카모투스정 효능·효과
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카모투스정 복용법 (용법·용량)
1. 고혈압
2. 울혈성심부전
3. 신장애 환자
4. 당뇨병성 신증
5. 심근경색후 좌심실 기능부전
카모투스정 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 임상검사치에의 영향
11. 기타
카모투스정 성분·함량
1정(125mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 캅토프릴 | Captopril | 25.0 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypertension Captopril tablets are indicated for the treatment of hypertension. In using captopril tablets, consideration should be given to the risk of neutropenia/agranulocytosis (see WARNINGS ). Captopril tablets may be used as initial therapy for patients with normal renal function, in whom the risk is relatively low. In patients with impaired renal function, particularly those with collagen vascular disease, captopril should be reserved for hypertensives who have either developed unacceptable side effects on other drugs, or have failed to respond satisfactorily to drug combinations. Captopril tablets are effective alone and in combination with other antihypertensive agents, especially thiazide- type diuretics. The blood pressure lowering effects of captopril and thiazides are approximately additive. Heart Failure Captopril tablets are indicated in the treatment of congestive heart failure usually in combination with diuretics and digitalis. The beneficial effect of captopril in heart failure does not require the presence of digitalis, however, most controlled clinical trial experience with captopril has been in patients receiving digitalis, as well as diuretic treatment. Left Ventricular Dysfunction After Myocardial Infarction Captopril tablets are indicated to improve survival following myocardial infarction in clinically stable patients with left ventricular dysfunction manifested as an ejection fraction 40% and to reduce the incidence of overt heart failure and …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue captopril tablets as soon as possible. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. See WARNINGS: Fetal Toxicity
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Captopril tablets are contraindicated in patients who are hypersensitive to this product or any other angiotensin- converting enzyme inhibitor (e.g., a patient who has experienced angioedema during therapy with any other ACE inhibitor). Do not co-administer aliskiren with captopril tablets in patients with diabetes (see PRECAUTIONS : Drug Interactions ). Captopril tablets are contraindicated in combination with a neprilysin inhibitor (e.g., sacubitril). Do not administer captopril tablets within 36 hours of switching to or from sacubitril/valsartan, a neprilysin inhibitor (see PRECAUTIONS : Drug Interactions ).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Anaphylactoid and Possibly Related Reactions Presumably because angiotensin-converting enzyme inhibitors affect the metabolism of eicosanoids and polypeptides, including endogenous bradykinin, patients receiving ACE inhibitors (including captopril tablets) may be subject to a variety of adverse reactions, some of them serious. Head and Neck Angioedema Angioedema involving the extremities, face, lips, mucous membranes, tongue, glottis or larynx has been seen in patients treated with ACE inhibitors, including captopril. If angioedema involves the tongue, glottis or larynx, airway obstruction may occur and be fatal. Emergency therapy, including but not necessarily limited to, subcutaneous administration of a 1:1000 solution of epinephrine should be promptly instituted. Swelling confined to the face, mucous membranes of the mouth, lips and extremities has usually resolved with discontinuation of captopril; some cases required medical therapy (see PRECAUTIONS : Information for Patients and ADVERSE REACTIONS ). Patients receiving coadministration of ACE inhibitor and mTOR (mammalian target of rapamycin) inhibitor (e.g., temsirolimus, sirolimus, everolimus) therapy or a neprilysin inhibitor may be at increased risk for angioedema (see PRECAUTIONS : Drug Interactions ). Intestinal Angioedema Intestinal angioedema has been reported in patients treated with ACE inhibitors. These patients presented with abdominal pain (with or without nausea or vomiting); in some cases there was no …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Female patients of childbearing age should be told about the consequences of exposure to captopril tablets during pregnancy. Discuss treatment options with women planning to become pregnant. Patients should be asked to report pregnancies to their physicians as soon as possible.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 9,623건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea615
- 2 약효 없음drug ineffective601
- 3 고혈압hypertension537
- 4 오심nausea508
- 5 설사diarrhoea470
- 6 통증pain455
- 7 어지러움dizziness450
- 8 쇠약asthenia426
- 9 두통headache401
- 10 구토vomiting398
- 11 피로fatigue392
- 12 폐렴pneumonia375
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201504524
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- 최근 변경
- 2018.02.16
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-02-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-02-08
원문: 식약처 의약품안전나라
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