전문의약품 · 처방 필요

리팍신정(리팍시민)

허가 제품명: 리팍신정(리팍시민)(수출용)

제약회사
(주)넥스팜코리아
주성분
리팍시민 200.0밀리그램
분류
[06180] 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것
모양
분홍색의 원형 필름코팅정제
허가일
2017.07.28 (허가)

리팍신정 한눈에 보기

리팍신정(리팍시민) — (주)넥스팜코리아의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
각 증상별로 다음의 용법ㆍ용량이 권장된다. 12세 이상의 청소년 및 성인 : 리팍시민으로서 1회 200 mg을 6시간마다 경구 투여한다. 12세 이상의 청소년 및 성인 : 이 약으로서 1회 400 mg을 12시간마다 경구 투여한다. 자세히
부작용
이상반응 감염 : 때때로 칸디다증, 단순포진, 코인두염, 인두염, 상기도 감염 혈액계 : 때때로 림프구 증가, 단핵구 증가, 호중구 감소, 굴두통(sinus headache) 정신신경계 : 자주 어지럼(dizziness), 두통, 때때로 감각저하, 편두통, 감각이상, 졸림, 때때로 비정상적인 꿈, 우울한 기분, 불면증 자세히

리팍신정 효능·효과

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리팍신정 복용법 (용법·용량)

각 증상별로 다음의 용법ㆍ용량이 권장된다.

1. 설사

- 12세 이상의 청소년 및 성인 : 리팍시민으로서 1회 200 mg을 6시간마다 경구 투여한다.

2. 위장관 수술전후 감염의 예방

- 12세 이상의 청소년 및 성인 : 이 약으로서 1회 400 mg을 12시간마다 경구 투여한다.

3. 고암모니아혈증

- 12세 이상의 청소년 및 성인 : 이 약으로서 1회 400 mg을 8시간마다 경구 투여한다.
별다른 처방이 없는 한 치료는 7일을 넘지 않도록 한다.
단, 의사의 지시에 따라 투여량 및 횟수를 증감할 수 있다.

리팍신정 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분 또는 리파마이신 유도체(예, 리팜피신 또는 리파부틴)에 과민반응(박탈피부염, 혈관신경성부종, 아나필락시스)이 있는 환자
2) 장폐쇄증환자 또는 중증의 궤양성 장질환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

중증 간장애 환자

3. 이상반응

1) 이상반응
(1) 감염 : 때때로 칸디다증, 단순포진, 코인두염, 인두염, 상기도 감염
(2) 혈액계 : 때때로 림프구 증가, 단핵구 증가, 호중구 감소, 굴두통(sinus headache)
(3) 정신신경계 : 자주 어지럼(dizziness), 두통, 때때로 감각저하, 편두통, 감각이상, 졸림, 때때로 비정상적인 꿈, 우울한 기분, 불면증, 신경질
(4) 눈 : 때때로 겹보임
(5) 귀 : 때때로 귀통증, 어지럼(vertigo)
(6) 순환기계 : 때때로 두근거림, 혈압 상승, 안면홍조
(7) 호흡기계 : 때때로 기침, 마른 인후, 호흡곤란, 비충혈, 입인두 통증, 콧물
(8) 소화기계 : 자주 복통, 변비, 대변절박, 복부팽만감, 팽창, 구역 및 구토 증상, 직장뒤무직(rectal tenesmus), 때때로 상복부복통, 복수, 마른 입술, 소화불량, 위장관운동장애, 굳은 변, 혈변배설, 점액변, 미각장애
(9) 간장 : 때때로 AST 증가
(10) 피부 : 때때로 발진, 일광화상, 두드러기
(11) 근골격계 : 때때로 등통증, 근연축, 근쇠약, 근육통, 경부통
(12) 신장 : 때때로 혈뇨, 당뇨, 다뇨증, 단백뇨
(13) 생식기계 : 때때로 다발월경
(14) 기타 : 자주 발열, 때때로 무력의 상태, 추위, 식은땀, 땀과다증, 인플루엔자와 같은 질병, 말초신경부종, 통증과 불쾌감
2) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 1,603명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현 증례율은 인과관계와 상관없이 0.31 %(5/1,603명)로 보고되었고, 간기능이상, 악화 0.19 %(3명), 변비 0.06 %(1명), 식도출혈 0.06 %(1명)의 순으로 나타났으며, 모두 예상하지 못한 이상반응이었다. 이 중 중대한 이상반응은 간기능이상, 악화 0.19 %(3명), 식도출혈 0.06 %(1명)로 조사되었다.

4. 일반적 주의

1) 이 약에 대한 비감수성균이 나타나면 치료를 중단하고 다른 적절한 치료를 실시한다.
2) 고용량으로 장기간 투여 시 또는 장점막에 병변이 있는 경우에 이 약 소량(1 % 미만)이 흡수되어 요 중으로 배설됨에 따라 적색뇨가 나타날 수도 있다. 이는 약의 주성분 및 그 대사산물의 특성에 의한 것이며 대부분의 리파마이신계 약물에서 나타나는 반응이다.
3) 설사의 증상이 악화되거나 48시간 이상 지속되면 이 약을 중단하거나 대체 항생제 치료를 고려해야한다.

