate formation has not been determined in all cases; however, in some fatal cases, pulmonary emboli occurred as a result of calcium phosphate precipitates. Precipitation has occurred following passage through an in-line filter; in vivo precipitate formation may also have occurred. If signs of pulmonary distress occur, stop the parenteral nutrition …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Administration of the approved recommended dose of zinc sulfate injection in parenteral nutrition is not expected to cause major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with intravenous zinc sulfate. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Clinical …

미국 제품명 Zincum sulphuricum

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,843건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea225
  2. 2 피로fatigue181
  3. 3 오심nausea173
  4. 4 적응증 외 사용off label use157
  5. 5 사망death156
  6. 6 통증pain147
  7. 7 구토vomiting142
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea137
  9. 9 발열pyrexia131
  10. 10 두통headache105
  11. 11 쇠약asthenia102
  12. 12 폐렴pneumonia99

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201500301
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
10mL × 10 바이알
ATC 코드
B05XA18
표준코드
8806811001609, 8806811001616, 8806811001623, 8806811001630, 8806811001647

원문: 식약처 의약품안전나라

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