취하 2026.09.21 일반의약품 · 약국 구입

엘시티연질캡슐(엘시스틴)

LCT Soft Capsules(L-Cystine)(for export)

허가 제품명: 엘시티연질캡슐(엘시스틴)(수출용)

제약회사
동방에프티엘(주)
주성분
L-시스틴 500.0밀리그램
분류
[03250] 단백아미노산제제
모양
미황색의 내용물이 든 주황색의 장방형 연질캡슐
허가일
2017.03.03 (신고)

엘시티연질캡슐 한눈에 보기

엘시티연질캡슐(L-시스틴) — 동방에프티엘(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
L-시스틴으로서 1일 1000~2000 ㎎을 1개월 중 10~20일간 복용한다. 자세히

엘시티연질캡슐 효능·효과

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엘시티연질캡슐 복용법 (용법·용량)

L-시스틴으로서 1일 1000~2000 ㎎을 1개월 중 10~20일간 복용한다.

엘시티연질캡슐 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 중증 신기능 장애 및 간성혼수 환자
2) 6세 이하의 어린이
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약 및 이 약 구성성분에 과민반응 환자
2) 시스틴 뇨증 환자
3) 신결석증 환자
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 때때로 구역, 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통(배아픔) 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
3) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것.
4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)·남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

엘시티연질캡슐 성분·함량

1캡슐(1,573밀리그램)중 기준

성분영문분량
L-시스틴L-Cystine500.0 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — L-시스틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Amino Acid [EPC]Vitamin B Complex Member [EPC]Vitamin D [EPC]Non-Standardized Food Allergenic Extract [EPC]Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]Copper-containing Intrauterine Device [EPC]Non-Standardized Fungal Allergenic Extract [EPC]Oxytocic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: Support of fingernails, hair and skin.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNINGS: Do not get into eyes. If pregnant or breast-feeding , ask a health care professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not use if tamper evident seal is broken or missing. Store in cool, dry place.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 TRANSPLANT REJECTION2
  2. 2 복부 불편감abdominal discomfort1
  3. 3 복통abdominal pain1
  4. 4 ANHEDONIA1
  5. 5 AORTIC VALVE INCOMPETENCE1
  6. 6 AORTIC VALVE SCLEROSIS1
  7. 7 쇠약asthenia1
  8. 8 심방세동atrial fibrillation1
  9. 9 CARDIAC ANEURYSM1
  10. 10 CARDIAC MURMUR1
  11. 11 CARDIOMYOPATHY1
  12. 12 DYSKINESIA1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201701149
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2026.09.21)
위탁 제조
한국프라임제약(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
60캡슐(5캡슐/PTPX12)

원문: 식약처 의약품안전나라

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