유리도신정4mg 효능·효과
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유리도신정4mg 복용법 (용법·용량)
유리도신정4mg 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에게 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
빈도
불명
5% 이상
1~5%
0.1~1%
비뇨·생식기계
사정장애
(역행성 사정 등)
발기부전, 요실금
소화기계
구내염
구갈
위불쾌감, 설사,
묽은 변, 변비
구토, 구역, 식욕 부진, 위통, 복통, 복부 팽만감, 상복부이화감, 하복부통, 위궤양, 위염, 위축성 위염,
가슴 쓰림이나 위쓰림, 십이지장 궤양, 방귀 증가, 배변 증가, 잔변감, 항문 불쾌감
정신 신경계
현기증, 기립성 어지러움, 어지러움, 두통, 권태감
어깨결림, 손발저림, 머리가 멍해지는 느낌, 졸음, 성욕 감퇴, 두중감, 기분 불량
호흡기계
비출혈, 코막힘
콧물, 기침
심혈관계
부종
심방세동, 동계, 빈맥, 부정맥, 상실성 기외 수축, 기립성 저혈압, 혈압 저하, 혈압 상승
피부
발진, 습진, 두드러기, 소양감
눈
수술 중 홍채
이완증후군(IFIS), 시야흐림
눈의 충혈, 눈의 가려움, 결막 출혈
간장
AST(GOT) 상승, ALT (GPT) 상승, γ-GTP 상승, 총빌리루빈 상승,
Al-P 상승, LDH 상승
간기능 장애
신장
BUN 상승, 크레아티닌 상승
혈액
백혈구수 감소,
적혈구수 감소,
혈색소량 감소,
적혈구 용적률치 감소
백혈구수 증대, 혈소판수 감소
면역체계
얼굴종창, 설부종, 인두부종
그 외
여성형 유방
TG 상승
CRP 상승,
총콜레스테롤 상승,
뇨당 상승, 요침
얼굴 화끈거림, 이명, 쓴 맛, 흉통, 요통, 하지 탈진감, 발한, 화끈거림, 혈청 칼륨치 상승, 총단백 저하, 전립선 특이 항원 증가, 요산 상승, 뇨단백 상승
이 약 투여군
n=466명 (%)
위약 투여군
n=457명 (%)
역행성 사정
131 (28.1)
4 (0.9)
현기증
15 (3.2)
5 (1.1)
설사
12 (2.6)
6 (1.3)
기립성 저혈압
12 (2.6)
7 (1.5)
두통
11 (2.4)
4 (0.9)
비인두염
11 (2.4)
10 (2.2)
코막힘
10 (2.1)
1 (0.2)
5% 이상
1~5%
비뇨·생식기계
발기부전, 사정장애
요로감염, 배뇨장애, 요실금
소화기계
구갈, 구역, 구토, 소화불량, 식욕부진, 복부불쾌감, 하복부통, 설사, 배변 증가
정신 신경계
어지러움, 두통, 기립성 어지러움, 과다 진정, 성욕 감퇴, 오르가즘 감소, 다리저림
호흡기계
코막힘, 콧물, 기침
심혈관계
부종, 심계항진
피부
가려움
눈
시야 장애
간장
AST(GOT) 상승, ALT (GPT) 상승, γ-GTP 상승, 총빌리루빈 상승, Al-P 상승, LDH 상승
혈액
혈소판수 감소
그 외
TG 상승
열, 오한, 하지탈진감, 흉부불편, 요통, 어깨통증, 혈중 요산 증가, 혈중 크레아티닌 증가
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 고령자에의 투여
7. 보관 및 취급상의 주의사항
8. 기타
유리도신정4mg 성분·함량
1103.0 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 실로도신 | Silodosin | 4.0 밀리그램 |
유리도신정4mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- UD / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 6.7 × 6.7 mm, 두께 3.3mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (4)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
alpha-Adrenergic Blocker [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Silodosin capsule, a selective alpha-1 adrenergic receptor antagonist, is indicated for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) [see CLINICAL STUDIES (14) ]. Silodosin capsule is not indicated for the treatment of hypertension. Silodosin capsule, an alpha-1 adrenergic receptor antagonist, is indicated for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Silodosin capsule is not indicated for the treatment of hypertension. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Severe renal impairment (CCr < 30 mL/min) Severe hepatic impairment (Child-Pugh score ≥ 10) Concomitant administration with strong Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors (e.g., ketoconazole, clarithromycin, itraconazole, ritonavir) [see DRUG INTERACTIONS (7.1) ] Patients with a history of hypersensitivity to silodosin or any of the ingredients of silodosin [see ADVERSE REACTIONS (6.2) and DESCRIPTION (11) ] Patients with severe renal impairment [Creatinine Clearance (CCr < 30 mL/min)]. ( 4 ) Patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh score >10). ( 4 ) Concomitant administration with strong Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors (e.g., ketoconazole, clarithromycin, itraconazole, ritonavir).( 4 ) Patients with a history of hypersensitivity to silodosin or any of the ingredients of silodosin.( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Postural hypotension, with or without symptoms (e.g., dizziness), may develop when beginning silodosin treatment. ( 5.1 ) In patients with moderate renal impairment, silodosin dose should be reduced to 4 mg once daily. ( 5.2 ) Silodosin should not be used in combination with other alpha-blockers.( 5.5 ) Examine patients thought to have BPH prior to starting therapy with silodosin to rule out the presence of carcinoma of the prostate. ( 5.6 ) Inform patients planning cataract surgery to notify their ophthalmologist that they are taking silodosin because of the possibility of Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). ( 5.7 ) 5.1 Orthostatic Effects Postural hypotension, with or without symptoms (e.g., dizziness) may develop when beginning silodosin treatment. As with other alpha-blockers, there is potential for syncope. Patients should be cautioned about driving, operating machinery, or performing hazardous tasks when initiating therapy [see ADVERSE REACTIONS (6) , USE IN SPECIFIC POPULATIONS (8.5) , CLINICAL PHARMACOLOGY (12.2) , and PATIENT COUNSELING INFORMATION (17) ]. 5.2 Renal Impairment In a clinical pharmacology study, plasma concentrations (AUC and C max ) of silodosin were approximately three times higher in subjects with moderate renal impairment compared with subjects with normal renal function, while half-lives of silodosin doubled in duration. The dose of silodosin should be reduced to 4 mg in patients with moderate renal impairment.Exercise caution and monitor …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Silodosin is not indicated for use in females.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,956건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use173
- 2 설사diarrhoea156
- 3 약효 없음drug ineffective150
- 4 피로fatigue150
- 5 어지러움dizziness141
- 6 급성 신장 손상acute kidney injury139
- 7 빈혈anaemia126
- 8 쇠약asthenia124
- 9 저혈압hypotension123
- 10 URINARY RETENTION121
- 11 발열pyrexia120
- 12 약물 상호작용drug interaction119
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.02.26 · 2등급 · AvKARE Subpotent Drug: Out of Specification (OOS) result for De hydro Impurity (0.654%) for 18 M Stability sample and low assay 94.9% (specification of NLT 95.0% NMT 105%)
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201600507
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 위더스제약(주)
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60정(10정/PTP×6)
- ATC 코드
- G04CA04
- 보험 코드
- 654004720
- 표준코드
- 8806540047206, 8806540047213
원문: 식약처 의약품안전나라
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