일반의약품 · 약국 구입

울트라아크네트리먼트겔(살리실산)

Ultra Acne Treatment Gel

허가 제품명: 울트라아크네트리먼트겔(살리실산)(수출용)

제약회사
(주)퍼슨
주성분
살리실산 20.0밀리그램
분류
[02690] 기타의 외피용약
모양
무색 투명한 겔제
허가일
2017.01.23 (신고)

울트라아크네트리먼트겔 한눈에 보기

울트라아크네트리먼트겔(살리실산) — (주)퍼슨의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
여드름 치료 자세히
복용법
1일 2회 아침, 저녁으로 환부에 얇게 펴 바른다. 자세히

울트라아크네트리먼트겔 효능·효과

여드름 치료

울트라아크네트리먼트겔 복용법 (용법·용량)

1일 2회 아침, 저녁으로 환부에 얇게 펴 바른다.

울트라아크네트리먼트겔 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 본 제의 주성분인 살리실산에 과민증의 기왕력이 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 반드시 외용으로만 사용한다.
2) 처음 적용시 과도한 자극이 나타나면 1일 1회 또는 2~3일에 1회 적용하고 의사의 지시에 따라 점진적으로 적용 횟수를 늘려야 한다.
3) 과도한 자극, 피부건조, 발적, 부종이 나타나면 사용을 중지하고 의사의 지시에 따라 적절한 치료를 받아야 한다.
4) 눈, 입술 등 점막에 닿지 않도록 주의하며, 적용시에는 빨리 물로 씻어낸다.
5) 화기를 피하여 보관한다.

울트라아크네트리먼트겔 성분·함량

1g 기준

성분영문분량
살리실산Salicylic Acid20.0 밀리그램

📍 울트라아크네트리먼트겔 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 살리실산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses for the removal of plantar warts on the bottom of the foot. The plantar wart is recognized by its location only on the bottom of the foot, its tenderness, and the interruption of the footprint pattern.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only. Do not use on irritated, infected or reddened skin on genital warts and warts on the face on moles, birthmarks and warts with hair growing from them on mucous membranes if you are diabetic if you have have poor blood circulation Stop use and ask a doctor if discomfort persists Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Medicated Plantar Wart Remover, Quick Action, HerbaGlow Baiwooxia Anti-Acne Gel, Dermatouch Acnecare Facial Scrub, Dermatouch Acnecare Pads, Oil Free Daily Face EQB, Medicated Corn Removers, Wart Removers, Medicated Callus Removers Extra Thick, Medicated Callus Removers, First Aid Beauty FAB Acne Spot Treatment, Shailee Psoriasis Treatment

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 52,594건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective13,789
  2. 2 DRY SKIN12,766
  3. 3 홍반erythema12,318
  4. 4 ACNE11,763
  5. 5 SKIN BURNING SENSATION11,557
  6. 6 SKIN IRRITATION7,730
  7. 7 SKIN EXFOLIATION5,759
  8. 8 부적절한 제품 투여 간격inappropriate schedule of product administration4,809
  9. 9 발진rash4,766
  10. 10 과다복용overdose3,778
  11. 11 PAIN OF SKIN3,499
  12. 12 소양증pruritus3,474

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.04.30 · 2등급 · Pharmadel, LLC cGMP deviations
  • 2024.07.17 · 2등급 · Equibal Inc CGMP Deviations: Manufactured without following Current Good Manufacturing Practises.
  • 2023.10.04 · 3등급(경미) · RB Health (US) LLC Labeling: Label Error on Declared Strength: The incorrect label on the back of the product packaging.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201700397
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1 ∼ 30 ℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
11.9 g / 튜브
ATC 코드
D10AF
표준코드
8806574012607, 8806574012614

원문: 식약처 의약품안전나라

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