캅토프릴

Captopril

원료 코드 M081550 국내 제품 12개 (단일제 12 · 복합제 0) DUR 성분 D000176

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 "임신 2기 및 3기에 ACE 저해제 복용시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두개형성부전, 무뇨, 고칼륨혈증, 신부전 및 사망 가능성. 태아의 신기능감소에 의한 양수과소증으로 태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전 가능성."(정제)
  • 🤰 임부금기 2등급 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 임신 제2 및 3기에 ACE저해제를 투여할 경우 태아에 손상 및 사망을 초래할 수 있으므로 임신이 확인되면 가능한 한 빨리 ACE저해제 투여를 중단한다. 임신 제 2및 3기에 ACE 저해제를 투여할 경우 태아 및 신생아에 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두골형성부전, 무뇨증, 가역성 또는 비가역성 신부전 및 사망을 초래할 수 있다. 태아 신기능감소에 의한 양수과소증이 나타날 수 있으며 이러한 양수과소증은 태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전 등과 관련된다. ACE저해제의 투여에 의한 것인지는 확실치 않으나 조숙, 자궁내 성장지연, 동맥관개존증(patent ductus arteriosus)이 보고된 바 있다. 임신 제1기에 ACE 저해제 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. (캅토프릴에 한함)(정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 400밀리그램 (정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 100밀리그램 캅토프릴 100mg/히드로클로로티아지드 50mg(정제)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 혈압강하작용의약품 · ACE inhibitors 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당

이 성분만 든 제품 (단일제 12)

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🌐 해외(미국) 정보 — 캅토프릴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypertension Captopril tablets are indicated for the treatment of hypertension. In using captopril tablets, consideration should be given to the risk of neutropenia/agranulocytosis (see WARNINGS ). Captopril tablets may be used as initial therapy for patients with normal renal function, in whom the risk is relatively low. In patients with impaired renal function, particularly those with collagen vascular disease, captopril should be reserved for hypertensives who have either developed unacceptable side effects on other drugs, or have failed to respond satisfactorily to drug combinations. Captopril tablets are effective alone and in combination with other antihypertensive agents, especially thiazide- type diuretics. The blood pressure lowering effects of captopril and thiazides are approximately additive. Heart Failure Captopril tablets are indicated in the treatment of congestive heart failure usually in combination with diuretics and digitalis. The beneficial effect of captopril in heart failure does not require the presence of digitalis, however, most controlled clinical trial experience with captopril has been in patients receiving digitalis, as well as diuretic treatment. Left Ventricular Dysfunction After Myocardial Infarction Captopril tablets are indicated to improve survival following myocardial infarction in clinically stable patients with left ventricular dysfunction manifested as an ejection fraction 40% and to reduce the incidence of overt heart failure and …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue captopril tablets as soon as possible. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. See WARNINGS: Fetal Toxicity

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Captopril tablets are contraindicated in patients who are hypersensitive to this product or any other angiotensin- converting enzyme inhibitor (e.g., a patient who has experienced angioedema during therapy with any other ACE inhibitor). Do not co-administer aliskiren with captopril tablets in patients with diabetes (see PRECAUTIONS : Drug Interactions ). Captopril tablets are contraindicated in combination with a neprilysin inhibitor (e.g., sacubitril). Do not administer captopril tablets within 36 hours of switching to or from sacubitril/valsartan, a neprilysin inhibitor (see PRECAUTIONS : Drug Interactions ).

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Anaphylactoid and Possibly Related Reactions Presumably because angiotensin-converting enzyme inhibitors affect the metabolism of eicosanoids and polypeptides, including endogenous bradykinin, patients receiving ACE inhibitors (including captopril tablets) may be subject to a variety of adverse reactions, some of them serious. Head and Neck Angioedema Angioedema involving the extremities, face, lips, mucous membranes, tongue, glottis or larynx has been seen in patients treated with ACE inhibitors, including captopril. If angioedema involves the tongue, glottis or larynx, airway obstruction may occur and be fatal. Emergency therapy, including but not necessarily limited to, subcutaneous administration of a 1:1000 solution of epinephrine should be promptly instituted. Swelling confined to the face, mucous membranes of the mouth, lips and extremities has usually resolved with discontinuation of captopril; some cases required medical therapy (see PRECAUTIONS : Information for Patients and ADVERSE REACTIONS ). Patients receiving coadministration of ACE inhibitor and mTOR (mammalian target of rapamycin) inhibitor (e.g., temsirolimus, sirolimus, everolimus) therapy or a neprilysin inhibitor may be at increased risk for angioedema (see PRECAUTIONS : Drug Interactions ). Intestinal Angioedema Intestinal angioedema has been reported in patients treated with ACE inhibitors. These patients presented with abdominal pain (with or without nausea or vomiting); in some cases there was no …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Female patients of childbearing age should be told about the consequences of exposure to captopril tablets during pregnancy. Discuss treatment options with women planning to become pregnant. Patients should be asked to report pregnancies to their physicians as soon as possible.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 9,623건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea615
  2. 2 약효 없음drug ineffective601
  3. 3 고혈압hypertension537
  4. 4 오심nausea508
  5. 5 설사diarrhoea470
  6. 6 통증pain455
  7. 7 어지러움dizziness450
  8. 8 쇠약asthenia426
  9. 9 두통headache401
  10. 10 구토vomiting398
  11. 11 피로fatigue392
  12. 12 폐렴pneumonia375

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 3개 삼진캅토프릴정 삼진제약(주)· 혈압강하제· 2005년 허가 취하 영일 캅토프릴정12.5밀리그램 (캅토프릴) 영일제약(주)· 혈압강하제· 1998년 허가 취하 영일캅토프릴정(캅토프릴) 영일제약(주)· 혈압강하제· 1997년 허가 취하