일반의약품 · 약국 구입

휴스크럽

Hu-scrub

제약회사
(주)휴온스메디텍
주성분
클로르헥시딘글루콘산염 액 1밀리리터, 에탄올(95) 83밀리리터
분류
[02610] 외피용살균소독제
모양
무색투명한 액이 반투명한 플라스틱용기에 든 소독제
허가일
2015.09.15 (신고)

휴스크럽 한눈에 보기

휴스크럽(클로르헥시딘글루콘산염 액·에탄올(95)) — (주)휴온스메디텍의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
손의 소독 자세히
복용법
원액 그대로 손에 도포하여 사용한다. 자세히
부작용
쇽 (0.1%미만) : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다. 과민증 : 때때로 발진 자세히

휴스크럽 효능·효과

손의 소독

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휴스크럽 복용법 (용법·용량)

원액 그대로 손에 도포하여 사용한다.

휴스크럽 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.

1) 클로르헥시딘제제에 대하여 과민증의 병력이 있는 환자.
2) 구강 등의 점막면 (쇽이 나타났다는 보고가 있으며 초기증상으로는 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등이 있다.
3) 손상피부 및 점막 (에탄올을 함유하므로 손상피부 및 점막에의 사용에 의해 자극작용을 갖는다.)

2. 다음 환자(부위)에는 신중히 투여할 것.

1) 다른 약물에 과민증 환자.
2) 천식 등의 알레르기 질환 및 병력 또는 가족력이 있는 환자.

3. 이상반응

1) 쇽 (0.1%미만) : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기 등의 과민증상 및 고농도에서 자극감이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다. 과민증으로 인하여 빈도불명하게 치명적인 아나필락시스성 쇼크가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 쇽 발현에 대비하여 사용 시 클로르헥시딘제제에 대한 과민증의 병력, 약물과민체질 여부등을 충분히 문진해야 한다.
2) 클로르헥시딘제제로 인해 쇽을 일으킨 환자 중 몇 명에서 혈청 중 클로르헥시딘에 특이적인 lgE 항체가 검출된 보고가 있다.
3) 이 약은 희석하지 않고 원액 그대로 사용한다.
4) 눈에 접촉 시 각막이식을 요할 수 있는 중대한 각막손상(각막미란, 상피결손/각막손상, 심각한 영구 시각장애)을 일으킬 수 있으므로 눈에 들어가지 않도록 주의하고, 만약 들어갔을 경우에는 즉시 깨끗한 물로 잘 씻어낸다.

5. 적용상의 주의

1) 손 소독 이외의 목적으로 사용하지 않는다.
2) 반복 사용한 경우에는 탈지 등의 의한 피부가 거칠어 질 수 있으므로 주의한다.
3) 혈청, 농 등의 유기물질은 이 약의 살균작용을 약화시키므로, 이들이 부착되어 있을 경우에는 충분히 씻어낸 후 사용한다.
4) 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로, 예비세정에 사용한 비누액을 충분히 씻어낸 후 사용한다.
5) 인화성, 휘발성이 있으므로 화기에는 충분히 주의한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 기밀용기에 보관한다.
2) 보관소의 적당한 온도를 유지하고 서늘한 장소에 놓는다.
3) 직사광선을 피한다.

휴스크럽 성분·함량

100 mL 중 기준

성분영문분량
클로르헥시딘글루콘산염 액Chlorhexidine Gluconate Solution1 밀리리터
에탄올(95)83 밀리리터

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허가 정보

품목기준코드
201506543
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광, 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1리터/병
ATC 코드
D08AC52
표준코드
8806704010602, 8806704010619, 8806704010626, 8806704010633
최근 변경
2026.02.13
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-10-17
  • · 제품명칭변경, 2021-02-24
  • · 제품명칭변경, 2017-04-19

원문: 식약처 의약품안전나라

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