전문의약품 · 처방 필요

리팍신정550mg(리팍시민)

허가 제품명: 리팍신정550mg(리팍시민)(수출용)

제약회사
(주)넥스팜코리아
주성분
리팍시민 550.0밀리그램
분류
[06180] 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것
모양
분홍색의 원형 필름코팅정
허가일
2018.01.29 (허가)

리팍신정550mg 한눈에 보기

리팍신정550mg(리팍시민) — (주)넥스팜코리아의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
과민성대장증후군 설사형(IBS-D) 자세히
복용법
18세 이상: 1일 2회 경구투여한다. 자세히
부작용
여행자 설사(≥ 5% ): 부종, 두통, 복통, 직장뒤무직, 절박배변, 메스꺼움 간성뇌병증(≥ 10%): 말초 부종, 메스꺼움, 현기증, 피로, 복수, 고창, 두통 자세히

리팍신정550mg 효능·효과

과민성대장증후군 설사형(IBS-D)

리팍신정550mg 복용법 (용법·용량)

18세 이상: 1일 2회 경구투여한다.

리팍신정550mg 부작용·주의사항

1. 일반적 주의

1) 대장균에 기인하지 않은 여행자 설사: 리팍신은 대장균 이외의 병원균으로 인한 설사, 혈변, 열에 의한 설사에는 효과적이지 않다. 만약 설사 증상이 악화되거나 24~48시간 이상 지속된다면 리팍신을 중지하고 대체 항생제를 사용하여야 한다.
2) 클로스트리듐속의 세균 난 연계 설사: 설사가 치료 후에 발생하였는지 또는 치료 중에 개선되지 않거나 악화 되는지 평가한다.
3) 간 기능 장애: 심각한(Child-Pugh C) 간 기능 장애가 있는 환자에게는 주의하여 사용한다.

2. 이상반응

1) 여행자 설사(≥ 5% ): 부종, 두통, 복통, 직장뒤무직, 절박배변, 메스꺼움
2) 간성뇌병증(≥ 10%): 말초 부종, 메스꺼움, 현기증, 피로, 복수, 고창, 두통

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부: 동물 자료를 근거하여 태아에 해를 입힐 수 있다.
2) 수유부: 수유를 중단하거나 이 약의 투여를 중단하여야 한다.

리팍신정550mg 성분·함량

1정(1,018mg) 중 기준

성분영문분량
리팍시민Rifaximin550.0 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 리팍시민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Rifamycin Antibacterial [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of XIFAXAN and other antibacterial drugs, XIFAXAN when used to treat infection should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy. XIFAXAN is a rifamycin antibacterial indicated for: • Treatment of travelers’ diarrhea (TD) caused by noninvasive strains of Escherichia coli in adult and pediatric patients 12 years of age and older. ( 1.1 ) • Reduction in risk of overt hepatic encephalopathy (HE) recurrence in adults. ( 1.2 ) • Treatment of irritable bowel syndrome with diarrhea (IBS-D) in adults. ( 1.3 ) Limitations of Use TD: Should not use in patients with diarrhea complicated by fever or blood in the stool or diarrhea due to pathogens other than Escherichia coli. ( 1.1, 5.1 ) 1.1 Travelers’ Diarrhea XIFAXAN is indicated for the treatment of travelers’ diarrhea (TD) caused by noninvasive strains of Escherichia coli in adults and pediatric patients 12 years of age and older. Limitations of Use XIFAXAN should not be used in patients with diarrhea complicated by fever or blood in the stool or diarrhea due to pathogens other than Escherichia coli [see Warnings and …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with a hypersensitivity to rifaximin, any of the rifamycin antimicrobial agents, or any of the components in XIFAXAN. Hypersensitivity reactions have included exfoliative dermatitis, angioneurotic edema, and anaphylaxis [see Adverse Reactions ( 6.2 )] . History of hypersensitivity to rifaximin, rifamycin antimicrobial agents, or any of the components of XIFAXAN. ( 4) )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Travelers’ Diarrhea Not Caused by E. coli : XIFAXAN was not effective in diarrhea complicated by fever and/or blood in the stool or diarrhea due to pathogens other than E. coli . If diarrhea symptoms get worse or persist for more than 24 to 48 hours, discontinue XIFAXAN and consider alternative antibiotics. ( 5.1 ) • Clostridium difficile -Associated Diarrhea: Evaluate if diarrhea occurs after therapy or does not improve or worsens during therapy. ( 5.2 ) • Hepatic Impairment: Use with caution in patients with severe (Child-Pugh Class C) hepatic impairment. ( 5.4 , 8.7 ) • Concomitant P-glycoprotein (P-gp) inhibitors (e.g., cyclosporine): Caution should be exercised when concomitant use of XIFAXAN and a P-glycoprotein inhibitor is needed. ( 5.5, 7.1 ) 5.1 Travelers’ Diarrhea Not Caused by Escherichia coli XIFAXAN was not found to be effective in patients with diarrhea complicated by fever and/or blood in the stool or diarrhea due to pathogens other than Escherichia coli. Discontinue XIFAXAN if diarrhea symptoms get worse or persist more than 24 to 48 hours and alternative antibiotic therapy should be considered. XIFAXAN is not effective in cases of travelers’ diarrhea due to Campylobacter jejuni . The effectiveness of XIFAXAN in travelers’ diarrhea caused by Shigella spp. and Salmonella spp. has not been proven. XIFAXAN should not be used in patients where Campylobacter jejuni, Shigella spp., or Salmonella spp. may be suspected as causative pathogens [ see Indications and …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on XIFAXAN use in pregnant women to inform any drug-associated risks. Teratogenic effects were observed in animal reproduction studies following administration of rifaximin to pregnant rats and rabbits during organogenesis at doses approximately 0.9 to 5 times and 0.7 to 33 times, respectively of the recommended human doses of 600 mg to 1,650 mg per day. In rabbits, ocular, oral and maxillofacial, cardiac, and lumbar spine malformations were observed. Ocular malformations were observed in both rats and rabbits at doses that caused reduced maternal body weight gain [see Data] . In the U.S. general population, the estimated background …

미국 제품명 XIFAXAN

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 20,826건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 사망death4,162
  2. 2 HOSPITALISATION1,866
  3. 3 설사diarrhoea1,243
  4. 4 적응증 외 사용off label use1,168
  5. 5 THERAPY INTERRUPTED1,119
  6. 6 AMMONIA INCREASED852
  7. 7 오심nausea837
  8. 8 HEPATIC ENCEPHALOPATHY809
  9. 9 피로fatigue805
  10. 10 약효 없음drug ineffective740
  11. 11 섬망confusional state731
  12. 12 INSURANCE ISSUE710

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201800492
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
12정/PTP

원문: 식약처 의약품안전나라

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