비너스정20mg 효능·효과
광고
비너스정20mg 복용법 (용법·용량)
비너스정20mg 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
매우 흔하게
(≥1/10)
흔하게
(≥1/100-<1/10)
흔하지 않게
(≥1/1,000-<1/100)
발현
빈도
기관계
중대한 이상사례 0.50%(17/3,423명, 19건)
중대한 약물이상반응 0.09%(3/3,423명, 3건)
드물게
(0.01%~0.1%미만)
위장관계 장애
복통
전신 질환
사망, 발열, 전신부종, 피로
사망
근육-골격계 장애
골절, 근육통, 어깨회전근증후군
골절
중추 및 말초신경계 장애
척추관협착
혈관 질환
뇌경색, 뇌출혈
뇌경색
방어기전 장애
신우신염
심장 박동 장애
서맥
호흡기계 질환
호흡부전
간 및 담도계 질환
담관결석
발현
빈도
기관계
예상하지 못한 이상사례 4.82%(165/3,423명, 204건)
예상하지 못한 약물이상반응 2.72%(93/3,423명, 112건)
드물게
(0.01%~0.1%미만)
위장관계 장애
구토, 위염, 대장용종, 트림
구토, 위염, 트림
전신 질환
사망, 알레르기반응, 가슴불편함, 다리통증, 발열, 전신부종, 부종, 얼굴부종, 체온감각변화, 권태, 무력증, 피로, 효과부족
사망, 알레르기반응, 가슴불편함, 다리통증, 전신부종, 부종, 얼굴부종, 체온감각변화, 권태, 무력증, 효과부족
피부와 부속기관 장애
피부염, 국소피부반응, 땀증가, 습진, 탈모
피부염, 땀증가, 탈모
근육-골격계 장애
허리통증, 관절통, 근육쇠약, 어깨회전근증후군
근육통, 골절, 관절통, 근육쇠약
중추 및 말초신경계 장애
척추관협착, 체위어지러움
어지러움
혈관 질환
뇌경색, 뇌출혈
뇌경색
방어기전 장애
기관지염, 방광염, 상기도감염, 폐렴
상기도감염
시각 장애
망막출혈
심장 박동 장애
서맥
호흡기계 질환
가래질환, 기침, 천식, 호흡곤란, 호흡부전, 후두염, 흉막삼출
가래질환, 기침, 호흡곤란, 후두염
간 및 담도계 질환
알칼리인산분해효소증가, 간낭종, 간세포손상, 담관결석
대사 및 영양 질환
체중증가, 고지혈증, 중심성비만
비뇨기계 질환
배뇨곤란, 소변이상, 신낭종, 요실금
소변이상
생식기능 장애(여성)
질출혈, 유방울혈
질출혈, 유방울혈
정신질환
불면증
불면증
백혈구, RES 장애
백혈구증가증
기타 용어
열상, 타박상
흔하지 않게
(0.1% ~ 1% 미만)
위장관계 장애
오심, 복통, 변비, 설사
소화불량, 오심, 복통, 변비, 설사
근육-골격계 장애
근육통, 골절
중추 및 말초신경계 장애
두통, 어지러움
두통
방어기전 장애
인두염, 신우신염
심장 박동 장애
두근거림
두근거림
흔하게
(1% ~ 10% 미만)
위장관계 장애
소화불량
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 보관 및 취급상의 주의사항
12. 의약품동등성시험 정보
비너스정20mg 성분·함량
1정(420.1mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 바제독시펜아세테이트 | Bazedoxifene Acetate | 22.6 밀리그램 |
비너스정20mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- V20 / -
- 크기
- 15.6 × 5.9 mm, 두께 5.3mm
📍 비너스정20mg 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 바제독시펜아세테이트
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Estrogen [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated in women with a uterus for: DUAVEE is a combination of conjugated estrogens with an estrogen agonist/antagonist indicated for treatment of the following conditions in women with a uterus: • Treatment of moderate to severe vasomotor symptoms associated with menopause ( 1.1 ) • Prevention of postmenopausal osteoporosis ( 1.2 ) Limitation of Use : DUAVEE should be used for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman ( 1.3 ) 1.1 Treatment of Moderate to Severe Vasomotor Symptoms Associated with Menopause 1.2 Prevention of Postmenopausal Osteoporosis 1.3 Important Limitations of Use • Use DUAVEE for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. Postmenopausal women should be re-evaluated periodically as clinically appropriate to determine if treatment is still necessary. • When prescribing solely for the prevention of postmenopausal osteoporosis, therapy should only be considered for women at significant risk of osteoporosis and non-estrogen medication should be carefully considered.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: ENDOMETRIAL CANCER, CARDIOVASCULAR DISORDERS, AND PROBABLE DEMENTIA • Women taking DUAVEE should not take additional estrogens [see Warnings and Precautions (5.1) ] • There is an increased risk of endometrial cancer in a woman with a uterus who uses unopposed estrogens. DUAVEE has been shown to reduce the risk of endometrial hyperplasia, which may be a precursor to endometrial cancer. Adequate diagnostic measures, including directed or random endometrial sampling when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in postmenopausal women with undiagnosed persistent or recurring abnormal genital bleeding [see Warnings and Precautions (5.3) ] • Estrogen therapy should not be used for the prevention of cardiovascular disease or dementia [see Warnings and Precautions (5.2 , 5.4) ] • The Women's Health Initiative (WHI) estrogen-alone substudy reported increased risks of stroke and deep vein thrombosis (DVT) in postmenopausal women (50 to 79 years of age) during 7.1 years of treatment with daily oral conjugated estrogens (0.625 mg)-alone, relative to placebo [see Warnings and Precautions (5.2) ] • The WHI Memory Study (WHIMS) estrogen-alone ancillary study of WHI reported an increased risk of probable dementia in postmenopausal women 65 years of age and older during 5.2 years of treatment with daily conjugated estrogens (0.625 mg)-alone, relative to placebo. It is unknown whether this finding applies to younger postmenopausal women [see Warnings and Precautions …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in women with any of the following conditions: • Undiagnosed abnormal uterine bleeding • Known, suspected, or past history of breast cancer • Known or suspected estrogen-dependent neoplasia • Active deep venous thrombosis, pulmonary embolism, or history of these conditions • Active arterial thromboembolic disease (for example, stroke, myocardial infarction) or history of these conditions • Hypersensitivity (for example, anaphylaxis, angioedema) to estrogens, bazedoxifene, or any ingredients • Known hepatic impairment or disease • Known protein C, protein S, or antithrombin deficiency or other known thrombophilic disorders • Pregnancy, as DUAVEE may cause fetal harm [see pregnancy (8.1) ] . • Undiagnosed abnormal uterine bleeding ( 4 , 5.3 ) • Known, suspected, or past history of breast cancer ( 4 , 5.3 ) • Known or suspected estrogen-dependent neoplasia ( 4 , 5.3 ) • Active or past history of venous thromboembolism ( 4 , 5.2 ) • Active or past history of arterial …
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Women taking DUAVEE should not take progestins, additional estrogens or additional estrogen agonist/antagonists ( 5.1 ) • Cardiovascular disorders, including venous thromboembolism, pulmonary embolism, stroke, and retinal vascular thrombosis ( 5.2 , 5.6 ) • Malignant neoplasms, including endometrial cancer, breast cancer, and ovarian cancer ( 5.3 ) • Estrogens increase the risk of gallbladder disease ( 5.5 ) • Discontinue estrogen if loss of vision, severe hypertriglyceridemia or cholestatic jaundice occurs ( 5.6 , 5.8 , 5.9 ) • Monitor thyroid function in women on thyroid replacement therapy ( 5.10 , 5.17 ) 5.1 Drugs Containing Progestins, Estrogens or Estrogen Agonist/Antagonists DUAVEE contains conjugated estrogens and bazedoxifene, an estrogen agonist/antagonist. Women taking DUAVEE should not take progestins, additional estrogens or additional estrogen agonist/antagonists. 5.2 Cardiovascular Disorders Estrogen agonist/antagonists (including bazedoxifene, a component of DUAVEE) and estrogens individually are known to increase the risk of VTE. An increased risk of stroke and DVT has been reported with estrogen-alone therapy. Should any of these occur or be suspected, DUAVEE should be discontinued immediately. Risk factors for arterial vascular disease (for example, hypertension, diabetes mellitus, tobacco use, hypercholesterolemia, and obesity) and/or VTE (for example, personal history or family history of VTE, obesity, and systemic lupus erythematosus) should be …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary DUAVEE is contraindicated for use in pregnant women and is not indicated for use in females of reproductive potential [see Contraindications (4) , Warnings and Precautions (5.15) ]. Conjugated Estrogens (CE) There are no data with the use of conjugated estrogens in pregnant women; however, epidemiologic studies and meta-analyses have not found an increased risk of genital and non-genital birth defects (including cardiac anomalies and limb-reduction defects) following exposure to combined hormonal contraceptives before conception or during early pregnancy. Bazedoxifene There are no available data on bazedoxifene use in pregnant women to inform a drug associated …
미국 제품명 Duavee
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 932건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective140
- 2 HOT FLUSH78
- 3 오심nausea42
- 4 MUSCLE SPASMS41
- 5 적응증 외 사용off label use39
- 6 체중 증가weight increased35
- 7 FEELING ABNORMAL33
- 8 두통headache33
- 9 어지러움dizziness31
- 10 불면증insomnia31
- 11 통증pain31
- 12 THERAPEUTIC RESPONSE UNEXPECTED25
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201803861
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 알보젠코리아(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 25 °C 이하에서 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 30정((PTPx10)x3)
- ATC 코드
- G03XC02
- 보험 코드
- 649104040
- 표준코드
- 8806491040400, 8806491040417
- 최근 변경
- 2025.05.19
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-05-19
원문: 식약처 의약품안전나라
같은 성분의 다른 제품
바제탑정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) 경동제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 2020년 허가 전문
바독펜정(바제독시펜아세테이트) 건일바이오팜주식회사· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 2020년 허가 전문
바독시정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) 하나제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 2018년 허가 전문
본모어정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) 알보젠코리아(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 2018년 허가 전문
휴비안트정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) (주)휴온스· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 2018년 허가 전문
비비안트정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) 한국화이자제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 2011년 허가 전문