실로도신
Silodosin
원료 코드 M230909 국내 제품 12개 (단일제 12 · 복합제 0) DUR 성분 D000342
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 12)
유리도신정4밀리그램(실로도신) 아주약품(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2016년 허가 전문
트루윈정4밀리그램(실로도신) 하나제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2015년 허가 전문
트루테라정4밀리그램(실로도신) (주)메디카코리아· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2015년 허가 전문
트루렌정4밀리그램(실로도신) 위더스제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2015년 허가 전문
실도신캡슐8밀리그램(실로도신) 한미약품(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 8.0밀리그램· 2015년 허가 전문
실버도신캡슐4밀리그램(실로도신) (주)종근당· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2015년 허가 전문
실버도신캡슐8밀리그램(실로도신) (주)종근당· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 8.0밀리그램· 2015년 허가 전문
실도신캡슐4밀리그램(실로도신) 한미약품(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2015년 허가 전문
후리패스캡슐(실로도신) 한국휴텍스제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2015년 허가 전문
트루패스구강붕해정8밀리그램(실로도신) 제이더블유중외제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 8.0밀리그램· 2015년 허가 전문
실루로신캡슐4밀리그램(실로도신) (주)비보존제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2015년 허가 전문
트루패스정4밀리그램(실로도신) 제이더블유중외제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 4.0밀리그램· 2014년 허가 전문광고
병용금기 성분 (4)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
🌐 해외(미국) 정보 — 실로도신
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
alpha-Adrenergic Blocker [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Silodosin capsule, a selective alpha-1 adrenergic receptor antagonist, is indicated for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) [see CLINICAL STUDIES (14) ]. Silodosin capsule is not indicated for the treatment of hypertension. Silodosin capsule, an alpha-1 adrenergic receptor antagonist, is indicated for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Silodosin capsule is not indicated for the treatment of hypertension. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Severe renal impairment (CCr < 30 mL/min) Severe hepatic impairment (Child-Pugh score ≥ 10) Concomitant administration with strong Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors (e.g., ketoconazole, clarithromycin, itraconazole, ritonavir) [see DRUG INTERACTIONS (7.1) ] Patients with a history of hypersensitivity to silodosin or any of the ingredients of silodosin [see ADVERSE REACTIONS (6.2) and DESCRIPTION (11) ] Patients with severe renal impairment [Creatinine Clearance (CCr < 30 mL/min)]. ( 4 ) Patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh score >10). ( 4 ) Concomitant administration with strong Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors (e.g., ketoconazole, clarithromycin, itraconazole, ritonavir).( 4 ) Patients with a history of hypersensitivity to silodosin or any of the ingredients of silodosin.( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Postural hypotension, with or without symptoms (e.g., dizziness), may develop when beginning silodosin treatment. ( 5.1 ) In patients with moderate renal impairment, silodosin dose should be reduced to 4 mg once daily. ( 5.2 ) Silodosin should not be used in combination with other alpha-blockers.( 5.5 ) Examine patients thought to have BPH prior to starting therapy with silodosin to rule out the presence of carcinoma of the prostate. ( 5.6 ) Inform patients planning cataract surgery to notify their ophthalmologist that they are taking silodosin because of the possibility of Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). ( 5.7 ) 5.1 Orthostatic Effects Postural hypotension, with or without symptoms (e.g., dizziness) may develop when beginning silodosin treatment. As with other alpha-blockers, there is potential for syncope. Patients should be cautioned about driving, operating machinery, or performing hazardous tasks when initiating therapy [see ADVERSE REACTIONS (6) , USE IN SPECIFIC POPULATIONS (8.5) , CLINICAL PHARMACOLOGY (12.2) , and PATIENT COUNSELING INFORMATION (17) ]. 5.2 Renal Impairment In a clinical pharmacology study, plasma concentrations (AUC and C max ) of silodosin were approximately three times higher in subjects with moderate renal impairment compared with subjects with normal renal function, while half-lives of silodosin doubled in duration. The dose of silodosin should be reduced to 4 mg in patients with moderate renal impairment.Exercise caution and monitor …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Silodosin is not indicated for use in females.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,956건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use173
- 2 설사diarrhoea156
- 3 약효 없음drug ineffective150
- 4 피로fatigue150
- 5 어지러움dizziness141
- 6 급성 신장 손상acute kidney injury139
- 7 빈혈anaemia126
- 8 쇠약asthenia124
- 9 저혈압hypotension123
- 10 URINARY RETENTION121
- 11 발열pyrexia120
- 12 약물 상호작용drug interaction119
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.02.26 · 2등급 · AvKARE Subpotent Drug: Out of Specification (OOS) result for De hydro Impurity (0.654%) for 18 M Stability sample and low assay 94.9% (specification of NLT 95.0% NMT 105%)
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
