닥터그루트안티댄드러프스칼프케어액 효능·효과
닥터그루트안티댄드러프스칼프케어액 복용법 (용법·용량)
닥터그루트안티댄드러프스칼프케어액 부작용·주의사항
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닥터그루트안티댄드러프스칼프케어액 성분·함량
100/100 기준
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Uses for the removal of plantar warts on the bottom of the foot. The plantar wart is recognized by its location only on the bottom of the foot, its tenderness, and the interruption of the footprint pattern.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings For external use only. Do not use on irritated, infected or reddened skin on genital warts and warts on the face on moles, birthmarks and warts with hair growing from them on mucous membranes if you are diabetic if you have have poor blood circulation Stop use and ask a doctor if discomfort persists Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
미국 제품명 Medicated Plantar Wart Remover, Quick Action, HerbaGlow Baiwooxia Anti-Acne Gel, Dermatouch Acnecare Facial Scrub, Dermatouch Acnecare Pads, Oil Free Daily Face EQB, Medicated Corn Removers, Wart Removers, Medicated Callus Removers Extra Thick, Medicated Callus Removers, First Aid Beauty FAB Acne Spot Treatment, Shailee Psoriasis Treatment
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 52,594건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective13,789
- 2 DRY SKIN12,766
- 3 홍반erythema12,318
- 4 ACNE11,763
- 5 SKIN BURNING SENSATION11,557
- 6 SKIN IRRITATION7,730
- 7 SKIN EXFOLIATION5,759
- 8 부적절한 제품 투여 간격inappropriate schedule of product administration4,809
- 9 발진rash4,766
- 10 과다복용overdose3,778
- 11 PAIN OF SKIN3,499
- 12 소양증pruritus3,474
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.04.30 · 2등급 · Pharmadel, LLC cGMP deviations
- 2024.07.17 · 2등급 · Equibal Inc CGMP Deviations: Manufactured without following Current Good Manufacturing Practises.
- 2023.10.04 · 3등급(경미) · RB Health (US) LLC Labeling: Label Error on Declared Strength: The incorrect label on the back of the product packaging.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202201167
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 300밀리리터/병
- ATC 코드
- D11AC30
- 표준코드
- 8806448066200, 8806448066217
- 최근 변경
- 2024.05.03
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-05-03
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-05-03
원문: 식약처 의약품안전나라