라이트프레쉬점안액0.5%(카르복시메틸셀룰로오스나트륨) 효능·효과
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라이트프레쉬점안액0.5%(카르복시메틸셀룰로오스나트륨) 복용법 (용법·용량)
라이트프레쉬점안액0.5%(카르복시메틸셀룰로오스나트륨) 부작용·주의사항
1. 일반적 주의
2. 적용상의 주의
3. 저장상의 주의사항
라이트프레쉬점안액0.5%(카르복시메틸셀룰로오스나트륨) 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 | Carboxymethylcellulose Sodium | 5.0 밀리그램 |
📍 라이트프레쉬점안액0.5%(카르복시메틸셀룰로오스나트륨) 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 눈의 건조함을 완화하고 자극으로부터 눈을 보호하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
눈의 윤활제로 사용하여 건조함을 완화하는 데 사용합니다. 또한 눈의 추가적인 자극으로부터 보호하는 역할을 합니다. 바람이나 햇빛 노출 등으로 인한 작열감, 자극 및 불편감을 일시적으로 완화하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Uses As a lubricant to relieve dryness of the eye. As a protectant against further irritation of the eye. For temporary relief of burning, irritation, and discomfort including exposure to wind or sun.
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
외부 사용에 한해서만 사용해야 합니다. 오염을 방지하기 위해 개봉한 용기의 끝부분을 어떤 표면에도 만지지 마십시오. 재사용하지 마시고, 개봉 후에는 폐기해야 합니다. 개봉한 후 90일 이내에 개별 바이알을 사용해야 합니다. 이 제품에는 보존제가 들어있지 않습니다. 개봉 후 즉시 사용하지 않은 용액은 폐기해야 합니다. 이 일회용 제품을 재사용할 경우, 취급 중 잠재적인 오염으로 인해 눈의 염증 및/또는 불편감을 유발할 수 있습니다. 용액의 색이 변하거나 탁해지면 사용을 중단하고 의사에게 문의해야 합니다. 눈 통증, 시력 변화, 지속적인 충혈 또는 자극이 느껴지면 사용을 중단하고 의사에게 문의하십시오. 증상이 72시간 이상 악화되거나 지속되면 사용을 중단하고 의사에게 문의하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 삼켰을 경우 즉시 의료 도움을 받거나 중독 관리 센터에 연락해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings For external use only To avoid contamination do not touch tip of opened container to any surface. Do not reuse. Once opened discard. Use individual vials within 90 days of opening foil pouch. This product contains no preservatives. Any solution not used immediately after opening should be discarded. Re-use of this single-use product may lead to inflammation of the eye and/or discomfort, based on potential contamination during handling. Do not use If solution changes color or becomes cloudy. Stop use and ask a doctor if You experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation. Condition worsens or persists for more than 72 hours. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center immediately.
미국 제품명 TheraTears, TheraTears Dry and Tired, Equate Moisturizing Comfort Lubricant Eye Drops, Leader Lubricant Eye Drops Soothing Relief, EYE DROPS, Equate Lubricant Eye Drops, Gentle Eyes Lubricant Eye Drops, STYE RELIEF SERUM, Up and Up Dry Eye Relief Lubricant Eye Drops, Lubricant Drops, Lubricating Tears, Kroger Lubricant Eye
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 13,008건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective1,692
- 2 안구 자극eye irritation1,560
- 3 안구 통증eye pain1,462
- 4 황반변성macular degeneration966
- 5 시야 흐림vision blurred885
- 6 백내장cataract870
- 7 적응증 외 사용off label use816
- 8 안구건조증dry eye723
- 9 안구 충혈ocular hyperaemia723
- 10 오심nausea664
- 11 두통headache647
- 12 통증pain533
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.05.14 · 2등급 · BRS Analytical Services, LLC cGMP deviations and lack of assurance of sterility.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 위반 및 무균성 보장에 대한 부족함이 있었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.01.08 · 3등급(경미) · AvKARE LABELING: LABEL MIX-UP
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
라벨링 오류(LABEL MIX-UP)가 있었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2024.02.14 · 1등급(심각) · Kilitch Healthcare India Limited Non-Sterility
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
무균성(Non-Sterility)과 관련된 문제가 있었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2024.02.14 · 1등급(심각) · Kilitch Healthcare India Limited Non-Sterility
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
무균성(Non-Sterility)과 관련된 문제가 있었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2023.11.29 · 1등급(심각) · Cardinal Health Inc. Non-Sterility: FDA found insanitary conditions and positive bacterial test results from environmental sampling at the manufacturing facility.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
무균성(Non-Sterility): 제조 시설에서 환경 샘플링을 통해 비위생적인 상태와 양성 세균 검사 결과가 발견되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201803607
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)휴온스, (주)휴온스
- 저장 방법
- 기밀용기, 상온보관(15~25℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60튜브 /상자[0.5mL/튜브]
- ATC 코드
- S01XA20
- 보험 코드
- 690300211
- 표준코드
- 8806903001708, 8806903001715, 8806903001722, 8806903001739, 8806903001807, 8806903001814 외 14개
- 최근 변경
- 2025.12.05
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-12-05
- · 성상변경, 2020-08-20
- · 제품명칭변경, 2019-04-23
원문: 식약처 의약품안전나라