5. 상호작용

이 약의 주성분인 리팍시민은 경구 투여 시 위장관에서 1 % 미만으로 흡수되므로 전신 약물상호작용을 일으킬 가능성이 적다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부나 수유부에 실시한 적절한 대조임상시험은 없었다. 임신 또는 수유중인 경우, 전문가의 지시하에 꼭 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
2)장내세균총의 영향 때문에 이 약의 투여 후 경구 에스트로겐 피임약의 효과가 감소할 수 있으나 이러한 상호작용은 일반적으로 보고되고 있지 않다. 추가적인 피임 예방 조치(특히 50 μg 미만의 에스트로겐을 복용하는 경우)가 권장된다.
3)이 약 또는 그 대사산물이 모유로 이행되는지 여부는 확인되지 않았으나, 위험성을 배제할 수 없다. 여성과 영아의 치료 이익을 위해 수유를 중단하거나 이 약의 투여 중단을 고려해야 한다.

7. 소아에 대한 투여

12세 미만의 소아는 꼭 필요한 경우에 한하여 투여하며 전문가의 지시 하에 신중히 투여한다.

8. 과량투여시의 처치

과량투여에 대한 보고는 없었다. 임상시험에서 권고용량 이상의 고용량(> 1,200 mg/일)을 투여한 경우 보고된 이상반응은 권고용량 및 위약 투여 시 보고된 이상반응과 유사하였으므로, 과량투여시 대증요법 또는 보조요법이 권장된다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

리팍신정 성분·함량

1정(370mg) 중 기준

성분영문분량
리팍시민Rifaximin200.0 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 리팍시민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Rifamycin Antibacterial [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of XIFAXAN and other antibacterial drugs, XIFAXAN when used to treat infection should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy. XIFAXAN is a rifamycin antibacterial indicated for: • Treatment of travelers’ diarrhea (TD) caused by noninvasive strains of Escherichia coli in adult and pediatric patients 12 years of age and older. ( 1.1 ) • Reduction in risk of overt hepatic encephalopathy (HE) recurrence in adults. ( 1.2 ) • Treatment of irritable bowel syndrome with diarrhea (IBS-D) in adults. ( 1.3 ) Limitations of Use TD: Should not use in patients with diarrhea complicated by fever or blood in the stool or diarrhea due to pathogens other than Escherichia coli. ( 1.1, 5.1 ) 1.1 Travelers’ Diarrhea XIFAXAN is indicated for the treatment of travelers’ diarrhea (TD) caused by noninvasive strains of Escherichia coli in adults and pediatric patients 12 years of age and older. Limitations of Use XIFAXAN should not be used in patients with diarrhea complicated by fever or blood in the stool or diarrhea due to pathogens other than Escherichia coli [see Warnings and …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with a hypersensitivity to rifaximin, any of the rifamycin antimicrobial agents, or any of the components in XIFAXAN. Hypersensitivity reactions have included exfoliative dermatitis, angioneurotic edema, and anaphylaxis [see Adverse Reactions ( 6.2 )] . History of hypersensitivity to rifaximin, rifamycin antimicrobial agents, or any of the components of XIFAXAN. ( 4) )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Travelers’ Diarrhea Not Caused by E. coli : XIFAXAN was not effective in diarrhea complicated by fever and/or blood in the stool or diarrhea due to pathogens other than E. coli . If diarrhea symptoms get worse or persist for more than 24 to 48 hours, discontinue XIFAXAN and consider alternative antibiotics. ( 5.1 ) • Clostridium difficile -Associated Diarrhea: Evaluate if diarrhea occurs after therapy or does not improve or worsens during therapy. ( 5.2 ) • Hepatic Impairment: Use with caution in patients with severe (Child-Pugh Class C) hepatic impairment. ( 5.4 , 8.7 ) • Concomitant P-glycoprotein (P-gp) inhibitors (e.g., cyclosporine): Caution should be exercised when concomitant use of XIFAXAN and a P-glycoprotein inhibitor is needed. ( 5.5, 7.1 ) 5.1 Travelers’ Diarrhea Not Caused by Escherichia coli XIFAXAN was not found to be effective in patients with diarrhea complicated by fever and/or blood in the stool or diarrhea due to pathogens other than Escherichia coli. Discontinue XIFAXAN if diarrhea symptoms get worse or persist more than 24 to 48 hours and alternative antibiotic therapy should be considered. XIFAXAN is not effective in cases of travelers’ diarrhea due to Campylobacter jejuni . The effectiveness of XIFAXAN in travelers’ diarrhea caused by Shigella spp. and Salmonella spp. has not been proven. XIFAXAN should not be used in patients where Campylobacter jejuni, Shigella spp., or Salmonella spp. may be suspected as causative pathogens [ see Indications and …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on XIFAXAN use in pregnant women to inform any drug-associated risks. Teratogenic effects were observed in animal reproduction studies following administration of rifaximin to pregnant rats and rabbits during organogenesis at doses approximately 0.9 to 5 times and 0.7 to 33 times, respectively of the recommended human doses of 600 mg to 1,650 mg per day. In rabbits, ocular, oral and maxillofacial, cardiac, and lumbar spine malformations were observed. Ocular malformations were observed in both rats and rabbits at doses that caused reduced maternal body weight gain [see Data] . In the U.S. general population, the estimated background …

미국 제품명 XIFAXAN

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 20,826건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 사망death4,162
  2. 2 HOSPITALISATION1,866
  3. 3 설사diarrhoea1,243
  4. 4 적응증 외 사용off label use1,168
  5. 5 THERAPY INTERRUPTED1,119
  6. 6 AMMONIA INCREASED852
  7. 7 오심nausea837
  8. 8 HEPATIC ENCEPHALOPATHY809
  9. 9 피로fatigue805
  10. 10 약효 없음drug ineffective740
  11. 11 섬망confusional state731
  12. 12 INSURANCE ISSUE710

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201706207
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
12정/PTP

원문: 식약처 의약품안전나라

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